Hemanjiyoperisitomalar perikapiller arteriollerin etrafını saran hücrelerden (perikist) köken alan, genellikle retroperiton ve uyluğa ait yumuşak dokuda yerleşen tümörlerdir. Mediastinal yerleşimli hemanjiyoperisitoma oldukça enderdir. Bildirilmiş 20’den az olgu bulunmaktadır ve bunların dörtte biri benign iken diğerleri maligndir. Hemanjiyoperisitomanın malign olma potansiyeli diğer vasküler tümörler ile karşılaştırıldığında ayırt edici bir özelliktir. T2 ağırlıklı manyetik rezonans görüntülemede yüksek sinyalli bir alan ve ameliyat sırasında masif kanamalı bir kitle hemanjiyoperisitomanın karakteristik özelliklerindendir. Bu yavaş büyüyen vasküler tümörün tek etkili tedavi seçeneği tam rezeksiyondur. Bu yazıda tam cerrahi rezeksiyon uygulanarak tedavi edilen 23 yaşında erkek bir olgu klinik, patolojik ve radyografik özellikleri ile sunuldu.
emangiopericytomas, which arise from cells (pericytes) that are wrapped around the pericapillary arterioles, are commonly located in the soft tissue of the thigh and retroperitoneum. Hemangiopericytoma in the mediastinum is extremely rare. Fewer than 20 cases were reported and while one fourth of them was benign and the remainder was malignant. The malignant potential of hemangiopericytoma is a distinctive characteristic when compared to the other vascular tumors. A high-signal area on T2-weighted magnetic resonance imaging and a massive bleeding mass during the operation are the characteristic features of hemangiopericytoma. Complete resection is the only effective treatment option for this vascular slow-growing tumor. In this article, we report a case of a 23-year-old male who was treated by complete surgical resection of the tumor. Details of clinic, pathologic and radiographic features are presented. ">
[PDF] Hemangiopericytoma located in the mediastinum: A case report | [PDF] Mediasten yerleşimli hemanjiyoperisitoma: Olgu sunumu
Hemanjiyoperisitomalar perikapiller arteriollerin etrafını saran hücrelerden (perikist) köken alan, genellikle retroperiton ve uyluğa ait yumuşak dokuda yerleşen tümörlerdir. Mediastinal yerleşimli hemanjiyoperisitoma oldukça enderdir. Bildirilmiş 20’den az olgu bulunmaktadır ve bunların dörtte biri benign iken diğerleri maligndir. Hemanjiyoperisitomanın malign olma potansiyeli diğer vasküler tümörler ile karşılaştırıldığında ayırt edici bir özelliktir. T2 ağırlıklı manyetik rezonans görüntülemede yüksek sinyalli bir alan ve ameliyat sırasında masif kanamalı bir kitle hemanjiyoperisitomanın karakteristik özelliklerindendir. Bu yavaş büyüyen vasküler tümörün tek etkili tedavi seçeneği tam rezeksiyondur. Bu yazıda tam cerrahi rezeksiyon uygulanarak tedavi edilen 23 yaşında erkek bir olgu klinik, patolojik ve radyografik özellikleri ile sunuldu. ">
Hemanjiyoperisitomalar perikapiller arteriollerin etrafını saran hücrelerden (perikist) köken alan, genellikle retroperiton ve uyluğa ait yumuşak dokuda yerleşen tümörlerdir. Mediastinal yerleşimli hemanjiyoperisitoma oldukça enderdir. Bildirilmiş 20’den az olgu bulunmaktadır ve bunların dörtte biri benign iken diğerleri maligndir. Hemanjiyoperisitomanın malign olma potansiyeli diğer vasküler tümörler ile karşılaştırıldığında ayırt edici bir özelliktir. T2 ağırlıklı manyetik rezonans görüntülemede yüksek sinyalli bir alan ve ameliyat sırasında masif kanamalı bir kitle hemanjiyoperisitomanın karakteristik özelliklerindendir. Bu yavaş büyüyen vasküler tümörün tek etkili tedavi seçeneği tam rezeksiyondur. Bu yazıda tam cerrahi rezeksiyon uygulanarak tedavi edilen 23 yaşında erkek bir olgu klinik, patolojik ve radyografik özellikleri ile sunuldu.
emangiopericytomas, which arise from cells (pericytes) that are wrapped around the pericapillary arterioles, are commonly located in the soft tissue of the thigh and retroperitoneum. Hemangiopericytoma in the mediastinum is extremely rare. Fewer than 20 cases were reported and while one fourth of them was benign and the remainder was malignant. The malignant potential of hemangiopericytoma is a distinctive characteristic when compared to the other vascular tumors. A high-signal area on T2-weighted magnetic resonance imaging and a massive bleeding mass during the operation are the characteristic features of hemangiopericytoma. Complete resection is the only effective treatment option for this vascular slow-growing tumor. In this article, we report a case of a 23-year-old male who was treated by complete surgical resection of the tumor. Details of clinic, pathologic and radiographic features are presented. ">
Hemangiopericytoma located in the mediastinum: A case report
Hemanjiyoperisitomalar perikapiller arteriollerin etrafını saran hücrelerden (perikist) köken alan, genellikle retroperiton ve uyluğa ait yumuşak dokuda yerleşen tümörlerdir. Mediastinal yerleşimli hemanjiyoperisitoma oldukça enderdir. Bildirilmiş 20’den az olgu bulunmaktadır ve bunların dörtte biri benign iken diğerleri maligndir. Hemanjiyoperisitomanın malign olma potansiyeli diğer vasküler tümörler ile karşılaştırıldığında ayırt edici bir özelliktir. T2 ağırlıklı manyetik rezonans görüntülemede yüksek sinyalli bir alan ve ameliyat sırasında masif kanamalı bir kitle hemanjiyoperisitomanın karakteristik özelliklerindendir. Bu yavaş büyüyen vasküler tümörün tek etkili tedavi seçeneği tam rezeksiyondur. Bu yazıda tam cerrahi rezeksiyon uygulanarak tedavi edilen 23 yaşında erkek bir olgu klinik, patolojik ve radyografik özellikleri ile sunuldu.
Mediasten yerleşimli hemanjiyoperisitoma: Olgu sunumu
emangiopericytomas, which arise from cells (pericytes) that are wrapped around the pericapillary arterioles, are commonly located in the soft tissue of the thigh and retroperitoneum. Hemangiopericytoma in the mediastinum is extremely rare. Fewer than 20 cases were reported and while one fourth of them was benign and the remainder was malignant. The malignant potential of hemangiopericytoma is a distinctive characteristic when compared to the other vascular tumors. A high-signal area on T2-weighted magnetic resonance imaging and a massive bleeding mass during the operation are the characteristic features of hemangiopericytoma. Complete resection is the only effective treatment option for this vascular slow-growing tumor. In this article, we report a case of a 23-year-old male who was treated by complete surgical resection of the tumor. Details of clinic, pathologic and radiographic features are presented.
1) Stout AP, Murray MR. Hemangiopericytoma: a vascular tumor featuring Zimmermann’s pericytes. Ann Surg 1942; 116:26-33.
2) Kusumoto S, Nakamura R, Mizoguchi N, Ono S, Watanabe K. Primary intrathoracic extrapulmonary hemangiopericytoma. CT and MR findings. Clin Imaging 1997;21:51-3.
3) Espat NJ, Lewis JJ, Leung D, Woodruff JM, Antonescu CR, Shia J, et al. Conventional hemangiopericytoma: modern analysis of outcome. Cancer 2002;95:1746-51.
4) Hansen CP, Francis D, Bertelsen S. Primary hemangiopericytoma of the lung. Case report. Scand J Thorac Cardiovasc Surg 1990;24:89-92.
5) Rusch VW, Shuman WP, Schmidt R, Laramore GE. Massive pulmonary hemangiopericytoma. An innovative approach to evaluation and treatment. Cancer 1989;64:1928-36.
6) Jalal A, Jeyasingham K. Massive intrathoracic extrapleural haemangiopericytoma: deployment of radiotherapy to reduce vascularity. Eur J Cardiothorac Surg 1999;16:378-81.
7) Morandi U, Stefani A, De Santis M, Paci M, Lodi R. Preoperative embolization in surgical treatment of mediastinal hemangiopericytoma. Ann Thorac Surg 2000;69:937-9.
