Apikal hipertrofik kardiyomiyopati klasik olarak sol ventrikülün apeksini tutan nadir bir hipertrofik kardiyomiyopati kardiyomiyopati rastlantısal bir bulgu olabilir ya da hastalar göğüs ağrısı, çarpıntı, dispne ve senkop ile başvurabilir. Bu yazıda asemptomatik olan, kardiyak değerlendirme için başvuran ve hipertrofik kardiyomiyopatinin apikal bir değişkeni olduğu tespit edilen yedi yaşında bir kızın klinik görünümü tanımlandı.
Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy which classically involves the apex of the left ventricle. Apical hypertrophic cardiomyopathy can be an incidental finding, or patients may present with chest pain, palpitations, dyspnea, and syncope. In this article, we describe the clinical presentation of a seven-year-old girl who was asymptomatic, presented for cardiac evaluation and was detected to have an apical variant of hypertrophic cardiomyopathy. "> [PDF] Çocuklukta apikal hipertrofik kardiyomiyopati: çok nadir bir değişken | [PDF] Apical hypertrophic cardiomyopathy in childhood: a very rare variant Apikal hipertrofik kardiyomiyopati klasik olarak sol ventrikülün apeksini tutan nadir bir hipertrofik kardiyomiyopati kardiyomiyopati rastlantısal bir bulgu olabilir ya da hastalar göğüs ağrısı, çarpıntı, dispne ve senkop ile başvurabilir. Bu yazıda asemptomatik olan, kardiyak değerlendirme için başvuran ve hipertrofik kardiyomiyopatinin apikal bir değişkeni olduğu tespit edilen yedi yaşında bir kızın klinik görünümü tanımlandı. "> Apikal hipertrofik kardiyomiyopati klasik olarak sol ventrikülün apeksini tutan nadir bir hipertrofik kardiyomiyopati kardiyomiyopati rastlantısal bir bulgu olabilir ya da hastalar göğüs ağrısı, çarpıntı, dispne ve senkop ile başvurabilir. Bu yazıda asemptomatik olan, kardiyak değerlendirme için başvuran ve hipertrofik kardiyomiyopatinin apikal bir değişkeni olduğu tespit edilen yedi yaşında bir kızın klinik görünümü tanımlandı.
Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy which classically involves the apex of the left ventricle. Apical hypertrophic cardiomyopathy can be an incidental finding, or patients may present with chest pain, palpitations, dyspnea, and syncope. In this article, we describe the clinical presentation of a seven-year-old girl who was asymptomatic, presented for cardiac evaluation and was detected to have an apical variant of hypertrophic cardiomyopathy. ">

Çocuklukta apikal hipertrofik kardiyomiyopati: çok nadir bir değişken

Apikal hipertrofik kardiyomiyopati klasik olarak sol ventrikülün apeksini tutan nadir bir hipertrofik kardiyomiyopati kardiyomiyopati rastlantısal bir bulgu olabilir ya da hastalar göğüs ağrısı, çarpıntı, dispne ve senkop ile başvurabilir. Bu yazıda asemptomatik olan, kardiyak değerlendirme için başvuran ve hipertrofik kardiyomiyopatinin apikal bir değişkeni olduğu tespit edilen yedi yaşında bir kızın klinik görünümü tanımlandı.

Apical hypertrophic cardiomyopathy in childhood: a very rare variant

Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy which classically involves the apex of the left ventricle. Apical hypertrophic cardiomyopathy can be an incidental finding, or patients may present with chest pain, palpitations, dyspnea, and syncope. In this article, we describe the clinical presentation of a seven-year-old girl who was asymptomatic, presented for cardiac evaluation and was detected to have an apical variant of hypertrophic cardiomyopathy.

___

  • 1. Sakamoto T, Tei C, Murayama M, Ichiyasu H, Hada Y. Giant T wave inversion as a manifestation of asymmetrical apical hypertrophy (AAH) of the left ventricle. Echocardiographic and ultrasono-cardiotomographic study. Jpn Heart J 1976;17:611-29.
  • 2. Miyamoto T, Horigome H, Kawano S, Sumazaki R. Apical hypertrophic cardiomyopathy in childhood: a long-term follow-up report of two cases. Pediatr Cardiol 2009;30:343-6.
  • 3. Kitaoka H, Doi Y, Casey SA, Hitomi N, Furuno T, Maron BJ. Comparison of prevalence of apical hypertrophic cardiomyopathy in Japan and the United States. Am J Cardiol 2003;92:1183-6.
  • 4. Arad M, Penas-Lado M, Monserrat L, Maron BJ, Sherrid M, Ho CY, et al. Gene mutations in apical hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 2005;112:2805-11.
  • 5. Maron BJ, McKenna WJ, Danielson GK, Kappenberger LJ, Kuhn HJ, Seidman CE, et al. American College of Cardiology/European Society of Cardiology Clinical Expert Consensus Document on Hypertrophic Cardiomyopathy. A report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus Documents and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines. Eur Heart J 2003;24:1965-91.
  • 6. McKenna WJ, Spirito P, Desnos M, Dubourg O, Komajda M. Experience from clinical genetics in hypertrophic cardiomyopathy: proposal for new diagnostic criteria in adult members of affected families. Heart 1997;77:130-2.
  • 7. Kubo T, Kitaoka H, Okawa M, Hirota T, Hoshikawa E, Hayato K, et al. Clinical profiles of hypertrophic cardiomyopathy with apical phenotype--comparison of pure-apical form and distal-dominant form. Circ J 2009;73:2330-6.
  • 8. Eriksson MJ, Sonnenberg B, Woo A, Rakowski P, Parker TG, Wigle ED, et al. Long-term outcome in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002;39:638-45.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: 4
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Yalnızca internal mammaryan arterden Winslow yolu ile beslenen alt ekstremite

Kemal UZUN, Vakkas GÜMÜŞ, Abdullah ÇELİK, Hakan KARA, Hayrettin TEKÜMİT

Akut akciğer hasarında spironolakton ve sürfaktan tedavisinin HMGB1, CRP, IL-1b ve TNF-a düzeyleri üzerine etkisi

Ömer ARAZ, Canan ATALAY, Yener AYDIN, Hüsnü KÜRŞAD, Ayşenur COŞKUN, Muhammet KARACA, Muhammet Emin NALDAN, Emrullah DORMAN, Ferah DALOĞLU

İdiyopatik dev timik hiperplazi

Aslı Gül AKGÜL, Kürşat YILDIZ, Funda ÇORAPCIOĞLU, Şerife Tuba LİMAN, Seymur Salih MEHMETOĞLU, Serkan ÖZBAY, Sema BAY, Salih TOPÇU

Çocuklukta apikal hipertrofik kardiyomiyopati: çok nadir bir değişken

İlker ERTUĞRUL, Şeyma KAYALI, Tamer YOLDAŞ, Selmin KARADEMİR, Vehbi DOĞAN, Utku Arman ÖRÜN

Akciğer kanserinin mediastinal evrelemesinde mediastinoskopinin etkinliği yıllar geçtikçe artmakta mıdır?

Muzaffer METİN, Adnan SAYAR, Atilla GÜRSES, Alper ÇELİKTEN, Abdulaziz KÖK, Songül BÜYÜKKALE, Okan SOLAK, Necati ÇITAK

Kardiyopulmoner baypas sırasında spontan sağ ventrikül rüptürü

Ali Kemal GÜR, Sedat ÖZCAN, Dolunay ODABAŞI

Prilocaine induced methemoglobinemia after tube thoracostomy: case report

Nesimi GÜNAL, Tutku SOYER, Murat ÇAKMAK, Ünase BÜYÜKKOÇAK, Berkant ÖZPOLAT

Retrosternal guatrın neden olduğu bir şilotoraks olgusu

Şeref DEMİRBAŞ, Erkan ÖZTÜRK, Orhan YÜCEL, Ramazan YILDIZ, Sezai ÇUBUK

Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: a retrospective analysis of 228 patients

Soner GÜRSOY, Ahmet ÜÇVET, Ozan USLUER, Şeyda ÖRS KAYA

İzole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi ile birlikte karinal trifurkasyon

Hikmet Tekin NACAROĞLU, Demet CAN, Yılmaz YOZGAT, Aytaç KARKINER, Semiha Bahçeci ERDEM

Academic Researches Index - FooterLogo