Uzun QT Sendromu (UQTS), EKG’de uzamış QT mesafesi, ventriküler aritmiler, torsade de pointes ve ventriküler fibrilasyona eğilim sebebiyle oluşan, senkop ve ani ölümle karakterize, klinik ve genetik olarak heterojen bir sendromdur. Öncesinde bilinen hastalığı olmayan 24 yaşında erkek hastaya son 3-4 gündür boğaz ağrısı nedeniyle KBB tarafından antibiyoterapisi başlatılmış, evinde 2-3 dakika süren çırpınma sonrasında kardiyak arrest gelişmiş, hastanın acil serviste 40 dakikalık resusitasyon sonrası rit- mi dönmüş. Entübe olarak yoğun bakıma alınan hasta mekanik ventilatöre bağlanarak SIMV modunda takibe alındı. Hemodi- namisi stabil olmayan ve yoğun inotrop desteği altında olan hastaya implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (ICD) takıl- madı. Yoğun inotrop desteğine rağmen hastanın hipotansiyonu derinleşerek 72. saatte tekrar arrest oldu, resusitasyona cevap vermeyerek eksitus oldu.

Long QT Syndrome is a clinically and genetically heterogeneous syndrome characterized by prolonged QT interval on ECG, ventricular arrhythmias, Torsade’s de pointes, syncope and sudden death caused by ventricular fibrillation. A 24-years-old male Who did not have a history of a chronic disease and who was using antibiotics prescribed by an ENT specialist to the last 3-4 days because of a sore throat. A cardiac arrest occurred at home with a convulsion for 2-3 minutes. The patient's rhythm was re- gained at the emergency room after 40 minute resuscitation. The intubated patient was transferred to intensive care unit and me- chanical ventilation was maintained in SIMV mode. The implantable cardioverter defibrillator (ICD) was not inserted due to un- stable hemodynamics. Despite intensive inotropic support, hypotension was deepened and after 72 hours patient died after an un- responsive CPR.