ARNOLD-CHİARİ MALFORMASYONU: GEBELİK ÖNCESİ BAKIM ÖNEMİ VE YENİDOĞAN SONUÇLARI

Amaç: Bu çalışmada kliniğimizde yatırılarak tedavi alan Arnold chiari tip 2 malformasyonu tanılı, olguların cinsiyet,doğum şekli, gestasyonel hafta, doğum ağırlığı, eşlik eden ek anomaliler, eğitim durumu, antenatal bakımve folik asit kullanımı, yenidoğan dönemindeki operasyonlar, doğum sonrası yenidoğanda gözlenen problemlerve sekeller gibi postnatal sonuçlar değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum AD’da Ocak 2016ile Mayıs 2018 tarihleri arasında Arnold Chiari Tip 2 tanısıyla kliniğine yatırılan tüm bebekler bu tek merkezliretrospektif çalışmaya alındı. Hastalara ait verilere tıbbi kayıtlardan ulaşıldı.Bulgular: Çalışmaya toplam 20 Arnold chiari tip 2 malformasyonu olan olgu dahil edildi. Akraba evliliği hiçbirolguda yoktu. Gebelerde folik asit kullanımı sadece 2 (%20) olguda mevcuttu. 10(%50) olguda tanı viyabilitesınırından önce konulmuş ve aile gebelik terminasyonu istemişti. Terminasyonu kabul eden 10 olgudan 4 (%40)tanesine meningosel/ meningomyelosel eşlik ediyordu. Gebeliğin devamına karar veren 10 olgudan 6 (%60)tanesine meningosel-meningomyelosel eşlik ediyordu. Olguların medyan gebelik yaşı 37 hafta, ortalama yenidoğanağırlığı 3117±522 gram, medyan 1.dakika ve 5.dakika APGAR skoru sırasıyla 6 ve 8 idi. Yenidoğanların 6‘sı erkek (%60), 4’ü kız (%40) idi. Bebekler ortalama postnatal 3. günde opere edildi. %90’nına şant operasyonuuygulandı. 9 olguda fizik tedavi uygulaması gerektiren hareket kısıtlılığı ve güç kaybı mevcuttu. 7(%70) olgudabir ekstremitede hareket kısıtlığı ve güç kaybı var iken, 2 (%20) olguda her iki alt ekstremitede hareket ve kasgücü izlenmedi. Beş (%50) yenioğanda miksiyon ve defekasyon sorunu nedeni ile temiz aralıklı katater uygulamasıgereksinimi oluşmuştu.Sonuç: Yapılan çalışmalardan ve kliniğimizdeki olgulardan da anlaşılacağı gibi NTD olgularında folik asit kullanmamayada düzensiz kullanım öyküleri mevcut. Bu sebepten kliniğimizde değerlendirilen olgulara yüksekoranda NTD eşlik etmekte.

Arnold-Chiari Malformation: The significance of Pre-pregnancy Care and Newborn Outcomes

Background: The aim of this study evaluate to properties of patients such as gender, birth type, gestational week, birth weight, accompanied additional anomalies, education status, antenatal care and folic acid usage, neonatal operations, postnatal outcomes. Material and Methods: All infants were taken to this single center retrospective study who admitted to the clinic with the diagnosis of Arnold Chiari Type 2 between January 2016 and May 2018 in Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology. Results: A total of 20 Arnold chiari type 2 malformation cases were included in the study. There was no consanguineous marriage. The use of folic acid in pregnancies was only 2 (20%). In 10 (50%) cases the diagnosis was made before the limit of viability and the family asked for pregnancy termination. Meningocele / meningomyelocele were associated with 4 (40%) of 10 cases who accepted the termination. Meningocelemeningomyelocele was associated with 6 (60%) of 10 cases who decided to continue their pregnancy. The median gestational age of the cases was 37 weeks, mean newborn weight was 3117 ± 522 grams, median 1st minute and 5th minute APGAR score was 6 and 8, respectively. 6 of the newborns were male (60%) and 4 were girls (40%). Babies were operated on average postnatal 3. day. Shunt operation was applied to 90%. In 9 cases, there was limitation of movement and loss of power which necessitated physical therapy. 7 (70%) had limb movement limitation and power loss while 2 (20%) had no movement and muscle strength in both lower limbs. Five (50%) newborns required the application of intermittent clean catheters with the reason of mass and defecation problem. Conclusion: There was an irregular use history and not using of folic acid in NTD cases as it is understood from the studies done and the events in our clinic. In this respect, the cases evaluated in our clinic are accompanied by NTD at a high level.

___

  • 1. Temel Nöroşirurji TND 1. baskı. 1 ed2005.
  • 2. Gibbs RS KB, Haney AF, Nygaard I,. Prenatal tanı2010. 186-97 p.
  • 3. Aydınlı K ÇA, Kayserili H, Kuseyri F, Tükel T, Eriş H, Apak MY. . Prekonsepsiyonel folik asit ve multivitamin tedavisinin nonsendromik nöral tüp defektlerinin yineleme riski üzerine etkisi. T Klin J Gynecol Obst 1999;9(3):183-9.
  • 4. McLone DG. The etiology of neural tube defects: the role of folic acid. Childs Nerv Syst. 2003;19(7-8):537-9.
  • 5. Krishnaswamy K NK. Importance of folate in human nutrition. Br J Nutr 2001;85(2):115-24.
  • 6. Steven E EJ, Cole D. . Clinic chemistry and molecular biology of homocysteine metabolism: an update. Clin Biochem. 1197;30:189-201.
  • 7. Tunçbilek E BK. Nöral tüp defektlerinin önlenmesi. Sürekli Tıp Eğitimi Dergisi. 1998;7:225-7.
  • 8. Ogur G. Nöral tüp kapanma defektleri- Embiriyolojik gelişim ve genetik yönleri. 200-3 p.
  • 9. Healty Eating During Pregnancy and Lactation. (Training Course and Workshop Curriculum for Health Professionals Revısed Draft.). WHO. 1998.
  • 10. Barry A, Patten BM, Stewart BH. Possible factors in the development of the Arnold-Chiari malformation. J Neurosurg. 1957;14(3):285-301.
  • 11. McLone DG, Knepper PA. The cause of Chiari II malformation: a unified theory. Pediatr Neurosci. 1989;15(1):1-12.
  • 12. Chantigian RC, Koehn MA, Ramin KD, Warner MA. Chiari I malformation in parturients. J Clin Anesth. 2002;14(3):201-5.
  • 13. Oakes WJ TR. Chiari malformations 3ed. HR W, editor2004.
  • 14. Cahan LD, Bentson JR. Considerations in the diagnosis and treatment of syringomyelia and the Chiari malformation. J Neurosurg. 1982;57(1):24-31.
  • 15. Dyste GN MA, Vongilder JC. Symptomatic Chiari Malformations. J Neurosurg 1989;1:159-68.
  • 16. Bindal AK, Dunsker SB, Tew JM, Jr. Chiari I malformation: classification and management. Neurosurgery. 1995;37(6):1069-74.
  • 17. Isik N. Chiari malformasyonları ve siringomiyeli. Türk Nöroşirurji Dergisi 2013;23(2):185-94.
  • 18. Isik N, Elmaci I, Silav G, Celik M, Kalelioglu M. Chiari malformation type III and results of surgery: a clinical study: report of eight surgically treated cases and review of the literature. Pediatr Neurosurg. 2009;45(1):19-28.
  • 19. Carmel PW, Markesbery WR. Early descriptions of the Arnold- Chiari malformation. The contribution of John Cleland. J Neurosurg. 1972;37(5):543-7.
  • 20. Daniel PM, Strich SJ. Some observations on the congenital deformity of the central nervous system known as the Arnold-Chiari malformation. J Neuropathol Exp Neurol. 1958;17(2):255-66.
  • 21. Chiari H. Über Veranderungen des kleinhirns, des Pons und der Medulla oblongota in Folge von congenitaler Hydrocephalie. Grosshirns Denkschr Akad Wiss Wien 1895;63:71.
  • 22. Tecklin JS. Pediatric Physical Therapy. 4 ed2008.
  • 23. Tinkle MB, Sterling BS. Neural tube defects: a primary prevention role for nurses. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1997;26(5):503-12.
  • 24. Fishman MA. Birth Defects and Supplemental Vitamins. Curr Treat Options Neurol. 2000;2(2):117-22.
  • 25. Okurowska-Zawada B, Konstantynowicz J, Kulak W, Kaczmarski M, Piotrowska-Jastrzebska J, Sienkiewicz D, et al. Assessment of risk factors for osteoporosis and fractures in children with meningomyelocele. Adv Med Sci. 2009;54(2):247-52.
  • 26. Watson S. Spina Bifida: Genetic and developmental diseases and disorders. Spina Bifida: Genetic and developmental diseases and disorders. 1 ed2008. p. 50-60.
  • 27. Sarris CE, Tomei, K.L., Carmel, P.W.,Gandhi, C.D. . Lipomyelomeningocele: pathology, treatment, and outcomes. Neurosurgery Focus. 2012;33(4):3-10.
  • 28. Akalan N. Spinal açık ve kapalı orta hat birleşim anomalileri. Temel Nöroşiruji 2ed2005. p. 1364-79.
  • 29. Pang D, Zovickian J, Lee JY, Moes GS, Wang KC. Terminal myelocystocele: surgical observations and theory of embryogenesis. Neurosurgery. 2012;70(6):1383-404; discussion 404-5.
  • 30. Pang D, Zovickian J, Oviedo A, Moes GS. Limited dorsal myeloschisis: a distinctive clinicopathological entity. Neurosurgery. 2010;67(6):1555-79; discussion 79-80.
  • 31. Danzer E, Gerdes M, Bebbington MW, Koh J, Adzick NS, Johnson MP. Preschool neurobehavioral outcome following fetal myelomeningocele surgery. Fetal Diagn Ther. 2011;30(3):174-9.
  • 32. Benzer M, Alpay H, Altuntaş Ü, Bıyıklı N, Özşen A, Tarcan T. Is There Any Influence of the Ambulatory Status of Children with Myelomeningocele on Their Clinical and Renal Outcomes? Turkish Nephrology Dialysisl Transplantation. 2012;21(2):258-61.
  • 33. Neyzi O, Ertuğrul T. Pediatri2002.
  • 34. Adzick NS, Walsh DS. Myelomeningocele: prenatal diagnosis, pathophysiology and management. Semin Pediatr Surg. 2003;12(3):168-74.
  • 35. Milunsky A, Jick H, Jick SS, Bruell CL, MacLaughlin DS, Rothman KJ, et al. Multivitamin/folic acid supplementation in early pregnancy reduces the prevalence of neural tube defects. JAMA. 1989;262(20):2847-52.
  • 36. Mulinare J, Cordero JF, Erickson JD, Berry RJ. Periconceptional use of multivitamins and the occurrence of neural tube defects. JAMA. 1988;260(21):3141-5.
  • 37. McDonald SD, Ferguson S, Tam L, Lougheed J, Walker MC. The prevention of congenital anomalies with periconceptional folic acid supplementation. J Obstet Gynaecol Can. 2003;25(2):115-21.
  • 38. Hall JG, Solehdin F. Folate and its various ramifications. Adv Pediatr. 1998;45:1-35.
Bozok Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 2146-4006
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Bozok Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

SERVİKSİN KAVERNÖZ LENFANJİOMASI Cavernous Lymphangioma of the Uterine Cervix

Asuman KİLİTCİ, Fahri YILMAZ, Bülent DURAN

DİYAFRAMIN FARKLI PERİYODİK UYARIM YANITLARINDA ABDOMİNAL İSKEMİ-REPERFÜZYONUN YARATTIĞI DEĞİŞİMLER Changes in Different Periodic Stimulation Responses of Diaphragma

Seçkin TUNCER

ARNOLD-CHİARİ MALFORMASYONU: GEBELİK ÖNCESİ BAKIM ÖNEMİ VE YENİDOĞAN SONUÇLARI

Emine Ahu KOÇ, Turhan ARAN, Cavit KART, Erhan H. CÖMERT, Hidayet ŞAL, Y. Semih EKİCİ

ÖZGÜL ÖĞRENME BOZUKLUĞU BULUNAN ÇOCUKLARDA SERUM FOLAT, VİTAMİN B12, HOMOSİSTEİN VE VİTAMİN D SEVİYELERİ

Erman ESNAFOĞLU

OLEKRANON KIRIĞI OLAN BÜLLÖZ AKCİĞER HASTASINDA ANESTEZİ YÖNETİMİ: USG EŞLİĞİNDE İNFRAKLAVİKÜLER BLOK MU? GENEL ANESTEZİ Mİ: OLGU SUNUMU

Müge ÇAKIRCA, Mustafa BAYDAR, Ramazan BALDEMİR, İsmail AYTAÇ

KRONİK DERİN VEN TROMBOZU OLAN HASTADA AKUT GELİŞEN İLİAK VEN TROMBOZUNUN FARMOKOMEKANİK TEDAVİSİ: OLGU SUNUMU

Kıvanç ATILGAN, Ertan DEMİRDAŞ, Zafer Cengiz ER

DENEYSEL AKUT PANKREATİT MODELİNDE GELİŞEN AKCİĞER HASARINA TEMPOL’ÜN ETKİSİ

Faruk Önder AYTEKİN

KRONİK HASTA ÇOCUKLARA BAKIM VERENLERİN BAKIM VERME YÜKÜNÜN DEĞERLENDİRİLMESİ

Esra TÜRE, Abdullah YAZAR, Adem AYDIN, Fatih AKIN

MALİGN TİROİD TÜMÖRLERİNİN EPİDEMİYOLOJİK VE HİSTOMORFOLOJİK DEĞERLENDİRMESİ

Elbrus ZARBALİYEV, Payam HACISALİHOĞLU

DİKLOFENAK POTASYUMUN ORAL ALIMINA BAĞLI KOUNİS SENDROMU: OLGU SUNUMU Kounis Syndrome Due to Oral Intake of Diclofenac Potassium: A case report

Güney SARIOĞLU, Ertuğrul KURTOĞLU, Tolga ÇAKMAK, Fatih GÜNGÖREN, Şıho HİDAYET