Çalışmada materyal olarak, saf ırk, damızlık, iki yaşlı beş adet (Alman Kurt, Buldog, Chowchow, Siberian Husky, Newfoundland) erkek köpek kullanıldı. Araştırma süresince, parmak maniplasyonu tekniği uygulanarak haftada iki kez olmak üzere toplam 50 ejakulat alındı ve hacim, motilite, yoğunluk, canlı spermatozoa, pH ve morfolojik muayenelerden oluşan spermatolojik özellikler saptandı.Alınan sperma 2 eşit hacime ayrılarak birinci hacim %1 glikoz, %10 yumurta sarılı yağsız sütlü sulandırıcı ve ikinci hacim %1.78 sitrik asit, %1.25 fruktbz'lu Tris (%3.2) sulandırıcısı ile oda ısısında 1:1 oranında sulandırıldı. İki saatte 5°C'ye soğutulan süt ve Tris sulandırıcıları ile sulandırılmış spermalar yine iki eşit hacime ayrıldılar. Final gliserol oranı; Tris sulandırıcısında %4-%7 ve sütlü sulandırıcıda da %4-%7 olacak şekilde gliserolizasyon işlemi uygulanarak 4 grup oluşturuldu.Spermanın oda ısısında sulandırılmasından ve 5°C'ye soğutulmasından sonra yapılan incelemelerde sulandırıcılar arasında önemli bir fark saptanmadı. Gliserolizasyon sonrası en yük-sek motilite %79.80±6.14 ile %4 gliserollü Tris sulandırıcısında bulunurken, en düşük motilite %59.70±9.65 ile %7 gliserollü süt sulandırıcısında elde edildi (n=50). Aynı aşamada en yüksek akrozomal ve toplam morfolojik bozukluklar, %7 gliserollü süt ve Tris sulandırıcılarında sap-tandı. İki saatlik ekilibrasyon sonrasında da belirtilen spermatolojik özellikler aynı doğrultuda elde edildi. 0.2 mi pelletlerde dondurma ve eritme sonrası ise en yüksek motilite %68.36±11.71 ile %4 gliserollü sütlü sulandırıcıda bulundu (p

Five male dogs of various breeds at two years of age were used in the study. During the study, two ejaculates per week and total 50 ejaculates were collected from each male by digital manipulation technique. Spermatological evaluations as volume, motility, spermatozoa concentration, live spermatozoa rate, pH and morphologic examinations were carried out. Semen was divided into two equal parts. One part was diluted with skimmed milk exten-der containing 1% glucose and 10% egg yolk, and the other part with Tris (3.2%) extender con-taining 1.78% citric acid, 1.25% fructose at rate 1:1 at room temperature. Semen extended with milk and Tris extenders and cooled to 5°C in two hours were divided again into two equal parts. Both samples were undergone to glycerolisation in such a manner to have Tris extender with a final 4-7% glycerol and milk extender with a final 4-7% glycerol.Motility and abnormal spermatozoa rates of the semen of five different dog breeds were evaluated at every stage. No significant difference between the extenders was observed during the examinations after the dilution of semen at room temperature and cooled to 5°C. Highest motility after glycerolisation was obtained from the 4% glycerol containing Tris extender as 79.80±6.14% and lowest motility was obtained from the 7% glycerol containing milk extender as 59.70±9.65% (n=50). Highest acrosomal and total morphological defects were observed in 7% glycerol containing extenders. After two hours equilibration period same spermatological results were taken. After freezing in 0.2 ml pelletts and thawing, highest motility was 68.36±11.71% in 4% glycerol containing milk extender (p