Scimitar sendromu, anomalili sağ pulmoner venözdönüşün inferior vena kavaya olduğu, nadir görülen doğuştan bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, ventrikülerseptal defekt sol pulmoner ven stenozu ve ciddi pulmoner hipertansiyon ile ilişkili Scimitar sendromu tanısı olan altı aylık bir kız olgu sunuldu. Hasta tüm patolojilerin tek seansta tedavi edildiği başarılı bir cerrrahitedavi geçirdi.
Scimitar syndrome is a rare congenital cardiac anomaly,which is characterized by anomalous right pulmonaryvenous return to the inferior vena cava. In this article, wereport a six-month-old girl with the diagnosis of Scimitarsyndrome associated with ventricular septal defect,left pulmonary venous stenosis and severe pulmonaryhypertension. The patient underwent a successful surgicaltreatment of all pathologies at a single session. ">
[PDF] Scimitar syndrome associated with ventricular septal defect and left pulmonary vein stenosis | [PDF] Ventriküler septal defekt ve sol pulmoner ven stenozu ile ilişkili Scimitar sendromu
Scimitar sendromu, anomalili sağ pulmoner venözdönüşün inferior vena kavaya olduğu, nadir görülen doğuştan bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, ventrikülerseptal defekt sol pulmoner ven stenozu ve ciddi pulmoner hipertansiyon ile ilişkili Scimitar sendromu tanısı olan altı aylık bir kız olgu sunuldu. Hasta tüm patolojilerin tek seansta tedavi edildiği başarılı bir cerrrahitedavi geçirdi. ">
Scimitar sendromu, anomalili sağ pulmoner venözdönüşün inferior vena kavaya olduğu, nadir görülen doğuştan bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, ventrikülerseptal defekt sol pulmoner ven stenozu ve ciddi pulmoner hipertansiyon ile ilişkili Scimitar sendromu tanısı olan altı aylık bir kız olgu sunuldu. Hasta tüm patolojilerin tek seansta tedavi edildiği başarılı bir cerrrahitedavi geçirdi.
Scimitar syndrome is a rare congenital cardiac anomaly,which is characterized by anomalous right pulmonaryvenous return to the inferior vena cava. In this article, wereport a six-month-old girl with the diagnosis of Scimitarsyndrome associated with ventricular septal defect,left pulmonary venous stenosis and severe pulmonaryhypertension. The patient underwent a successful surgicaltreatment of all pathologies at a single session. ">
Scimitar syndrome associated with ventricular septal defect and left pulmonary vein stenosis
Scimitar sendromu, anomalili sağ pulmoner venözdönüşün inferior vena kavaya olduğu, nadir görülen doğuştan bir kalp anomalisidir. Bu yazıda, ventrikülerseptal defekt sol pulmoner ven stenozu ve ciddi pulmoner hipertansiyon ile ilişkili Scimitar sendromu tanısı olan altı aylık bir kız olgu sunuldu. Hasta tüm patolojilerin tek seansta tedavi edildiği başarılı bir cerrrahitedavi geçirdi.
Ventriküler septal defekt ve sol pulmoner ven stenozu ile ilişkili Scimitar sendromu
Scimitar syndrome is a rare congenital cardiac anomaly,which is characterized by anomalous right pulmonaryvenous return to the inferior vena cava. In this article, wereport a six-month-old girl with the diagnosis of Scimitarsyndrome associated with ventricular septal defect,left pulmonary venous stenosis and severe pulmonaryhypertension. The patient underwent a successful surgicaltreatment of all pathologies at a single session.
1. Huddleston CB, Exil V, Canter CE, Mendeloff EN. Scimitar syndrome presenting in infancy. Ann Thorac Surg 1999;67:154-9.
2. Vida VL, Speggiorin S, Padalino MA, Crupi G, Marcelletti C, Zannini L, et al. The scimitar syndrome: an Italian multicenter study. Ann Thorac Surg 2009;88:440-4.
3. Le Rochais JP, Icard P, Davani S, Abouz D, Evrard C. Scimitar syndrome with pulmonary arteriovenous fistulas. Ann Thorac Surg 1999;68:1416-8.
4. Walles T, Lichtenberg A, Shiraga K, Klima U. Combined correction of an adult scimitar syndrome and coronary artery bypass grafting. Ann Thorac Surg 2002;73:640-2.
5. Najm HK, Caldarone CA, Smallhorn J, Coles JG. A sutureless technique for the relief of pulmonary vein stenosis with the use of in situ pericardium. J Thorac Cardiovasc Surg 1998;115:468-70.
6. Najm HK, Williams WG, Coles JG, Rebeyka IM, Freedom RM. Scimitar syndrome: twenty years' experience and results of repair. J Thorac Cardiovasc Surg 1996;112:1161-8.
