Majör depresif bozukluğun tedavisinde folik asitin rolü

Amaç: Deprexif belirtiler folik asit eksikliğinin en yaygın nöropsikiyatrik görünümleridir. Bu araştırmanın amacı majör depresif bozukluk (MDB) tedavisinde folik asitin rolünü belirlemektir. Yöntem: MDB olan 60 ayaktan hasta ve eşleştirilmiş sağlıklı 30 kişi araştırmanın örneklemini oluşturdu. Hasta ve kontrol gruplarının sosyodemografik özelliklerini belirlemek için (SBF) kullanıldı. MDB tanısı için DSM-IV MBD tanı ölçütleri ve Hamilton Depresyon Ölçeği (HDÖ) kullanıldı. Birinci grup olarak rastgele seçilen 30 ayaktan hastaya 20 mg/gün fluoxetine, ikinci grup olarak geri kalan 30 hastaya 20 mg/gün fluoxetine ve 5 mg/gün folik asit verildi. Hasta ve kontrol gruplarının sosyodemografik özelliklerini belirlemek için sosyodemografik Bilgi Formu (SBF) kullanıldı. MBD tanısı için 16-65 yaşları arasındakileri kapsayan bu çalışmaya bir başka psikiyatrik bozukluğu ya da fiziksel hastalığı olanlar alınmadı. Hastalar rastgele iki gruba ayrıldı. Başlangıçta tüm gruplara, 7., 14., 28. ve 42. günlerde birinci ve ikinci gruplara HDÖ uygulandı; 0., 14., 28. ve 42. günlerde serum folik asit düzeyleri ölçüldü. Her iki grupta tedavinin etkinliği HDÖ ile değerlendirildi. Verilerin değerlendirilmesinde SPSS programında varyans analizi, iki ortalama arasındaki farkın önemlilik testi, Mann-Whitney U testi ve Tukey testi kullanıldı. Sonuçlar: Başlangıçta birinci, ikinci ve kontrol gruplarının HDÖ puanları sırasıyla 29.10, 26.93 ve 7.90 bulundu. Başlangıçta birinci ve ikinci grupların serum folik asit düzeyleri kontrol grubununkinden daha düşük bulundu (7.10, 6.07 ve 1.75). İkinci gruptaki HDÖ puanlarındaki düşme birinci gruptaki düşmeden daha hızlıydı, ancak iki grubun HDÖ puanları arasındaki fark istatistiksel yönden anlamlı bulunmadı. Tartışma: Bu sonuçlara göre. MDB tedavisine folik asit eklenmesinin MDB görülmesini azaltabileceği ve süresini kısaltabileceği, antidepresan tedavinin etkinliğini artırabileceği söylenebilir.

The role of folic acid in the treatment of major depressive disorder

Objective: Depressive symptoms are the most common neuropsychiatric manifestation of folic acid deficiency. The objective of this research is to determine the role of folic acid in the treatment of major depressive disorder (MDD). Method: 60 outpatients with MDD and matched 30 healthy controls constituted the sample. The Personal Information Form was used to determine the sociodeniographic features of the patient and the control groups. Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) and the criteria of MDD of DSM-IV were used to diagnos the MDD. 30 of the outpatients randomly selected as first group they were given fluoxetine (20 mgs per day), the remainders we given fluoxeline (20 mgs per day) and folic acid (5 mgs per day) as the second group. HDRS was applied lo the patients in 7<sup>th</sup>, 14<sup>th</sup>, 28<sup>th</sup>, 42<sup>th</sup> days and to the three groups at the beginning, and was measured serum folic acid levels 0 <sup>th</sup>, 14<sup>th</sup>,. 28 <sup>th</sup>, 42<sup>th</sup> days. After calculating HDRS scores and serum folic acid levels, the data were run on SPSS. The following statistical analyses were used in order to evaluate the data: variance analysis, student's t test. Mann-Whitney U test and Tukey's test. Result At the beginning, HDRS scores of first, second and control groups were 29.10, 26.93, 7.90 respectively. The mean serum folate levels were lower in the first and the second groups than It, controls. The decrease of HDRS scores were found to be faster in the second group than the first group. However, in 42<sup>nd</sup> day, the difference between HDRS scores of the two groups was not significant statistically. Conclusion: As a result, one can say that adding folate to the treatment of MDD may reduce the occurrence and duration of MDD and increase the efficiency of antidepressant treatment.

___

  • 1. Bottiglieri T: Folate, vitamin B12, and neuropsychiatric disorders. Nutrition Reviews 1996; 54(12): 382-390.
  • 2. Norbert WT: Clinical Chemstry. 2. baskı, Saunders Company, 1986, s.1568-1571.
  • 3. Reynolds EH, Carney MWP, Toone BK: Methilation and mood. Lancet 1984;196-197.
  • 4. Fava M, Borus JS, Alpert TE et al: Folate, vitamin B12, and homocysteine in major depressive disorder. Am J Psychiatry 1997; 154:426-428.
  • 5. Carney MWP, Chary TKN, Laundy M: Red cell folate concentrations in psychiatric patients. J Affect Dis 1990; 19:207-213.
  • 6. Carney MWP: Serum folate values in 423 psychiatric patients. Brit Med J 1967; 4:512-516.
  • 7. Godfrey PSA, Toone BK, Carney MWP: Enhancement of recovery from psychiatric illness by methylfolate. Lancet 1990; 392-394.
  • 8. Ortega MR: Dietary assessment of a group of elderly Spanish people. Int J Food Sci Nutr 1994; 13:68-72.
  • 9. Alpert TE, Fava M: Nutrition and depression: the role of folate. Nutrition Reviews 1997; 55(5):145-149.
  • 10. Preskon SH: Clinical Pharmacology of SSRI. Kansas, Professional Communications Inc., 1996.
  • 11. Feighner JP, Boyner WF: Selective Serotonin Reuptake Inhibitors. 2. baskı, New York, John Wiley and Sons, 1996, s.1-33.
  • 12. Lane R, Baldwin D, Preskorn S: The SSRIs: advantages, disadvantages and differences. J Psychopharmacol 1995; 9:163-178.
  • 13. Kasper S, Fuger J, Moller HJ: Comperative efficacy of antidepressants. Drugs 1992; 43 (suppl.12):11-23.
  • 14. American Psychiatric Association: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4. baskı, Washington D.C., APA, 1994.
  • 15. Hamilton H: Rating depressive patients. J Clin Psychiatry 1980; 41:21-24.
  • 16. Akdemir A, Örsel SD, Dağ İ ve ark: Hamilton depresyon ölçeğinin geçerliliği ve güvenilirliğive klinik kullanımı. Psikiyatri Psikoloji Psikofarmakoloji Dergisi 1996; 4:251-259.
  • 17. Ortega MR: Dietary assessment of a group of elderly Spanish people. Int J Food Sci Nutr 1994; 13:68-72.