Paragangliyomlar mediastenin nadir tümörleridir.Tümörün büyük damarlar çevresinde olması ve hipervasküler özellikleri nedeni ile zor olmasına rağmen, tamcerrahi rezeksiyon tek etkin tedavi yöntemidir. Bu yazıda, radyolojik görüntüleme ile tesadüfen saptanan ortamediastende paragangliyomu olan 37 yaşında bir kadın olgu sunuldu. Tümör aktif değil idi; ancak ilk tanısal torakotomide ciddi kanama meydana geldi. Tümör selektif embolizasyondan sonra başarılı bir şekilde rezeke edildi. Tam rezeksiyondan sonra hasta nüksüz olarak beşyıl takip edildi.
Paragangliomas are rare tumors of the mediastinum. Completesurgical resection is the only effective treatment modality,although it is challenging due to the location of the tumoraround great vessels and hypervascularity characteristics oftumor. In this article, we report a 37-year-old female casewith paraganglioma in the middle mediastinum detectedincidentally by radiological imaging. The tumor was inactive;however, severe bleeding occurred in the initial diagnosticthoracotomy. The tumor was resected successfully afterselective embolization. Following complete resection, thepatient followed for five years with no recurrence. ">
[PDF] Preoperative embolization in the management of a non-functioning mediastinal paraganglioma | [PDF] Çalışmayan mediastinal paragangliyomun tedavisinde ameliyat öncesi embolizasyon
Paragangliyomlar mediastenin nadir tümörleridir.Tümörün büyük damarlar çevresinde olması ve hipervasküler özellikleri nedeni ile zor olmasına rağmen, tamcerrahi rezeksiyon tek etkin tedavi yöntemidir. Bu yazıda, radyolojik görüntüleme ile tesadüfen saptanan ortamediastende paragangliyomu olan 37 yaşında bir kadın olgu sunuldu. Tümör aktif değil idi; ancak ilk tanısal torakotomide ciddi kanama meydana geldi. Tümör selektif embolizasyondan sonra başarılı bir şekilde rezeke edildi. Tam rezeksiyondan sonra hasta nüksüz olarak beşyıl takip edildi. ">
Paragangliyomlar mediastenin nadir tümörleridir.Tümörün büyük damarlar çevresinde olması ve hipervasküler özellikleri nedeni ile zor olmasına rağmen, tamcerrahi rezeksiyon tek etkin tedavi yöntemidir. Bu yazıda, radyolojik görüntüleme ile tesadüfen saptanan ortamediastende paragangliyomu olan 37 yaşında bir kadın olgu sunuldu. Tümör aktif değil idi; ancak ilk tanısal torakotomide ciddi kanama meydana geldi. Tümör selektif embolizasyondan sonra başarılı bir şekilde rezeke edildi. Tam rezeksiyondan sonra hasta nüksüz olarak beşyıl takip edildi.
Paragangliomas are rare tumors of the mediastinum. Completesurgical resection is the only effective treatment modality,although it is challenging due to the location of the tumoraround great vessels and hypervascularity characteristics oftumor. In this article, we report a 37-year-old female casewith paraganglioma in the middle mediastinum detectedincidentally by radiological imaging. The tumor was inactive;however, severe bleeding occurred in the initial diagnosticthoracotomy. The tumor was resected successfully afterselective embolization. Following complete resection, thepatient followed for five years with no recurrence. ">
Preoperative embolization in the management of a non-functioning mediastinal paraganglioma
Paragangliyomlar mediastenin nadir tümörleridir.Tümörün büyük damarlar çevresinde olması ve hipervasküler özellikleri nedeni ile zor olmasına rağmen, tamcerrahi rezeksiyon tek etkin tedavi yöntemidir. Bu yazıda, radyolojik görüntüleme ile tesadüfen saptanan ortamediastende paragangliyomu olan 37 yaşında bir kadın olgu sunuldu. Tümör aktif değil idi; ancak ilk tanısal torakotomide ciddi kanama meydana geldi. Tümör selektif embolizasyondan sonra başarılı bir şekilde rezeke edildi. Tam rezeksiyondan sonra hasta nüksüz olarak beşyıl takip edildi.
Çalışmayan mediastinal paragangliyomun tedavisinde ameliyat öncesi embolizasyon
Paragangliomas are rare tumors of the mediastinum. Completesurgical resection is the only effective treatment modality,although it is challenging due to the location of the tumoraround great vessels and hypervascularity characteristics oftumor. In this article, we report a 37-year-old female casewith paraganglioma in the middle mediastinum detectedincidentally by radiological imaging. The tumor was inactive;however, severe bleeding occurred in the initial diagnosticthoracotomy. The tumor was resected successfully afterselective embolization. Following complete resection, thepatient followed for five years with no recurrence.
1. Spector JA, Willis DN, Ginsburg HB. Paraganglioma (pheochromocytoma) of the posterior mediastinum: a case report and review of the literature. J Pediatr Surg 2003;38:1114-6.
2. Lamy AL, Fradet GJ, Luoma A, Nelems B. Anterior and middle mediastinum paraganglioma: complete resection is the treatment of choice. Ann Thorac Surg 1994;57:249-52.
3. Herrera MF, van Heerden JA, Puga FJ, Hogan MJ, Carney JA. Mediastinal paraganglioma: a surgical experience. Ann Thorac Surg 1993;56:1096-100.
4. Brown ML, Zayas GE, Abel MD, Young WF Jr, Schaff HV. Mediastinal paragangliomas: the mayo clinic experience. Ann Thorac Surg 2008;86:946-51.
5. Rakovich G, Ferraro P, Therasse E, Duranceau A. Preoperative embolization in the management of a mediastinal paraganglioma. Ann Thorac Surg 2001;72:601-3.
6. Andrade CF, Camargo SM, Zanchet M, Felicetti JC, Cardoso PF. Nonfunctioning paraganglioma of the aortopulmonary window. Ann Thorac Surg 2003;75:1950-1.
7. Ali AM, Devbhandari M, Sastry A, Ashleigh RJ, Jones MT. Preoperative embolization followed by surgical excision of an intrapericardial pheochromocytoma. Ann Thorac Surg 2007;83:302-4.
