Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.
Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery. ">
[PDF] Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tedavisinde pulmoner tromboendarterektominin yeri: Olgu sunumu | [PDF] The role of pulmonary thromboendarterectomy in management of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a case report
Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu. ">
Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.
Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery. ">
Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tedavisinde pulmoner tromboendarterektominin yeri: Olgu sunumu
Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.
The role of pulmonary thromboendarterectomy in management of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a case report
Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery.
1. Riedel M, Stanek V, Widimsky J, Prerovsky I. Longterm follow-up of patients with pulmonary thromboembolism. Late prognosis and evolution of hemodynamic and respiratory data. Chest 1982;81:151-8.
2. Hollister LE, Cull VL. The syndrome of chronic thrombosis of the major pulmonary arteries. Am J Med 1956;21:312-20.
3. Mayer E, Klepetko W. Techniques and outcomes of pulmonary endarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Proc Am Thorac Soc 2006;3:589-93.
4. Doyle RL, McCrory D, Channick RN, Simonneau G, Conte J; American College of Chest Physicians. Surgical treatments/ interventions for pulmonary arterial hypertension: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2004;126:63S-71S.
5. Archibald CJ, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kerr KM, Jamieson SW, et al. Long-term outcome after pulmonary thromboendarterectomy. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:523-8.
6. Yildizeli B, Isbir S. Pulmonary thromboendarterectomy. [Article in Turkish] Anadolu Kardiyol Derg 2010;10 Suppl 2:31-8.
7. Archibald CJ, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kerr KM, Jamieson SW, et al. Long-term outcome after Crit pulmonary thromboendarterectomy. Am J Respir Care Med 1999;160:523-8.
8. Cabrol C, Cabrol A, Acar J, Gandjbakhch I, Guiraudon G, Laughlin L, et al. Surgical correction of chronic postembolic obstructions of the pulmonary arteries. J Thorac Cardiovasc Surg 1978;76:620-8.
9. Jamieson SW, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kriett JM, Tarazi RY, et al. Experience and results with 150 pulmonary thromboendarterectomy operations over a 29-month period. J Thorac Cardiovasc Surg 1993;106:116-26.