Amaç: Bu çalışmada ektremite iskemi reperfüzyonu sonrasında gelişen akciğer hasarının önlenmesinde metilprednizolonun etkileri araştırıldı.Çalışma planı: Çalışmada 30 adet Wistar albino cinsi sıçan kullanıldı. Sıçanlar her bir grupta altı sıçan olacak şekilde rastgele beş gruba ayrıldı. Sıçanlarda sol alt ekstremite iskemisi yaratıldı. Reperfüzyon öncesi tek doz 15, 50 ve 150 mg/kg metilprednizolon verildi. Deneklerin serum ve akciğer örnekleri alınarak akciğer hasarı ve sistemik inflamasyon parametreleri çalışıldı. Bulgular istatistiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Tüm inflamasyon parametreleri (lökosit, nötrofil yüzdesi, laktat dehidrojenaz, malondialdehit, süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz, interlökin-8 ve tümör nekroz faktör alfa) kontrol grubuyla karşılaştırıldığında iskemi-reperfüzyon grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Tedavi gruplarında verilen dozla ilişkili olarak inflamasyon parametre düzeylerinde düşüşler görüldü. İnflamasyon parametreleri, 150 mg/kg metilprednizolon verilen grupta, 15 mg/kg metilprednizolon verilen gruba kıyasla anlamlı olarak daha düşüktü (p<0.05). İskemi-reperfüzyon grubu ile karşılaştırıldığında böbrek ve karaciğer fonksiyon parametrelerindeki farklılık tedavi gruplarının hiçbirinde anlamlı bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Tek doz metilprednizolon, sıçanlarda ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı akciğer hasarının önlenmesinde etkili bir ajandır. Dozun artması ile doku hasarını önleyici etki daha da belirginleşmektedir. Bununla birlikte, çok yüksek dozlarda bile böbrek ve karaciğer fonksiyonları etkilenmemektedir.
Background: The purpose of this study was to investigate the effects of methylprednisolone on lung injury developing after extremity ischemia reperfusion.Methods: Thirty Wistar albino rats were used in the study. Rats were randomly divided into five groups, with six rats in each group. A left lower extremity ischemia was established in the rats. Before reperfusion, 15, 50, and 150 mg/ kg single doses of methylprednisolone were given to the rats. Serum and lung samples were taken, and lung damage and systemic inflammation parameters were studied. The findings were statistically evaluated.Results: In ischemia-reperfusion group, all inflammatory parameters (leukocyte, percentage of neutrophil, lactatedehydrogenase, malonedialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxydase, interleukin-8, and tumor necrosis factor alpha) were significantly higher when compared to control group (p<0.05). In treatment groups, the levels of inflammatory parameters decreased in relation to dose. In 150 mg/kg methylprednisolone group, inflammatory parameters were significantly lower than those in 15 mg/kg methylprednisolone group (p<0.05). There were no significant differences in kidney and liver function parameters in the treatment groups when compared to ischemia-reperfusion group (p>0.05).Conclusion: Single dose methylprednisolone is an effective agent to prevent the lung injury resulted from extremity ischemia reperfusion in rats. This preventive effect becomes manifested by increasing the dose. However, kidney and liver functions are not influenced even when much higher doses are used. ">
[PDF] Ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı akciğer hasarında metilprednizolonun etkileri | [PDF] The effects of methylprednisolone on the lung injury resulted from extremity ischemia reperfusion
Amaç: Bu çalışmada ektremite iskemi reperfüzyonu sonrasında gelişen akciğer hasarının önlenmesinde metilprednizolonun etkileri araştırıldı.Çalışma planı: Çalışmada 30 adet Wistar albino cinsi sıçan kullanıldı. Sıçanlar her bir grupta altı sıçan olacak şekilde rastgele beş gruba ayrıldı. Sıçanlarda sol alt ekstremite iskemisi yaratıldı. Reperfüzyon öncesi tek doz 15, 50 ve 150 mg/kg metilprednizolon verildi. Deneklerin serum ve akciğer örnekleri alınarak akciğer hasarı ve sistemik inflamasyon parametreleri çalışıldı. Bulgular istatistiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Tüm inflamasyon parametreleri (lökosit, nötrofil yüzdesi, laktat dehidrojenaz, malondialdehit, süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz, interlökin-8 ve tümör nekroz faktör alfa) kontrol grubuyla karşılaştırıldığında iskemi-reperfüzyon grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Tedavi gruplarında verilen dozla ilişkili olarak inflamasyon parametre düzeylerinde düşüşler görüldü. İnflamasyon parametreleri, 150 mg/kg metilprednizolon verilen grupta, 15 mg/kg metilprednizolon verilen gruba kıyasla anlamlı olarak daha düşüktü (p<0.05). İskemi-reperfüzyon grubu ile karşılaştırıldığında böbrek ve karaciğer fonksiyon parametrelerindeki farklılık tedavi gruplarının hiçbirinde anlamlı bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Tek doz metilprednizolon, sıçanlarda ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı akciğer hasarının önlenmesinde etkili bir ajandır. Dozun artması ile doku hasarını önleyici etki daha da belirginleşmektedir. Bununla birlikte, çok yüksek dozlarda bile böbrek ve karaciğer fonksiyonları etkilenmemektedir. ">
Amaç: Bu çalışmada ektremite iskemi reperfüzyonu sonrasında gelişen akciğer hasarının önlenmesinde metilprednizolonun etkileri araştırıldı.Çalışma planı: Çalışmada 30 adet Wistar albino cinsi sıçan kullanıldı. Sıçanlar her bir grupta altı sıçan olacak şekilde rastgele beş gruba ayrıldı. Sıçanlarda sol alt ekstremite iskemisi yaratıldı. Reperfüzyon öncesi tek doz 15, 50 ve 150 mg/kg metilprednizolon verildi. Deneklerin serum ve akciğer örnekleri alınarak akciğer hasarı ve sistemik inflamasyon parametreleri çalışıldı. Bulgular istatistiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Tüm inflamasyon parametreleri (lökosit, nötrofil yüzdesi, laktat dehidrojenaz, malondialdehit, süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz, interlökin-8 ve tümör nekroz faktör alfa) kontrol grubuyla karşılaştırıldığında iskemi-reperfüzyon grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Tedavi gruplarında verilen dozla ilişkili olarak inflamasyon parametre düzeylerinde düşüşler görüldü. İnflamasyon parametreleri, 150 mg/kg metilprednizolon verilen grupta, 15 mg/kg metilprednizolon verilen gruba kıyasla anlamlı olarak daha düşüktü (p<0.05). İskemi-reperfüzyon grubu ile karşılaştırıldığında böbrek ve karaciğer fonksiyon parametrelerindeki farklılık tedavi gruplarının hiçbirinde anlamlı bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Tek doz metilprednizolon, sıçanlarda ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı akciğer hasarının önlenmesinde etkili bir ajandır. Dozun artması ile doku hasarını önleyici etki daha da belirginleşmektedir. Bununla birlikte, çok yüksek dozlarda bile böbrek ve karaciğer fonksiyonları etkilenmemektedir.
Background: The purpose of this study was to investigate the effects of methylprednisolone on lung injury developing after extremity ischemia reperfusion.Methods: Thirty Wistar albino rats were used in the study. Rats were randomly divided into five groups, with six rats in each group. A left lower extremity ischemia was established in the rats. Before reperfusion, 15, 50, and 150 mg/ kg single doses of methylprednisolone were given to the rats. Serum and lung samples were taken, and lung damage and systemic inflammation parameters were studied. The findings were statistically evaluated.Results: In ischemia-reperfusion group, all inflammatory parameters (leukocyte, percentage of neutrophil, lactatedehydrogenase, malonedialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxydase, interleukin-8, and tumor necrosis factor alpha) were significantly higher when compared to control group (p<0.05). In treatment groups, the levels of inflammatory parameters decreased in relation to dose. In 150 mg/kg methylprednisolone group, inflammatory parameters were significantly lower than those in 15 mg/kg methylprednisolone group (p<0.05). There were no significant differences in kidney and liver function parameters in the treatment groups when compared to ischemia-reperfusion group (p>0.05).Conclusion: Single dose methylprednisolone is an effective agent to prevent the lung injury resulted from extremity ischemia reperfusion in rats. This preventive effect becomes manifested by increasing the dose. However, kidney and liver functions are not influenced even when much higher doses are used. ">
Ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı akciğer hasarında metilprednizolonun etkileri
Amaç: Bu çalışmada ektremite iskemi reperfüzyonu sonrasında gelişen akciğer hasarının önlenmesinde metilprednizolonun etkileri araştırıldı.Çalışma planı: Çalışmada 30 adet Wistar albino cinsi sıçan kullanıldı. Sıçanlar her bir grupta altı sıçan olacak şekilde rastgele beş gruba ayrıldı. Sıçanlarda sol alt ekstremite iskemisi yaratıldı. Reperfüzyon öncesi tek doz 15, 50 ve 150 mg/kg metilprednizolon verildi. Deneklerin serum ve akciğer örnekleri alınarak akciğer hasarı ve sistemik inflamasyon parametreleri çalışıldı. Bulgular istatistiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Tüm inflamasyon parametreleri (lökosit, nötrofil yüzdesi, laktat dehidrojenaz, malondialdehit, süperoksit dismutaz, glutatyon peroksidaz, interlökin-8 ve tümör nekroz faktör alfa) kontrol grubuyla karşılaştırıldığında iskemi-reperfüzyon grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p
The effects of methylprednisolone on the lung injury resulted from extremity ischemia reperfusion
Background: The purpose of this study was to investigate the effects of methylprednisolone on lung injury developing after extremity ischemia reperfusion.Methods: Thirty Wistar albino rats were used in the study. Rats were randomly divided into five groups, with six rats in each group. A left lower extremity ischemia was established in the rats. Before reperfusion, 15, 50, and 150 mg/ kg single doses of methylprednisolone were given to the rats. Serum and lung samples were taken, and lung damage and systemic inflammation parameters were studied. The findings were statistically evaluated.Results: In ischemia-reperfusion group, all inflammatory parameters (leukocyte, percentage of neutrophil, lactatedehydrogenase, malonedialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxydase, interleukin-8, and tumor necrosis factor alpha) were significantly higher when compared to control group (p
1) Herbert KJ, Hickey MJ, Lepore DA, Knight KR, Morrison WA, Stewart AG. Effects of the endothelin receptor antagonist Bosentan on ischaemia/reperfusion injury in rat skeletal muscle. Eur J Pharmacol 2001;424:59-67.
2) Petrasek PF, Walker PM. A clinically relevant small-animal model of skeletal muscle ischemia-reperfusion injury. J Invest Surg 1994;7:27-38.
3) Olguner C, Koca U, Kar A, Karci A, Ifllekel H, Canyilmaz M, et al. Ischemic preconditioning attenuates the lipid peroxidation and remote lung injury in the rat model of unilateral lower limb ischemia reperfusion. Acta Anaesthesiol Scand 2006;50:150-5.
4) Volk T, Schmutzler M, Engelhardt L, Pantke U, Laule M, Stangl K, et al. Effects of different steroid treatment on reperfusion-associated production of reactive oxygen species and arrhythmias during coronary surgery. Acta Anaesthesiol Scand 2003;47:667-74.
6) Turner S, Derham C, Orsi NM, Bosomworth M, Bellamy MC, Howell SJ. Randomized clinical trial of the effects of methylprednisolone on renal function after major vascular surgery. Br J Surg 2008;95:50-6.
7) Enc Y, Karaca P, Ayoglu U, Camur G, Kurc E, Cicek S. The acute cardioprotective effect of glucocorticoid in myocardial ischemia-reperfusion injury occurring during cardiopulmonary bypass. Heart Vessels 2006;21:152-6.
8) Chimalakonda AP, Mehvar R. Effects of methylprednisolone and its liver targeted dextran prodrug on ischemia-reperfusion injury in a rat liver transplantation model. Pharm Res 2007;24:2231-8.
9) Bourbon A, Vionnet M, Leprince P, Vaissier E, Copeland J, McDonagh P, et al. The effect of methylprednisolone treatment on the cardiopulmonary bypass induced systemic inflammatory response. Eur J Cardiothorac Surg 2004;26:932-8.
10) Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988;34:497-500.
11) Paglia DE, Valentine WN. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med 1967;70:158-69.
12) Esterbauer H, Cheeseman KH. Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malonaldehyde and 4-hydroxynonenal. In: Packer L, Glazer AN, editors. Methods in enzymology. New York: Academic Press; 1990. p. 407-21.
13) Koksel O, Yildirim C, Cinel L, Tamer L, Ozdulger A, Bastürk M, et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase attenuates lung tissue damage after hind limb ischemiareperfusion in rats. Pharmacol Res 2005;51:453-62.
14) Duru S, Koca U, Oztekin S, Olguner C, Kar A, Coker C, et al. Antithrombin III pretreatment reduces neutrophil recruitment into the lung and skeletal muscle tissues in the rat model of bilateral lower limb ischemia and reperfusion: a pilot study. Acta Anaesthesiol Scand 2005;49:1142-8.
15) Yassin MM, Harkin DW, Barros D�Sa AA, Halliday MI, Rowlands BJ. Lower limb ischemia-reperfusion injury triggers a systemic inflammatory response and multiple organ dysfunction. World J Surg 2002;26:115-21.
16) Sirmali M, Uz E, Sirmali R, Kilbaş A, Yilmaz HR, Altuntaş I, et al. Protective effects of erdosteine and vitamins C and E combination on ischemia reperfusion-induced lung oxidative stress and plasma copper and zinc levels in a rat hind limb model. Biol Trace Elem Res 2007;118:43-52.
17) Okutan H, Savas C, Delibas N. The antioxidant effect of melatonin in lung injury after aortic occlusion-reperfusion. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2004;3:519-22.
18) Boumpas DT, Chrousos GP, Wilder RL, Cupps TR, Balow JE. Glucocorticoid therapy for immune-mediated diseases: basic and clinical correlates. Ann Intern Med 1993;119:1198-208.
19) Anderson DK, Saunders RD, Demediuk P, Dugan LL, Braughler JM, Hall ED, et al. Lipid hydrolysis and peroxidation in injured spinal cord: partial protection with methylprednisolone or vitamin E and selenium. Cent Nerv Syst Trauma 1985;2:257-67.
20) Anderson DK, Dugan LL, Means ED, Horrocks LA. Methylprednisolone and membrane properties of primary cultures of mouse spinal cord. Brain Res 1994 21;637:119-25.
21) Kochanek PM, Hallenbeck JM. Polymorphonuclear leukocytes and monocytes/macrophages in the pathogenesis of cerebral ischemia and stroke. Stroke 1992;23:1367-79.