Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.
Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery. "> [PDF] Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tedavisinde pulmoner tromboendarterektominin yeri: Olgu sunumu | [PDF] The role of pulmonary thromboendarterectomy in management of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a case report Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu. "> Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.
Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery. ">

Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tedavisinde pulmoner tromboendarterektominin yeri: Olgu sunumu

Pulmoner tromboendarterektomi (PEA), seçilmiş kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) hastalarının tek tedavi seçeneğidir. Pulmoner trom- boendarterektomi, artmış pulmoner vasküler direnç (PVR) ve pulmoner arterlerde proksimal segment hastalığı olan hastalarda hayat kurtarıcı olabilir. Yetmişiki yaşında erkek olguda, kronik tromboemboliye bağlıpulmoner arter dallarında %50-80 oranında tıkanma var idi. Ekokardiyografide pulmoner arter basıncı (PAB)110 mmHg, sağ kalp kateterizasyonunda ortalama PAB 43 mmHg ve PVR 850 dyn/s/cm-5 idi. Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon tanısı konulan hastayaPEA yapıldı. Pulmoner arter basıncı ameliyat sonrası15. günde 40 mmHg’ya indi. Hasta 22. günde ani gelişen kardiyak arrest nedeni ile kaybedildi. Kronik trombo- embolik pulmoner hipertansiyon olgularında en etkili tedavi yaklaşımı cerrahidir. Ameliyat sonrası mortalite- yi azaltmak için tüm risk faktörleri dikkatlice değerlen- dirilmelidir. Bu makalede, başarılı geçen PEA ameliyatısonrası kaybedilen bir KTEPH olgusu sunuldu.

The role of pulmonary thromboendarterectomy in management of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a case report

Pulmonary thromboendarterectomy (PEA) is a single treatment of choice in selected patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Pulmonary thromboendarterectomy may be life- saving for patients with increased pulmonary vascular resistance (PVR) and proximal segment disease of the pulmonary arteries. A 72-year-old male case had a 50-80% occlusion in pulmonary artery branches due to chronic thromboembolism. Echocardiography revealed a pulmonary artery pressure (PAP) of 110 mmHg, while right heart catheterization showed a mean PAP of 43 mmHg and PVR of 850 dyn/s/cm-5. The patient who was diagnosed with CTPEH underwent PEA. Pulmonary artery pressure was reduced to 40 mmHg at postoperative day 15. The patient died on postoperative day 22 due to a sudden cardiac arrest. Surgery is the most effective treatment approach for CTPEH cases. All risk factors should be carefully evaluated to reduce postoperative mortality. In this article, we present a case of CTEPH patient who underwent a successful PEA and died following surgery.

___

  • 1. Riedel M, Stanek V, Widimsky J, Prerovsky I. Longterm follow-up of patients with pulmonary thromboembolism. Late prognosis and evolution of hemodynamic and respiratory data. Chest 1982;81:151-8.
  • 2. Hollister LE, Cull VL. The syndrome of chronic thrombosis of the major pulmonary arteries. Am J Med 1956;21:312-20.
  • 3. Mayer E, Klepetko W. Techniques and outcomes of pulmonary endarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Proc Am Thorac Soc 2006;3:589-93.
  • 4. Doyle RL, McCrory D, Channick RN, Simonneau G, Conte J; American College of Chest Physicians. Surgical treatments/ interventions for pulmonary arterial hypertension: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2004;126:63S-71S.
  • 5. Archibald CJ, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kerr KM, Jamieson SW, et al. Long-term outcome after pulmonary thromboendarterectomy. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:523-8.
  • 6. Yildizeli B, Isbir S. Pulmonary thromboendarterectomy. [Article in Turkish] Anadolu Kardiyol Derg 2010;10 Suppl 2:31-8.
  • 7. Archibald CJ, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kerr KM, Jamieson SW, et al. Long-term outcome after Crit pulmonary thromboendarterectomy. Am J Respir Care Med 1999;160:523-8.
  • 8. Cabrol C, Cabrol A, Acar J, Gandjbakhch I, Guiraudon G, Laughlin L, et al. Surgical correction of chronic postembolic obstructions of the pulmonary arteries. J Thorac Cardiovasc Surg 1978;76:620-8.
  • 9. Jamieson SW, Auger WR, Fedullo PF, Channick RN, Kriett JM, Tarazi RY, et al. Experience and results with 150 pulmonary thromboendarterectomy operations over a 29-month period. J Thorac Cardiovasc Surg 1993;106:116-26.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Free bowel perforation after off-pump coronary artery bypass graft surgery: A rare complication of Crohn’s disease

Doğan KAHRAMAN, Kaan KAYA, Ümit ÖZYURDA, Anar EMRAH, Levent ENVER

Williams sendromlu hastaların kardiyak patolojileri ve klinik izlemi

Canan AYABAKAN, Özlem SARISOY, Rıza TÜRKÖZ, Kürşad TOKEL, Emre ÖZKER, Can VURAN, Bülent SARITAŞ

Basilic vein superficialization for hemodialysis vascular access

Hasan SUNAR, Orkut GÜÇlÜ, Volkan YÜKSEL, Serhat HÜSEYİN, Suat CANBAZ, Ümit HALICI, Turan EGE

Palmar ve aksiller hiperhidroz tedavisinde iki taraflı torakoskopik sempatektominin uzun dönem sonuçları: Sekiz yıllık deneyim

Berker ÖZKAN, İsa DÖNGEL, Serhan TANJU, Alper TOKER

Pnömotoraks ile komplike olmuş büllöz akciğer hastalıklarının cerrahi tedavisi ve politetrafloroetilen greft desteğinin karşılaştırılmalı sonuçları

Yasemin Bilgin BÜYÜKKARABACAK, Ahmet BAŞOĞLU, Tülin YETİM DURGUN, Ayşen ŞENGÜL TASLAK, Birol GÜNDOĞDU

The effect of genetic polymorphisms on the mechanical heart valve dysfunction

Ali İhsan PARLAR, Ufuk TÜTÜN, Seyhan BABAROĞLU, Ahmet Tulga ULUS, Mustafa SEREN, Ferit ÇİÇEKCİOĞLU, Salih Fehmi KATIRCIOĞLU, Müge MISIRLIOĞLU

Taşiaritmi ile birlikte görülen dermoid kist: Olgu sunumu

Murat ÖNCEL, Mustafa ÇALIK, Güven Sadi SUNAM

Preoperative embolization in the management of a non-functioning mediastinal paraganglioma

Mehmet YILDIRIM, Fikri YAPICI, M. Olcay ÇİZMELİ, Ilgaz DOĞUSOY, Hatice DEMİRBAĞ

Double papillary muscle infarction related to right coronary artery occlusion: A case report

Ahmet Ümit GÜLLÜ, Aleks DEĞİRMENCİOGLU, Muharrem KOÇYİĞİT, Eyüp Murat ÖKTEN, Cem ALHAN, Ümit İNCE, Şahin ŞENAY, Mehmet Hakan AKAY

Endovascular repair of a thoracoabdominal aortic aneurysm using ascending aorta as an access route in Leriche syndrome: A case report

Selim İSBİR, Feyyaz BALTACIOĞLU, Özgür GÜRSU, Maher ALJODİ, Emre ELÇİ, Gözde KIRCA, Sinan ARSAN, Koray AK

Academic Researches Index - FooterLogo