Parvovirus infeksiyonuna bağlı gelişen aplastik krizle gelen herediter sferositoz vakası

Herediter Sferositoz (HS) eritrositlerin membran iskeletindeki ankrin ve spektrindeki defekt sonucu oluşan heterojen bir hastalıktır. Bu proteinlerdeki kantitatif eksiklik veya fonksiyonel bozukluklar sonucu eritrosit yüzeyinden lipid kaybı oluşur ve eritrosit frajil hale gelerek hemolitik ane-miye neden olur. Human Parvovirus B19 (HPV B-19) HS'lu çocuklarda hemolitik anemiye ve aplastik krize neden olur. HPV B-19 aslında beşinci hastalık (eritema infeksiyozum) etkenidir. Bu makalede HPV B-19'a bağlı gelişen aplastik krizle ilk defa başvuran 11 yaşındaki kız hasta sunulmuştur.

Parvovirus infection causing aplastic crisis in a case of hereditary spherocytosis

Hereditary Spherocytosis is heterogeneous disorder characterized by alterations in the interactions between proteins of the red blood cell membrane skeleton, with reported molecular defects in ankyrin, spectrin, band 3, band 4.1 or band 4.2. The resulting instability of the membrane skeleton can be detected by altered morphology, osmotic fragility or deformability. Human Parvovirus B19 (HPV B-19) is usually associated with an acute, self-limited disease in children. In patients with a congenital hemolytic ane-mia, infection with this virus can cause an aplastic crisis. In children HPV B-19 causes an acute self-limited illness known as erythema infectiosum (fifth disease). Most cases of aplastic crises associated with HPV B-19 in patients with hereditary Spherocytosis have been reported in children and adolescents.

___

  • 1. Beland SS, Daniel GK, Menard JC, Miller NM. Aplastic crisis associated with parvovirus B19 in an adult with hereditary spherocytosis. J Ark Med Soc 1997; 94:163-4.
  • 2. Fridell E, Bekassy AN, Larsson B. Polymerase chain reaction with double primer pairs for detection of parvo virus induced aplastic crises in family outbreaks. Scand J Infect 1998; 146:145-8.
  • 3. Brown KE, Young NS. Parvovirus B19 infection and hema-topoiesis. Blood Rev 1995; 9:176-182.
  • 4. Török TJ. Parvovirus B19 and human disease. Annlnt Med 1992; 37:431-55.
  • 5. Jong BK, Sandra K, Stefan E, Paul FH. Hereditary Spherocytosis and Elliptocytes show a normal transbilayer phospholipid distribution. Blood 1999; 94:319-25.
  • 6. Karino T, Sugimura S, Okimoto N, Soejima R. Human parvovirus B19 induced aplastic crisis in a case with spherocytosis. Kansenshogaku Zasshi 1998; 72:557-60.
  • 7. Rappaport ES, Quick G, Ransom D, Helbert B, Frankel LS. Aplastic crisis in occult hereditary spherocytosis caused by human parvovirus. South Med J 1989; 82:247-51.
  • 8. Jonte F, Ramirez A, Medina J, Rason C. Hereditary spherocytosis: clinical characteristics and treatment with splenectomy. Sangre 1995; 40:45-8.
Çocuk Dergisi-Cover
  • ISSN: 1302-9940
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 2000
  • Yayıncı: İstanbul Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Çocuklarda Leptospiroz: Onüç vaka sunumu

Ayşe PALANDUZ, Leyla TELHAN, Müjde ARAPOĞLU, ERDAL POLAT, Yıldız YILDIRMAK, Nihal MEMİOĞLU, Nimet KAYAALP

Çocukluk çağında Behçet hastalığı: Ağır göz tutulumu olan bir vaka

Kemal NİŞLİ, Türkan ERTUĞRUL

Çocukluk dönemi hematolojik malign hastalıklarda tedaviye bağlı gelişen gonad işlev bozuklukları

Feyza DARENDELİLER, ÖNER ÖZDEMİR, Şükran POYRAZOĞLU, Sema ANAK, Ömer DEVECİOĞLU, Leyla AĞAOĞLU

Çocuklarda toraks ampiyeminde streptokinaz tedavisi

Taner YAVUZ, Neşe ERSÖZ, Alev AKTAŞ, Kenan KOCABAY

Parvovirus infeksiyonuna bağlı gelişen aplastik krizle gelen herediter sferositoz vakası

M. Zeki YAŞAR, Koşan Vildan ÇULHA, Üstün EZER, Figen GÜNİNDİ, H. Tahsin ÇAKIR

Febril konvülsiyonda prospektif izlem

Özlem YÜCEL, Burak TATLI, Nur AYDINLI, Mine ÇALIŞKAN, Murat ÖZMEN

Akut immun trombositopenik purpurda uygulanan farklı tedavilerin etkinlik ve giderleri açısından karşılaştırılması

Yaşar DOĞAN, Saadet AKARSU, Erdal YILMAZ, MEHMET TURGUT, M. Kaya GÜRGÖZE, MEHMET KILIÇ, A. Denizmen AYGÜN

5000 canlı yenidoğan da düşük doğum ağırlıklı bebek etiyolojisinde anne ve babanın demografik özelliklerinin yeri

Kayrak Emel ALTUNCU, Sultan KAVUNCUOĞLU, Sibel ÖZBEK, Pınar GÖKMİRZA, Zeynel ALBAYRAK, Korhan BİRGÜL, Erdinç KARATAŞ, Kamil TEKER, Elif TOROS, Murtaza YETİŞ

Parsiyel sakral agenezi ile birlikte Klippel-Feil sendromu

Ayşe BOZKURT, Betül ÜNAL, Demir APAYDIN, Aytuğ ATICI

Sütçocuğunda iyileşmeyen perianal ülser: Perianal hemanjiyom

Ayşe KILIÇ, Selim GÖKÇE, Gülbin GÖKÇAY, Feryal GÜN, Alaattin ÇELİK