Cocrystallization of Etodolac: Prediction of Cocrystallization, Synthesis, Solid State Characterization and In Vitro Drug Release

The present investigation deals with determination of hansen solubility parameters, synthesis and characterization of etodolac co-crystals with various coformers. Various coformers were screened under the study to prepare cocrystals of etodolac for improving its solubility and dissolution. The prepared cocrystals were characterized by saturation solubility study, Fourier transform infrared spectroscopy (FtIR), differential scanning calorimetry (DSC), powder X-ray diffraction (PXRD), in vitro dissolution studies and stability study. The outcome of study show that the significant improvement in solubility with p-aminobenzoic acid, ferulic acid and salicylic acid. etodolac:Salicylic acid cocrystal 1:1M were formulated as immediate release tablets. The results reveal that solubility and dissolution of etodolac was improved by cocrystallization and it possesses adequate pharmaceutical stability.

Etodolak’ın Ko-kristalizasyonu: Ko-kristalizasyon Tahmini, Ko-kristal Sentezi, Katı Faz Yapı Aydınlatma Çalışmaları ve In Vitro İlaç Salımı

Bu araştırma kapsamında, etodolak ko-kristallerinin sentezi ve farklı koformerlerin yapılarının aydınlatılması ile hansen çözünürlük paratmetrelerinin tayini çalışılmıştır. etodolak’ın çözünürlüğünün arttırılması ve dissolüsyon özelliğinin iyileştirilmesi amacıyla hazırlanan etodolak ko-kristallerinin farklı koformerleri izlenmiştir. ko-kristallerin yapısı; Fourier dönüşümlü infrared spektroskopisi (FtIR), diferansiyal taramalı kalorimetri (DSC) tayini, X-ışını kırınım (PXRD) tayini ile aydınlatılmış, ayrıca çözünürlük ve çözelti doygunluğu çalışmaları, in vitro dissolüsyon ve stabilite çalışmaları yapılmıştır. Çalışma sonucunda etodolak’ın, p-amino benzoik asit, ferrulik asit ve salisilik asit ile kokristalleri hazırlandığında çözünürlüğünün arttığı tespit edilmiştir. etodolak:Salisilik ait 1:1M kokristalinin hızlı ilaç salımı için formüle edilen tablet içeriğinde kullanılması öngörülmüştür. etodolak kokristallerinin yeterli farmasötik stabiliteye sahip oldukları ve etodolak’ın çözünürlük ve dissolüsyon özelliğini arttırdıkları sonucuna ulaşılmıştır.

___

higuchi, ka Connors. Phase-solubility techniques. adv anal Chem Instrum 1965; 4: 117–212.

nguyen kL, Friščić t, Day GM, Gladden LF, Jones w. terahertz time-domain spectroscopy and the quantitative monitoring of mechanochemical cocrystal formation. nat Mater 2007; 6: 206-9.

Greenhalgh DJ, williams aC, timmins P, York P. Solubility parameters as predictors of miscibility in solid dispersions. J Pharm Sci 1999; 88: 1182-90.

Mohammad Ma, alhalaweh a, Velaga SP. hansen solubility parameter as a tool to predict cocrystal formation. Int J Pharm 2011; 407: 63-71

Shewale S, Shete aS, Doijad RC, kadam SS, Patil Va, Yadav aV. Formulation and solid state characterization of nicotinamidebased co-crystals of fenofibrate. Indian J Pharm Sci 2015; 77: 328-34.

kitak t, Dumičić a, Planinšek o, Šibanc R, Srčič S. Determination of solubility parameters of ibuprofen and ibuprofen lysinate. Molecules 2015; 20: 21549-68.

naito Y, Matsuda h, Shimomura k, kurihara k, tochigi k, tomono k. Measurement and correlation of solubilities of the poorly water-soluble pharmaceutical compound etodolac by addition of co-solvents. Fluid Phase equilibr 2013; 357: 43-9.

Glaser k, Sung ML, o’neill k, hartman D, Carlson R, kreft a, kubrak D, hsiao CL, weichman B. etodolac selectively inhibits human prostaglandin G/h synthase 2 (PGhS-2) versus human PGhS-1. eur J Pharm 1995; 281: 107-11.

humber LG. etodolac: The chemistry, pharmacology, metabolic disposition, and clinical profile of a novel antiinflammatory pyranocarboxylic acid. Med Res Rev 1987; 7: 1-28.

trask aV, Motherwell wS, Jones w. Solvent-drop grinding: green polymorph control of cocrystallisation. Chem Comm 2004; (7) :890-1.

Goud nR, Gangavaram S, Suresh k, Pal S, Manjunatha SG, nambiar S, nangia a. novel furosemide cocrystals and selection of high solubility drug forms. J Pharm Sci 2012; 101: 664-80.

Mulye SP, Jamadar Sa, karekar PS, Pore YV, Dhawale SC. Improvement in physicochemical properties of ezetimibe using a crystal engineering technique. Powder tech 2012; 222: 131-8.

Childs SL, kandi P, Lingireddy SR. Formulation of a danazol cocrystal with controlled supersaturation plays an essential role in improving bioavailability. Mol Pharmaceut 2013; 10: 3112-27.

Sravani e, Mannava MC, kaur D, annapurna BR, khan Ra, Suresh k, Mittapalli S, nangia a, kumar BD. Preclinical bioavailability–bioequivalence and toxico-kinetic profile of stable succinc acid cocrystal of temozolomide. Current Sci 2015; 108: 1097-1106.

Zhou Z, Li w, Sun wJ, Lu t, tong hh, Sun CC, Zheng Y. Resveratrol cocrystals with enhanced solubility and tabletability. Int J Pharm 2016; 509: 391-9.

Yadav aV, Shete aS, Dabke aP, kulkarni PV, Sakhare SS. Co-crystals: a novel approach to modify physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients. Indian J Pharm Sci 2009; 71: 359-70.

Blagden n, De Matas M, Gavan Pt, York P. Crystal engineering of active pharmaceutical ingredients to improve solubility and dissolution rates. adv Drug Deliver Rev 2007; 59: 617-30.

Vijayaraj S, omshanthi B, anitha S, Sampathkumar kP. Synthesis and characterization of novel sulphoxide prodrug of famotidine. Indian J Pharm educ 2014; 48: 35-44.
Marmara Pharmaceutical Journal-Cover
  • ISSN: 1309-0801
  • Yayın Aralığı: Yılda 6 Sayı
  • Başlangıç: 1985
  • Yayıncı: Marmara Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Türkiye’deki Eczacılık Fakültelerinin Müfredatlarının Değerlendirilmesi

Gülbin ÖZÇELİKAY, Gizem GÜLPINAR, Mehmet Barlas UZUN

Etodolak’ın Ko-kristalizasyonu: Ko-kristalizasyon Tahmini, Ko-kristal Sentezi, Katı Faz Yapı Aydınlatma Çalışmaları ve In Vitro İlaç Salımı

Dipak D. GADEDE, Sanjay S. PEKAMWAR, Swaroop R. LAHOTI, Mahesh C. SARODE, Santosh D. PATNI

Cytotoxic Effect of Laurocerasus officinalis Extract on Human Cancer Cell Lines

SELİM DEMİR, İBRAHİM TURAN, Feyza DEMİR, Elif Ayazoğlu DEMİR, YÜKSEL ALİYAZICIOĞLU

Formulation Design and In Vitro Evaluation of Carbamazepine Gastroretentive Floating Drug Delivery System for Oral Application

Md. Masud Kaisar BHUİYAN, Sujan BANIK, Asif HASAN, Mohammad Salim HOSSAIN

Kurkumin, Kuersetin ve Çay Kateşinlerinin Anti-Kanser Etkileri

A. Süha YALÇIN, AYŞE MİNE YILMAZ GÖLER, Ergül Mutlu ALTUNDAĞ, AYŞE SEMRA KOÇTÜRK

Asetamiprid ve d-Tübokürarin’in Kurbağa Sinir Dokusu Üzerine Etkilerinin İncelenmesi (I: Oksidatif Potansiyel)

YUSUF ÇAMLICA, Salih Cüfer BEDİZ, SERAP YALIN

The synthesis and evaluation of anti-acetylcholinesterase activity of some 4(3H)-quinazolinone derivatives bearing substituted 1,3,4- thiadiazole

Mine URAZ, SEVGİ KARAKUŞ, Usama ABU MOHSEN, ZAFER ASIM KAPLANCIKLI, Sevim ROLLAS

Laurocerasus officinalis Ekstraktının İnsan Kanser Hücre Serileri Üzerindeki Sitotoksik Etkisi

İbrahim TURAN, Yüksel ALİYAZICIOĞLU, Selim DEMİR, Elif Ayazoğlu DEMİR, Feyza DEMİR

Garcinia atroviridis’in fitokimyasal ve farmakolojik özellikleri

Hanisuhana HAMİDON, Muhammad TAHER, Zainul Amiruddin ZAKARİA, Deny SUSANTİ

1,3,4-tiyadiazol içeren bazı 4(3H)-kinazolinon türevlerinin sentezi ve anti-asetilkolinesteraz aktiviteleri

Zafer Asım KAPLANCIKLI, Sevgi KARAKUŞ, Sevim ROLLAS, Usama ABU MOHSEN, Mine URAZ