Ana pulmoner arterden çıkan sol ana koroner arter anormalisi, çocuklarda çok nadir görülen bir doğuştan kalp hastalığıdır. Ölümcül iskemik ve aritmik komplikasyonlar genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Yaygın kollateral koroner arter dolaşım gelişirse, hastaların yaklaşık %10’u çocukluk ve yetişkinlik çağına ulaşır. Bu yazıda, 10 yaşındaki bir hastada sol internal mamaryan arterin sol ana koroner artere uygulanan uç uca anastomoz tekniğimiz sunuldu.
Anomalous origin of the left main coronary artery from the mainpulmonary artery is a very rarely seen congenital heart diseasein children. Fatal ischemic and arrhythmic complicationsusually occur during early infancy, when pulmonary vascularresistance falls and left coronary artery flow decreases. Nearly10% of patients reach childhood and adulthood, if extensivecollateral coronary artery circulation develops. In this article,we report our end-to-end anastomosis technique of the leftinternal mammary artery to the left main coronary artery ina-10-year-old patient. "> [PDF] Pulmoner arterden çıkan sol koroner arter anomalisi olan bir hastaya yeni cerrahi yaklaşım: Olgu sunumu | [PDF] A new surgical approach to a patient with anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: A case report Ana pulmoner arterden çıkan sol ana koroner arter anormalisi, çocuklarda çok nadir görülen bir doğuştan kalp hastalığıdır. Ölümcül iskemik ve aritmik komplikasyonlar genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Yaygın kollateral koroner arter dolaşım gelişirse, hastaların yaklaşık %10’u çocukluk ve yetişkinlik çağına ulaşır. Bu yazıda, 10 yaşındaki bir hastada sol internal mamaryan arterin sol ana koroner artere uygulanan uç uca anastomoz tekniğimiz sunuldu. "> Ana pulmoner arterden çıkan sol ana koroner arter anormalisi, çocuklarda çok nadir görülen bir doğuştan kalp hastalığıdır. Ölümcül iskemik ve aritmik komplikasyonlar genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Yaygın kollateral koroner arter dolaşım gelişirse, hastaların yaklaşık %10’u çocukluk ve yetişkinlik çağına ulaşır. Bu yazıda, 10 yaşındaki bir hastada sol internal mamaryan arterin sol ana koroner artere uygulanan uç uca anastomoz tekniğimiz sunuldu.
Anomalous origin of the left main coronary artery from the mainpulmonary artery is a very rarely seen congenital heart diseasein children. Fatal ischemic and arrhythmic complicationsusually occur during early infancy, when pulmonary vascularresistance falls and left coronary artery flow decreases. Nearly10% of patients reach childhood and adulthood, if extensivecollateral coronary artery circulation develops. In this article,we report our end-to-end anastomosis technique of the leftinternal mammary artery to the left main coronary artery ina-10-year-old patient. ">

Pulmoner arterden çıkan sol koroner arter anomalisi olan bir hastaya yeni cerrahi yaklaşım: Olgu sunumu

Ana pulmoner arterden çıkan sol ana koroner arter anormalisi, çocuklarda çok nadir görülen bir doğuştan kalp hastalığıdır. Ölümcül iskemik ve aritmik komplikasyonlar genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Yaygın kollateral koroner arter dolaşım gelişirse, hastaların yaklaşık %10’u çocukluk ve yetişkinlik çağına ulaşır. Bu yazıda, 10 yaşındaki bir hastada sol internal mamaryan arterin sol ana koroner artere uygulanan uç uca anastomoz tekniğimiz sunuldu.

A new surgical approach to a patient with anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: A case report

Anomalous origin of the left main coronary artery from the mainpulmonary artery is a very rarely seen congenital heart diseasein children. Fatal ischemic and arrhythmic complicationsusually occur during early infancy, when pulmonary vascularresistance falls and left coronary artery flow decreases. Nearly10% of patients reach childhood and adulthood, if extensivecollateral coronary artery circulation develops. In this article,we report our end-to-end anastomosis technique of the leftinternal mammary artery to the left main coronary artery ina-10-year-old patient.

___

  • 1. Hoashi T, Kagisaki K, Okuda N, Shiraishi I, Yagihara T, Ichikawa H. Indication of Takeuchi technique for patients with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Circ J 2013;77:1202-7.
  • 2. Ceylan Ö, Örün UA, Koç M, Özgür S, Doğan V, Karademir S, et al. Anomalous coronary artery originating from the pulmonary artery: a report of four cases. Turk Gogus Kalp Dama 2013;21:122-6.
  • 3. Naimo PS, Fricke TA, d’Udekem Y, Cochrane AD, Bullock A, Robertson T, et al. Surgical intervention for anomalous origin of left coronary artery from the pulmonary artery in children: A long-term follow-up. Ann Thorac Surg 2016;101:1842-8.
  • 4. Sarıoğlu T, Yalçınbaş YK, Erek E, Arnaz A, Türkekul Y, Avşar MK. Anomalous left coronary artery originating from pulmonary artery: recovery of left ventricular function after dual coronary system restoration and clinical results. Turk Gogus Kalp Dama 2013;21:1-6.
  • 5. Kitamura S, Seki T, Kawachi K, Morita R, Kawata T, Mizuguchi K, et al. Excellent patency and growth potential of internal mammary artery grafts in pediatric coronary artery bypass surgery. New evidence for a “live” conduit. Circulation 1988;78:I129-39.
  • 6. Georgiev SG, Lazarov SD, Mitev ID, Latcheva AZ, Christov GA, Velkovski IG, et al. Left ventricular and mitral valve function long after repair of left anomalous coronary artery from the pulmonary artery: Recovery years after severe ischemia. World J Pediatr Congenit Heart Surg 2012;3:321-7.
  • 7. Lange R, Cleuziou J, Krane M, Ewert P, Pabst von Ohain J, Beran E, et al. Long-term outcome after anomalous left coronary artery from the pulmonary artery repair: a 40-year single-centre experience. Eur J Cardiothorac Surg 2018;53:732-9.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Minimal invaziv varis tedavisi sonrası yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

Pelin TUNCER ÇOBAN, Elif DİRİMEŞE

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde sürekli sütür tekniği ile sleeve lobektominin uzun dönem sonuçları

Ahmet ÜÇVET, Özgür SAMANCILAR, Tarık YAĞCI, Serkan YAZGAN, Soner GÜRSOY, Mehmet ÜNAL, Ahmet Emin ERBAYCU

Ciddi kontralateral karotis arter darlığı karotis endarterektomi sonuçlarını etkiler mi?

Mustafa Kemal DEMİRAĞ, Fersat KOLBAKIR, Serkan Burç DEŞER

No-touch’a karşı konvansiyonel teknik kullanılarak oluşturulan radiosefalik arteriyovenöz fistüllerin bir yıldaki açıklık oranlarının karşılaştırılması

Hamdi TOKÖZ, Fuat BİLGEN, Ayça ÖZGEN, İsmail ORAL HASTAOĞLU

Rivaroksabana bağlı spontan hemotoraks olgusu

Pınar ÖZMEN YILDIZ, Ebubekir AKSU, İsmail GÜRBAK, İbrahim YILDIZ

Cerrahi olarak tedavi edilmiş iki taraflı metakron malign plevral mezotelyoma olgusu

Adnan YÖNEY, Celalettin KOCATÜRK, Mehmet Ali BEDİRHAN, Levent CANSEVER

Sıçanlarda künt akciğer travmasına bağlı akut akciğer hasarında nitrik oksit sentaz inhibitörlerinin etkisi

Aykut ELİÇORA, Aslı Gül AKGÜL, Cüneyt ÖZER, Meltem DİLLİOĞLUGİL, Özgür Doğa ÖZSOY, Kürşat YILDIZ, Salih TOPÇU, Deniz ŞAHİN, Hale Maral KIR, Uğur TEMEL

Abdominal aort anevrizmalarının endovasküler tamirine ilişkin erken ve orta dönem sonuçlarımız

Sedat Ozan KARAKİŞİ, Doğuş HEMŞİNLİ, Şaban ERGENE, Şeref Alp KÜÇÜKER

Pulmoner arterden çıkan sol koroner arter anomalisi olan bir hastaya yeni cerrahi yaklaşım: Olgu sunumu

Emin Can ATA, Halil TÜRKOĞLU, Korhan ERKANLI, Erkan YILDIZ

Kritik aort darlığı olan aort kapak replasmanı yapılacak hastalarda eşlik eden mitral yetmezliğin transaortik tamiri

Mustafa ALDAĞ, Canan KARAKAYA, Şebnem ALBEYOĞLU, Ufuk ÇİLOĞLU, Hakan KUTLU

Academic Researches Index - FooterLogo