Carinal trifurcation is described as an opening of the right upper lobe or accessory lobe close to the tracheal bronchus and carina. The etiology of these malformations has not been clearly understood since they commonly occur with cardiac anomalies resulting from their common embryonic development. Isolated partial anomalous pulmonary venous return with an intact atrial septum is a congenital anomaly where one or more of the pulmonary veins are connected to the venous circulation. To the best of our knowledge, the coexistence of a carinal trifurcation, tracheomalacia, and an isolated partial anomalous pulmonary venous return with an intact atrial septum has not yet been reported in the literature. In this article, we report the diagnostic approach and management of a seven-year-old girl with a delayed diagnosis and management of a coexisting carinal trifurcation, tracheomalacia, and an isolated partial anomalous pulmonary venous return with an intact atrial septum. "> Karinal trifurkasyon, sağ üst lobun ya da aksesuar lobun trakeal bronkusla karinaya yakın olarak açılması olarak tanımlanır. Yaygın olarak, ortak embriyonik gelişimlerinden kaynaklanan kardiyak anomalilerle görüldüklerinden, bu malformasyonların etyolojisi tam olarak anlaşılamamıştır. İntakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi bir veya daha çok pulmoner venin, venöz sirkülasyonla bağlantılı olduğu bir doğuştan anomalidir. Karinal trifurkasyon, trakeomalazi ve intakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliği bildiğimiz kadarıyla literatürde bildirilmemiştir. Bu yazıda tanı ve tedavisinde geç kalınan karinal trifurkasyon, trakeomalazi ve intakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliği olan yedi yaşında bir kız çocuğunun tanısal yaklaşımları ve tedavisi sunuldu. "> Karinal trifurkasyon, sağ üst lobun ya da aksesuar lobun trakeal bronkusla karinaya yakın olarak açılması olarak tanımlanır. Yaygın olarak, ortak embriyonik gelişimlerinden kaynaklanan kardiyak anomalilerle görüldüklerinden, bu malformasyonların etyolojisi tam olarak anlaşılamamıştır. İntakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi bir veya daha çok pulmoner venin, venöz sirkülasyonla bağlantılı olduğu bir doğuştan anomalidir. Karinal trifurkasyon, trakeomalazi ve intakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliği bildiğimiz kadarıyla literatürde bildirilmemiştir. Bu yazıda tanı ve tedavisinde geç kalınan karinal trifurkasyon, trakeomalazi ve intakt atriyal septumlu izole parsiyel pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliği olan yedi yaşında bir kız çocuğunun tanısal yaklaşımları ve tedavisi sunuldu.