Amaç: Bu çalışmada deneysel sıçan modeli üzerinde uygulanan künt akciğer travmasının akciğer dokusu ve kandaki etkileri ile Ngammanitro- L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulamasını takiben proenflamatuvar sitokinler, oksidan-antioksidan enzimler ve histopatolojik parametreler araştırıldı. Çalışma planı: Çalışmaya 50 erişkin erkek Wistar albino sıçan (ağırlık 350-400 g) dahil edildi. Sıçanlar rastgele dört gruba ayrıldı. Kontrol dışındaki diğer tüm gruplarda orta şiddette pulmoner kontüzyon oluşturuldu. Grup 1 ve 2’ye intraperitoneal salin solüsyonu, grup 3’e 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginin metil ester, grup 4’e 20 mg.kg-1 N-iminoetil-L-ornitin uygulandı. Kan ve akciğer dokuları biyokimyasal ve histopatolojik açıdan incelendi. Bulgular: Malondialdehit yanıtı, müköz ve histopatolojik değerler incelendiğinde, en iyi sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı şekilde Ngamma-nitro-L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulanan gruplarda kaydedildi. Yarışmalı nitrik oksit sentaz inhibitorü Ngamma-nitro-L-arginin metil ester uygulanan grupta süperoksit dismutaz değerlerinde anlamlı iyileşme saptandı. Nitrik oksit değerleri N-iminoetil-L-ornitin grubunda oldukça düşük idi ancak anlamlılık saptanmadı. Sonuç: Künt akciğer travması sonrası pulmoner kontüzyonda serbest oksijen radikalleri ve lipid peroksidasyon rol oynadı. Biyokimyasal ve histopatolojik sonuçlara göre, enflamasyon etkileri hem Ngamma-nitro- L-arginin metil ester hem N-iminoetil-L-ornitin uygulaması ile azaldı ve koruyucu etkiler oluştu.
Background: This study aims to investigate the effects of blunt lungtrauma performed in experimental rat model on lung tissue and bloodas well as proinflammatory cytokines, oxidant-antioxidant enzymes andhistopathological parameters after Ngamma-nitro-L-arginine methylester and N-iminoethyl-L-ornithine administration.Methods: The study included 50 adult male Wistar albino rats (weighing350 to 400 g). Rats were randomly allocated into four groups. Exceptin the control, moderate-level pulmonary contusion was created in allother groups. Intraperitoneal saline solution was performed in groups 1and 2, 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester in group 3, and20 mg.kg-1 N-iminoethyl-L-ornithine in group 4. Blood and lung tissueswere studied biochemically and histopathologically.Results: Best outcomes were recorded statistically significantly in groupswith administration of Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester andN-iminoethyl-L-ornithine when malondialdehyde response, mucous andhistopathological values were examined. Significant improvement wasdetected in superoxide dismutase values in the group with administrationof competitive nitric oxide synthase inhibitor Ngamma-nitro-L-argininemethyl ester. Nitric oxide values were substantially decreased inN-iminoethyl-L-ornithine group, while no significance was detected.Conclusion: Free oxygen radicals and lipid peroxidation played a role inpulmonary contusion after blunt lung trauma. According to biochemicaland histopathological outcomes, effects of inflammation were decreasedand protective effects were formed with administration of both Ngammanitro-L-arginine methyl ester and N-iminoethyl-L-ornithine. "> [PDF] Sıçanlarda künt akciğer travmasına bağlı akut akciğer hasarında nitrik oksit sentaz inhibitörlerinin etkisi | [PDF] Effect of nitric oxide synthase inhibitors in acute lung injury due to blunt lung trauma in rats Amaç: Bu çalışmada deneysel sıçan modeli üzerinde uygulanan künt akciğer travmasının akciğer dokusu ve kandaki etkileri ile Ngammanitro- L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulamasını takiben proenflamatuvar sitokinler, oksidan-antioksidan enzimler ve histopatolojik parametreler araştırıldı. Çalışma planı: Çalışmaya 50 erişkin erkek Wistar albino sıçan (ağırlık 350-400 g) dahil edildi. Sıçanlar rastgele dört gruba ayrıldı. Kontrol dışındaki diğer tüm gruplarda orta şiddette pulmoner kontüzyon oluşturuldu. Grup 1 ve 2’ye intraperitoneal salin solüsyonu, grup 3’e 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginin metil ester, grup 4’e 20 mg.kg-1 N-iminoetil-L-ornitin uygulandı. Kan ve akciğer dokuları biyokimyasal ve histopatolojik açıdan incelendi. Bulgular: Malondialdehit yanıtı, müköz ve histopatolojik değerler incelendiğinde, en iyi sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı şekilde Ngamma-nitro-L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulanan gruplarda kaydedildi. Yarışmalı nitrik oksit sentaz inhibitorü Ngamma-nitro-L-arginin metil ester uygulanan grupta süperoksit dismutaz değerlerinde anlamlı iyileşme saptandı. Nitrik oksit değerleri N-iminoetil-L-ornitin grubunda oldukça düşük idi ancak anlamlılık saptanmadı. Sonuç: Künt akciğer travması sonrası pulmoner kontüzyonda serbest oksijen radikalleri ve lipid peroksidasyon rol oynadı. Biyokimyasal ve histopatolojik sonuçlara göre, enflamasyon etkileri hem Ngamma-nitro- L-arginin metil ester hem N-iminoetil-L-ornitin uygulaması ile azaldı ve koruyucu etkiler oluştu. "> Amaç: Bu çalışmada deneysel sıçan modeli üzerinde uygulanan künt akciğer travmasının akciğer dokusu ve kandaki etkileri ile Ngammanitro- L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulamasını takiben proenflamatuvar sitokinler, oksidan-antioksidan enzimler ve histopatolojik parametreler araştırıldı. Çalışma planı: Çalışmaya 50 erişkin erkek Wistar albino sıçan (ağırlık 350-400 g) dahil edildi. Sıçanlar rastgele dört gruba ayrıldı. Kontrol dışındaki diğer tüm gruplarda orta şiddette pulmoner kontüzyon oluşturuldu. Grup 1 ve 2’ye intraperitoneal salin solüsyonu, grup 3’e 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginin metil ester, grup 4’e 20 mg.kg-1 N-iminoetil-L-ornitin uygulandı. Kan ve akciğer dokuları biyokimyasal ve histopatolojik açıdan incelendi. Bulgular: Malondialdehit yanıtı, müköz ve histopatolojik değerler incelendiğinde, en iyi sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı şekilde Ngamma-nitro-L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulanan gruplarda kaydedildi. Yarışmalı nitrik oksit sentaz inhibitorü Ngamma-nitro-L-arginin metil ester uygulanan grupta süperoksit dismutaz değerlerinde anlamlı iyileşme saptandı. Nitrik oksit değerleri N-iminoetil-L-ornitin grubunda oldukça düşük idi ancak anlamlılık saptanmadı. Sonuç: Künt akciğer travması sonrası pulmoner kontüzyonda serbest oksijen radikalleri ve lipid peroksidasyon rol oynadı. Biyokimyasal ve histopatolojik sonuçlara göre, enflamasyon etkileri hem Ngamma-nitro- L-arginin metil ester hem N-iminoetil-L-ornitin uygulaması ile azaldı ve koruyucu etkiler oluştu.
Background: This study aims to investigate the effects of blunt lungtrauma performed in experimental rat model on lung tissue and bloodas well as proinflammatory cytokines, oxidant-antioxidant enzymes andhistopathological parameters after Ngamma-nitro-L-arginine methylester and N-iminoethyl-L-ornithine administration.Methods: The study included 50 adult male Wistar albino rats (weighing350 to 400 g). Rats were randomly allocated into four groups. Exceptin the control, moderate-level pulmonary contusion was created in allother groups. Intraperitoneal saline solution was performed in groups 1and 2, 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester in group 3, and20 mg.kg-1 N-iminoethyl-L-ornithine in group 4. Blood and lung tissueswere studied biochemically and histopathologically.Results: Best outcomes were recorded statistically significantly in groupswith administration of Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester andN-iminoethyl-L-ornithine when malondialdehyde response, mucous andhistopathological values were examined. Significant improvement wasdetected in superoxide dismutase values in the group with administrationof competitive nitric oxide synthase inhibitor Ngamma-nitro-L-argininemethyl ester. Nitric oxide values were substantially decreased inN-iminoethyl-L-ornithine group, while no significance was detected.Conclusion: Free oxygen radicals and lipid peroxidation played a role inpulmonary contusion after blunt lung trauma. According to biochemicaland histopathological outcomes, effects of inflammation were decreasedand protective effects were formed with administration of both Ngammanitro-L-arginine methyl ester and N-iminoethyl-L-ornithine. ">

Sıçanlarda künt akciğer travmasına bağlı akut akciğer hasarında nitrik oksit sentaz inhibitörlerinin etkisi

Amaç: Bu çalışmada deneysel sıçan modeli üzerinde uygulanan künt akciğer travmasının akciğer dokusu ve kandaki etkileri ile Ngammanitro- L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulamasını takiben proenflamatuvar sitokinler, oksidan-antioksidan enzimler ve histopatolojik parametreler araştırıldı. Çalışma planı: Çalışmaya 50 erişkin erkek Wistar albino sıçan (ağırlık 350-400 g) dahil edildi. Sıçanlar rastgele dört gruba ayrıldı. Kontrol dışındaki diğer tüm gruplarda orta şiddette pulmoner kontüzyon oluşturuldu. Grup 1 ve 2’ye intraperitoneal salin solüsyonu, grup 3’e 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginin metil ester, grup 4’e 20 mg.kg-1 N-iminoetil-L-ornitin uygulandı. Kan ve akciğer dokuları biyokimyasal ve histopatolojik açıdan incelendi. Bulgular: Malondialdehit yanıtı, müköz ve histopatolojik değerler incelendiğinde, en iyi sonuçlar istatistiksel olarak anlamlı şekilde Ngamma-nitro-L-arginin metil ester ve N-iminoetil-L-ornitin uygulanan gruplarda kaydedildi. Yarışmalı nitrik oksit sentaz inhibitorü Ngamma-nitro-L-arginin metil ester uygulanan grupta süperoksit dismutaz değerlerinde anlamlı iyileşme saptandı. Nitrik oksit değerleri N-iminoetil-L-ornitin grubunda oldukça düşük idi ancak anlamlılık saptanmadı. Sonuç: Künt akciğer travması sonrası pulmoner kontüzyonda serbest oksijen radikalleri ve lipid peroksidasyon rol oynadı. Biyokimyasal ve histopatolojik sonuçlara göre, enflamasyon etkileri hem Ngamma-nitro- L-arginin metil ester hem N-iminoetil-L-ornitin uygulaması ile azaldı ve koruyucu etkiler oluştu.

Effect of nitric oxide synthase inhibitors in acute lung injury due to blunt lung trauma in rats

Background: This study aims to investigate the effects of blunt lungtrauma performed in experimental rat model on lung tissue and bloodas well as proinflammatory cytokines, oxidant-antioxidant enzymes andhistopathological parameters after Ngamma-nitro-L-arginine methylester and N-iminoethyl-L-ornithine administration.Methods: The study included 50 adult male Wistar albino rats (weighing350 to 400 g). Rats were randomly allocated into four groups. Exceptin the control, moderate-level pulmonary contusion was created in allother groups. Intraperitoneal saline solution was performed in groups 1and 2, 25 mg.kg-1 Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester in group 3, and20 mg.kg-1 N-iminoethyl-L-ornithine in group 4. Blood and lung tissueswere studied biochemically and histopathologically.Results: Best outcomes were recorded statistically significantly in groupswith administration of Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester andN-iminoethyl-L-ornithine when malondialdehyde response, mucous andhistopathological values were examined. Significant improvement wasdetected in superoxide dismutase values in the group with administrationof competitive nitric oxide synthase inhibitor Ngamma-nitro-L-argininemethyl ester. Nitric oxide values were substantially decreased inN-iminoethyl-L-ornithine group, while no significance was detected.Conclusion: Free oxygen radicals and lipid peroxidation played a role inpulmonary contusion after blunt lung trauma. According to biochemicaland histopathological outcomes, effects of inflammation were decreasedand protective effects were formed with administration of both Ngammanitro-L-arginine methyl ester and N-iminoethyl-L-ornithine.

___

  • 1. Gokce M, Saydam O, Hanci V, Can M, Bahadir B. Antioxidant vitamins C, E and coenzyme Q10 vs dexamethasone: comparisons of their effects in pulmonary contusion model. J Cardiothorac Surg 2012;7:92.
  • 2. Luh SP, Chiang CH. Acute lung injury/acute respiratory distress syndrome (ALI/ARDS): the mechanism, present strategies and future perspectives of therapies. J Zhejiang Univ Sci B 2007;8:60-9.
  • 3. Ganong WF. Respiration. In: Ganong WF, editor. Review of Medical Physiology. 22nd ed. New York: The McGraw-Hill; 2005. p. 647-99.
  • 4. Breasted JH. A Wound In The Breast. In: Breasted JH, editor. The Edwin Smith Surgical Papyrus. Chicago: University of Chicago Pres; 1930. p. 369-73.
  • 5. Bulmuş FG, Gürsu MF, Muz MH, Yaman I, Bulmuş O, Sakin F. Protective effects of alpha-lipoic Acid on oleic Acid-induced acute lung injury in rats. Balkan Med J 2013;30:309-14.
  • 6. Miller PR, Croce MA, Bee TK, Qaisi WG, Smith CP, Collins GL, et al. ARDS after pulmonary contusion: accurate measurement of contusion volume identifies high-risk patients. J Trauma 2001;51:223-8.
  • 7. Cohn SM. Pulmonary contusion: review of the clinical entity. J Trauma 1997;42:973-9.
  • 8. Bhargava R, Altmann CJ, Andres-Hernando A, Webb RG, Okamura K, Yang Y, et al. Acute lung injury and acute kidney injury are established by four hours in experimental sepsis and are improved with pre, but not post, sepsis administration of TNF-a antibodies. PLoS One 2013;8:79037.
  • 9. Galan G, Peñalver JC, París F, Caffarena JM Jr, Blasco E, Borro JM, et al. Blunt chest injuries in 1696 patients. Eur J Cardiothorac Surg 1992;6:284-7.
  • 10. Trupka A. Konsequenzen der Früherkennung für die frühe Beatmungstherapie: In: Nast Kolb D, Waydhas C, Schweiberer L (Hrsg). Springer: Berlin: Heidelberg; 1996. p. 11-6.
  • 11. Strohmaier W, Trupka A, Pfeiler C, Thurnher M, Khakpour Z, Gippner-Steppert C, et al. Bilateral lavage with diluted surfactant improves lung function after unilateral lung contusion in pigs. Crit Care Med 2005;33:2286-93.
  • 12. Perl M, Gebhard F, Brückner UB, Ayala A, Braumüller S, Büttner C, et al. Pulmonary contusion causes impairment of macrophage and lymphocyte immune functions and increases mortality associated with a subsequent septic challenge. Crit Care Med 2005;33:1351-8.
  • 13. Miles PR, Bowman L, Rengasamy A, Huffman L. Constitutive nitric oxide production by rat alveolar macrophages. Am J Physiol 1998;274:L360-8.
  • 14. Jorens PG, Van Overveld FJ, Vermeire PA, Bult H, Herman AG. Synergism between interleukin-1 beta and interferongamma, an inducer of nitric oxide synthase, in rat lung fibroblasts. Eur J Pharmacol 1992;224:7-12.
  • 15. Lavnikova N, Drapier JC, Laskin DL. A single exogenous stimulus activates resident rat macrophages for nitric oxide production and tumor cytotoxicity. J Leukoc Biol 1993;54:322-8.
  • 16. Pendino KJ, Laskin JD, Shuler RL, Punjabi CJ, Laskin DL. Enhanced production of nitric oxide by rat alveolar macrophages after inhalation of a pulmonary irritant is associated with increased expression of nitric oxide synthase. J Immunol 1993;151:7196-205.
  • 17. Johnson KJ, Ward PA. Role of oxygen metabolites in immune complex injury of lung. J Immunol 1981;126:2365-9.
  • 18. McCord JM. Oxygen-derived radicals: a link between reperfusion injury and inflammation. Fed Proc 1987;46:2402-6.
  • 19. Bhattacharyya A, Chattopadhyay R, Mitra S, Crowe SE. Oxidative stress: an essential factor in the pathogenesis of gastrointestinal mucosal diseases. Physiol Rev 2014;94:329-54.
  • 20. Murakami K, Enkhbaatar P, Hecox S. L-arginine attenuates ovine model of acute lung injury following smoke inhalation and burn. Circulation 2003;108:1041-2.
  • 21. Johnson KJ, Ward PA. Acute immunologic pulmonary alveolitis. J Clin Invest 1974;54:349-57.
  • 22. Warren JS, Yabroff KR, Mandel DM, Johnson KJ, Ward PA. Role of O2- in neutrophil recruitment into sites of dermal and pulmonary vasculitis. Free Radic Biol Med 1990;8:163-72.
  • 23. McCall TB, Feelisch M, Palmer RM, Moncada S. Identification of N-iminoethyl-L-ornithine as an irreversible inhibitor of nitric oxide synthase in phagocytic cells. Br J Pharmacol 1991;102:234-8.
  • 24. Kelly ME, Miller PR, Greenhaw JJ, Fabian TC, Proctor KG. Novel resuscitation strategy for pulmonary contusion after severe chest trauma.J Trauma 2003;55:94-105.
  • 25. Knöferl MW, Liener UC, Seitz DH, Perl M, Brückner UB, Kinzl L, et al. Cardiopulmonary, histological, and inflammatory alterations after lung contusion in a novel mouse model of blunt chest trauma. Shock 2003;19:519-25.
  • 26. Klein Y, Cohn SM, Proctor KG. Lung contusion: pathophysiology and management. Curr Opin Anaesthesiol 2002;15:65-8.
  • 27. Davis KA, Fabian TC, Croce MA, Proctor KG. Prostanoids: early mediators in the secondary injury that develops after unilateral pulmonary contusion. J Trauma 1999;46:824-31.
  • 28. Türüt H, Ciralik H, Kilinc M, Ozbag D, Imrek SS. Effects of early administration of dexamethasone, N-acetylcysteine and aprotinin on inflammatory and oxidant-antioxidant status after lung contusion in rats. Injury 2009;40:521-7.
  • 29. Raghavendran K, Davidson BA, Helinski JD, Marschke CJ, Manderscheid P, Woytash JA, et al. A rat model for isolated bilateral lung contusion from blunt chest trauma. Anesth Analg 2005;101:1482-9.
  • 30. Raghavendran K, Notter RH, Davidson BA, Helinski JD, Kunkel SL, Knight PR. Lung contusion: inflammatory mechanisms and interaction with other injuries. Shock 2009;32:122-30.
  • 31. Maxwell RA, Gibson JB, Fabian TC, Proctor KG. Effects of a novel antioxidant during resuscitation from severe blunt chest trauma. Shock 2000;14:646-51.
  • 32. Berisha HI, Pakbaz H, Absood A, Said SI. Nitric oxide as a mediator of oxidant lung injury due to paraquat. Proc Natl Acad Sci U S A 1994;91:7445-9.
  • 33. Lin HI, Chu SJ, Wang D, Chen HI, Hsu K. Effects of an endogenous nitric oxide synthase inhibitor on phorbol myristate acetate-induced acute lung injury in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol 2003;30:393-8.
  • 34. Institutional Administrator's Manual for Laboratory Animal Care and Use. Public Health Service, National Institutes of Health. Bethesda: NIH Publication No. 88-2959.
  • 35. Yücel O, Sargın AK, Tekiner A, Kunak Zİ, Halili İ, Aydın A, et al. Influence of proanthocyanidin on blunt traumatized lungs after nitrogen mustard exposure (real terror attack simulation). Gülhane Tıp Dergisi 2009;51:39-44.
  • 36. Buege JA, Aust SD. Microsomal lipid peroxidation. Methods Enzymol 1978;52:302-10.
  • 37. Cortas NK, Wakid NW. Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadmium-reduction method. Clin Chem 1990;36:1440-3.
  • 38. Ellman GL. Tissue sulfhydryl groups. Arch Biochem Biophys 1959;82:70-7.
  • 39. Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988;34:497-500.
  • 40. Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1951;193:265-75.
  • 41. Calikoglu M, Tamer L, Sucu N, Coskun B, Ercan B, Gul A, et al. The effects of caffeic acid phenethyl ester on tissue damage in lung after hindlimb ischemia-reperfusion. Pharmacol Res 2003;48:397-403.
  • 42. Rees DD, Palmer RM, Schulz R, Hodson HF, Moncada S. Characterization of three inhibitors of endothelial nitric oxide synthase in vitro and in vivo. Br J Pharmacol 1990;101:746-52.
  • 43. Pfeiffer S, Leopold E, Schmidt K, Brunner F, Mayer B. Inhibition of nitric oxide synthesis by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME): requirement for bioactivation to the free acid, NG-nitro-L-arginine. Br J Pharmacol 1996;118:1433-40.
  • 44. Greenberg SM, Frishman WH. Coenzyme Q10: a new drug for myocardial ischemia? Med Clin North Am 1988;72:243-58.
  • 45. Maxwell RA, Gibson JB, Fabian TC, Proctor KG. Resuscitation of severe chest trauma with four different hemoglobin-based oxygen-carrying solutions. J Trauma 2000;49:200-9.
  • 46. Ischiropoulos H, Zhu L, Beckman JS. Peroxynitrite formation from macrophage-derived nitric oxide. Arch Biochem Biophys 1992;298:446-51.
  • 47. Wang ND, Stevens MH, Doty DB, Hammond EH. Blunt chest trauma: an experimental model for heart and lung contusion. J Trauma 2003;54:744-8.
  • 48. Desselle WJ, Greenhaw JJ, Trenthem LL, Fabian TC, Proctor KG. Macrophage cyclooxygenase expression, immunosuppression, and cardiopulmonary dysfunction after blunt chest trauma. J Trauma 2001;51:239-51.
  • 49. Hoth JJ, Stitzel JD, Gayzik FS, Brownlee NA, Miller PR, Yoza BK, et al. The pathogenesis of pulmonary contusion: an open chest model in the rat. J Trauma 2006;61:32-44.
  • 50. Feghali NT, Prisant LM. Blunt myocardial injury. Chest 1995;108:1673-7.
  • 51. Kollmorgen DR, Murray KA, Sullivan JJ, Mone MC, Barton RG. Predictors of mortality in pulmonary contusion. Am J Surg 1994;168:659-63.
  • 52. Ganie FA, Lone H, Lone GN, Wani ML, Singh S, Dar AM, et al. Lung Contusion: A Clinico-Pathological Entity with Unpredictable Clinical Course. Bull Emerg Trauma 2013;1:7-16.
  • 53. Reddell L, Cotton BA. Antioxidants and micronutrient supplementation in trauma patients. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2012;15:181-7.
  • 54. Zhou S, Zhang Y, Davie A, Marshall-Gradisnik S, Hu H, Wang J, et al. Muscle and plasma coenzyme Q10 concentration, aerobic power and exercise economy of healthy men in response to four weeks of supplementation. J Sports Med Phys Fitness 2005;45:337-46.
  • 55. Mabuchi H, Nohara A, Kobayashi J, Kawashiri MA, Katsuda S, Inazu A, et al. Effects of CoQ10 supplementation on plasma lipoprotein lipid, CoQ10 and liver and muscle enzyme levels in hypercholesterolemic patients treated with atorvastatin: a randomized double-blind study. Atherosclerosis 2007;195:182-9.
  • 56. Koksel O, Ozdulger A, Ercil M, Tamer L, Ercan B, Atik U, et al. Effects of N-acetylcysteine on oxidantantioxidant balance in oleic acid-induced lung injury. Exp Lung Res 2004;30:431-46.
  • 57. Del Rio D, Stewart AJ, Pellegrini N. A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2005;15:316-28.
  • 58. Koksel O, Cinel I, Tamer L, Cinel L, Ozdulger A, Kanik A, et al. N-acetylcysteine inhibits peroxynitrite-mediated damage in oleic acid-induced lung injury. Pulm Pharmacol Ther 2004;17:263-70.
  • 59. Tsai PJ, Chen WY, Tzeng SF, Liang WM, Yang CS. Experimental spinal cord injury induced an increase of extracellular ascorbic acid concentration in anesthetized rats: a microdialysis study. Clin Chim Acta 2005;362:94-100.
  • 60. Omeroğlu S, Peker T, Türközkan N, Omeroğlu H. Highdose vitamin C supplementation accelerates the Achilles tendon healing in healthy rats. Arch Orthop Trauma Surg 2009;129:281-6.
  • 61. Assreuy J, Moncada S. A perfusion system for the long term study of macrophage activation. Br J Pharmacol 1992;107:317-21.
  • 62. Marshall JC. Inflammation, coagulopathy, and the pathogenesis of multipl tissue dysfunction syndrome. Crit Care Med 2001;29:99-106.
  • 63. Zilan A, Cetinkale O, Kiran B, Unlüçerçi Y, Olgaç V, Deniz G, et al. The role of supplementation or inhibition of nitric oxide production in burn injury to reduce ischemic damage. [Article in Turkish] Ulus Travma Acil Cerrahi Derg 2003;9:169-75.
  • 64. Nadeem A, Masood A, Masood N, Gilani RA, Shah ZA. Immobilization stress causes extra-cellular oxidantantioxidant imbalance in rats: restoration by L-NAME and vitamin E. Eur Neuropsychopharmacol 2006;16:260-7.
  • 65. Conners W, Whitebeck C, Chicester P, Legget R, Lin AD, Johnson A, et al. L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor, diminishes oxidative damage in urinary bladder partial outlet obstruction. Am J Physiol Renal Physiol 2006;290:357-63.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Sıçanlarda trakea cerrahisi sonrası farklı yaklaşımlarla uygulanan mitomisin-C’nin granülasyon dokusu gelişimi ve nefrotoksisite düzeyi üzerine etkisi

Ruhan Deniz TOPUZ, Mustafa KUZUCUOĞLU, Eren ALTUN

On bir aylık çocukta iliyak arter diseksiyonuna neden olan embolize duktal kapama cihazını çıkarma girişimi: Olgu sunumu

Emrah ŞİŞLİ, Serdar EPÇAÇAN

Cerrahi olarak tedavi edilmiş iki taraflı metakron malign plevral mezotelyoma olgusu

Adnan YÖNEY, Celalettin KOCATÜRK, Mehmet Ali BEDİRHAN, Levent CANSEVER

İleri amfizem tedavisinde endobronşiyal sarmallar: Tek merkez deneyimi

Şehnaz OLGUN YILDIZELİ, Davor STAMENOVIC, Korkut BOSTANCI, Hakan ÖMERCİKOĞLU, Mustafa YÜKSEL, Zeynep Bilgi, Çağatay ÇETİNKAYA

Ciddi kontralateral karotis arter darlığı karotis endarterektomi sonuçlarını etkiler mi?

Mustafa Kemal DEMİRAĞ, Fersat KOLBAKIR, Serkan Burç DEŞER

Torasik çıkış sendromunda manuel tedavinin solunum değişkenleri üzerine akut etkileri

Melda SAĞLAM, Bülent Mustafa YENİGÜN, Tüzün FIRAT, Deniz İNAL İNCE, Ebru ÇALIK KÜTÜKÇÜ, Yasin TUNÇ, Hülya ARIKAN, Kıvanç DELİOĞLU, Naciye VARDAR YALI

Klinisyenler için tanısal bir zorluk: Aberran innominat arter

Ali Rahmi BAKİLER, Handan Duman ŞENOL, Muhammet AKYÜZ, Onur IŞIK

Transplante böbrek, renal arter darlığı ve dev psödoanevrizma: Nasıl tedavi etmeyi denedik, Neden başarısız olduk ve Nasıl yönettik?

Ufuk ALPAGUT, Ali Rıza ODABAŞ, Murat UĞURLUCAN, Didem Melis ÖZTAŞ, Yılmaz ÖNAL

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde sürekli sütür tekniği ile sleeve lobektominin uzun dönem sonuçları

Ahmet ÜÇVET, Özgür SAMANCILAR, Tarık YAĞCI, Serkan YAZGAN, Soner GÜRSOY, Mehmet ÜNAL, Ahmet Emin ERBAYCU

Minimal invaziv varis tedavisi sonrası yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

Pelin TUNCER ÇOBAN, Elif DİRİMEŞE

Academic Researches Index - FooterLogo