Düşük sıcaklıkta karbon monoksit oksidasyonu için gümüş-kobalt kompozit oksit katalizörünün iyileştirilmesi

Bu çalışmada düşük sıcaklıkta karbon monoksit oksidasyonu için geliştirilmiş olan Gümüş-Kobalt katalizörü, farklı hazırlama teknikleri ve yöntemleri ile iyileştirildi ve bu tekniklerin katalizörün aktivitesi üzerine etkileri araştırıldı. Katalizörler birlikte çöktürme ve emdirme teknikleri kullanılarak hazırlandı. Hazırlanan bütün katalizörler farklı, sıcaklıklarda kalsine edildi. Karakterizasyon çalışmaları sonucunda birlikte çöktürme yönteminde kullanılan metodlarda hazırlanan katalizörlerin 200 m2/g mertebesinde yüzey alanları vermesine rağmen elde edilen fazların aynı olduğu gözlenmiştir. Emdirme yönteminde ise desteğin etkisi ile katalizörün daha fazla yüzey alanına (~900 m2/g) sahip olduğu gözlenmiştir. Kalsinasyon sıcaklığının (200-500°C) artması yüzey alanında 3 kat azalmaya ve gözenek çaplarında artışa neden olmuştur. Aktivite çalışmaları sonucu katalizörün hazırlama tekniğinin, metodunun ve katalizöre uygulanan önişlemlerin katalizörün aktivitesini oldukça önemli şekilde etkilediği gözlenmiştir. CO oksidasyonu için en aktif katalizörün birlikte çöktürme tekniği ile hazırlanan ve 200°C de kalsine edilen katalizör olduğu ve bu katalizörün 50°C de 100% dönüşüm verdiği belirlenmiştir.

Development of silver-cobalt composite oxide catalyst for carbon monoxide oxidation at low temperatures

In this study Silver-Cobalt catalyst synthesised for low temperature CO oxidation was developed by different techniques, methods and the effect of preparation parameters on catalytic activity were investigated. Two preparation techniques, co-precipitation and impregnation, were used fof catalyst preparation. Prepared catalysts were calcined at different temperatures. in characterization study, although catalyst have different surface area (~200 m2/g) in co-precipitation method catalyst phases are almost same. Catalysts have very high sürface area (~900 m2/g) due to the contribution of support in the impregnation method. Increasing the calcination temperature (200-500°C) leads to decrease in surface area of the catalyst and to an increase in pore diameter. The results of activity tests showed that preparation technique and pretreatment affect the catalytic activity significantly. it was determined that most suitable and active catalyst for low temperature CO oxidation is the catalyst that was prepared by co-precipitation technique and calcined at 200°C. This catalyst gave 100% conversion at 50°C reaction temperature.

___

1.Brittian, M.A., H.Bliss ve C.A.Walker, AIChE J, 16, 305(1970).
2.Desai, M.N, B.Butt ve J.S.Dranoff, J. Çatal, 79, 95 (1983).
3.Mochida, I., Y. Iwai, T. Kamo ve H. Fujitsu, J.Phys. Chem. 89, 5439 (1985).
4.Engl,T., ve G.Ertl, Advances in Catalysis, Vol. 28,pp 1-78, Academic Press, New York (1979).
5.Peden, C.H.F., D. W. Goodman, D.S. Blair, P.J. Berlowitz, G.B: Fisher ve S.H. Oh, J.Phys. Chem., 92, 1563 (1988).
6.Schimizu,T., Chem. Lett., 1,(1980).
7.Otamari, J.C. ve S.L.T.Andersson, Appl. Çatal, 73, 267 (1991).
8.Bond,G.C, L.R.Molloy ve MJ.Fuller,J.C/*em Soc. Chem. Commun.796 (1975)
9.Bond, G.C., L.R.Molloy ve MJ.Fuller Proc. 6th Int. Congr. Catalysis, 1, 356(1977).
10.Shryer, D.R., v.d.,J. Catal, 102, 15293(1989).
11.Shryer, D.R., B.T. Upcruch, J.D. Van Norman, K.G. Brown, J. Schryer, J. Catal,122,193(1990).
12.Shryer, D.R., B.T. Upchurch, G.B. Hoflund ve R.K.Herz, J. Catal, 130, 314(1991).
13.Gardner, S.D., G.B. Hoflund, D.R. Schryer, ve B.T. Upchurch, J. Phys. Chem., 95,835 (1991c).
14.Gardner, S.D., G.B. Hoflund, D.R. Schryer, J. Schryer, B.T. Upchurch ve EJ. Kiem,Langmiur, 7,2135 (1991a).
15.Gardner, S.D., G.B. Hoflund, M. R. Davidson, H.A. Laitinen, D.R. Schryer, ve B.T. Upchurch, Langmiur, 7,2140 (1991b).
16.Haruta, M., T. Kobayashi, H. Şano ve N. Yamada, Chem. Lett. 405 (1987).
17.Haruta, M., N. Yamada, N. Kobayashi we S. Iijima, J.Catal, 115,301 (1989).
18.Haruta, M., S.Tsubota, T. Kobayashi, H. Kageyama, M.J. Genet, B. Delmon, J.Catal, 144,175 (1993).
19.Taneliyan,S.K. ve R.L. Augustine, Appl. Catal A, 85, 73(1992).
20.Lin, S.D., M.Bollinger ve M.A.Vannice, Catalysis Letters, 17, 245(1993).
21.Baiker, A., M.Maciejewski, S.Tagliaferri ve P.Hug, J.Catal, 151,407 (1994).
22.Wickman, D.T., v.d., Symposium on Catalytic Selective Selective Oxidation, Division of Petroleum Chemistry Preprints, 37, 1034( 1992).
23.Imamura, S., H. Sawada, K. Uemura ve S. Ishida, J Catal, 109,198, (1988).
24.Gülari, E. Ç. Güldür, S. Srivannavit ve Somchai Osuwan, Applied Catalysis A: General, 4544,1-17, (1999).