Isırgan Otu Urtica Dioica Z. ’nun dimetilbenzantrasen DMBA uygulanan tavşanlarda hematolojik, biyokimyasal parametreler ile bazı tümör markırları üzerine etkisi

Bu çalışmada ısırgan otu Urtica dioica Z. ’nun DMBA uygulanan tavşanlarda hematolojik, biyokimyasal parametreler ile bazı tümör markırları üzerine etkisi incelendi. Çalışmada toplam 24 tavşan Yeni Zelanda ırkı kullanıldı. Hayvanlar 8’erli 3 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna % 10’luk DMSO 0.5 ml/kg/gün dozunda i.m. olarak uygulandı. 2. gruba % 10’luk DMSO’da çözdürülmüş toksik etkisi bilinen DMBA 0.5 ml/kg/gün dozunda i.m. olarak, 3. gruba ise % 10’luk DMSO’da çözdürülmüş toksik etkisi bilinen DMBA i.m. olarak 0,5 ml/kg/gün ve % 2’lik Tween 80 solüsyonunda çözündürülmüş ısırgan otu methanol ekstresi i.m. olarak 0.2 ml/kg/gün dozlarında uygulandı. Hematolojik analizler 0, 15, 30, 45, 60. günlerde yapıldı. Hemoglobin, alyuvar, lenfosit ve hematokrit değer düzeyleri 6O.gün karşılaştırmalarında kontrol grubuna göre DMBA ve DMBA + ısırgan otu ekstresinin uygulandığı gruplarda istatistiksel açıdan önemli düzeyde düşük P

Anahtar Kelimeler:

Biyokimyasal parametreler, DMBA, hematolojik parametreler, ısırgan otu (Urtica dioica L.\ tümör markırları

The effects of nettle Urtica dioica L. on some haematological, biochemical parameters and on some tumoıır markers in rabbits receiving DMBA

In this study, the effects of nettle Urtica dioica L on some haematological, biochemical parameters and on some tumour markers were investigated in DMBA applied rabbits. In this study a total of 24 rabbits New Zeland Rabbits were used. They were divided into 3 groups each containing 8 rabbits. Tc the control group; 10 % DMSO Dimethyl sulphoxıde were given intra muscularly i.m. at a 0.5 ml/kg/day dose. To the second group DMBA group ; a known toxic DMBA dissolved in 10 % DMSO were given i.m. at a 0.5 ml/kg/day dose. To the third group Nettle group ; a known toxic DMBA dissolvec in 10 % DMSO were given i.m. at a 0.5 ml/kg/day dose and methanol extract of nettle Urtica dioica L. dhsoly d in Tween 80 solution were given i.m. at a 0.2 ml/kg/day dose. Haematologic analysis were made ou days 0, 15, 30, 45 and 60. When haemoglobin, RBC, lymphocyte and PCV values on day 60 compared, the values in DMBA group and Nettle group were lower statıstically P

Keywords:

Biochemical parameters DMBA, Haematological parameters, Nettle {Urtica dioica L.), Tumour markers,

PDF

___

1. Tanker M: Halk ilaçları, bitki folkloru, attariye ve drog kavramları üzerinde karşılaştırmalı bir araştırma. Kültür Bakanlığı Milli Folklor Araştırma Dairesi Yayınları: 110, Seminer, Kongre Bildirileri Dizisi: 27, Türk Halk Hekimliği Sempozyumu Bildirileri, Ankara, (1989).
2. Koç H: Doğrudan, doğadan bitkilerle sağlıklı yaşama. Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Ziraat Fakültesi, Tarla bitkileri Bölümü Öğretim Üyesi, Sayfa 189 - 192, (2002).
3. Bnouham M, Merhfour FM, Ziyyat A, Mekhfı H, Aziz M, Legssyer A:. Antihyperglycemic activity of the aqueous extract of Urtica Dioica. Fitoterapia, 74: 677 - 681, (2003).
4. Penn A, Batastini G, Soloman J, Bums F, Albert R: Dosedependent size increases of aortic lesions follovving chronic exposure to 7,12 - dimethylbenz(a)anthracene. Cancer Research, 41 (2): 588-592,(1981).
5. Bayazit V: Cytotoxic effects of some animal and vegetable extracts and some Chemicals on liver and colon carcinoma and myosarcoma. Saudi Med J, 25 (2): (2004).
6. Yılmaz M, Kemaloğlu YK, İnal E, Kul O, Yarım M Tavşanlarda Deneysel olarak oluşturulan yassı hücreli dil kanseri modeline selenyumun etkisi. Gazi Ü. Tıp Fak. KBB Hastalıkları Anabilim Dalı, 24. Ulusal Otorinolarengoloji ve Baş Boyun Cerrahisi Kongresi, Antalya, (1997).
7. SAS: SAS / STAT Software: Hangen and Enhanced. SAS, Inst. Inc., USA. (2005).
8. Vural N: Kimyasal karsinojenezis, Toksikoloji kitabı, Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı. Ankara Ü. Eczacılık Fakültesi Yayınları, 73: 129- 152,(1996).
9. Demir İ, Demirbağ Z: Polisiklik aromatik hidrokarbonların biyolojik olarak parçalanması, Tr. J. of Biology, 23: 293-302, (1999).
10. Gürbüz N: Antimutajenler ve Antikarsinojenler, Türkiye Klinikleri Tıp Bil. Dergisi, 26(3): (2006).
11. WH0 / IPCS: Environmental Health Criteria 202. Selected nonheterocyclic polycyclic aromatic hydrocarbons, World Health Organization, Geneva, Switzerland, (1998).
12. ' Zedeck MS: Polycyclic aromatic hydrocarbons: a review, J. Environ. Pathol. Toxicol., 3: 537-567, (1980).
13. http://www.cmo.org.tr/yayin/Feryal Akbal, Polisiklik aromatik hidrokarbonların çevresel kanserojenler olarak önemi., 17.12.2006.
14. Reynaud S, Deschaux P: The effects of polycyclic aromatic hydrocarbons on the immune system of fısh: A review, Aquatic Toxicology, 77: 229-238, (2006).
15. Bostrom CE, Gerde P, Hanberg A, Jemstrorr. D, Johanson C: Cancer risk assessment, indicators and guidelines iör polycyclic aromatic hydrocarbons in the ambient air, Environ. Health Perspect. 110,451,(2002).
16. http://www.hekimce.com/konu.php7konul742-37k, 22.08.2006.
17. http://w20.uludag.edu.tr/~sahinas/kanhucreleri.doc., 10.11.2006
18. http://www.aof.edu.tr/kitap/EHSM/! 219/unite05.pdf., 10.11.2006
19. Yaylı G: înfeksiyon hastalıklarında C-reaktif protein, sedimentasyon ve lökositler, AN KEM Dergisi, 19 (Ek2): 80-84, (2005).
20. http://www.eklavye.Org/showthread.php7tid:1013., 21.10.2006
21. Ward EC, Murray MJ, Lauer LD, House RV, Irons R, Dean JH: Immunosuppression following 7,12-dimethylbenz{a}- anthracene exposure in B6C3F1 mice. I. Effects on humoral immunity and hoşt resistance, Toxicology and Applied Pharmacology, 75 (2): 299-308, (1984).
22. Mounho BJ, Davila DR, Burchiel S W: Characterization of intracellular calcium responses produced by polycyclic aromatic hydrocarbons in surface marker-defıned human peripheral blood monunuclear cells, Toxicology and Applied Pharmacology, 145: 323-330, (1997).
23. Holladay SD, Smith BJ: Alterations in murine fetal thymus and liver hematopoietic celi populations following developmental exposure to 7,12 - dimethylbenz(a)anthracene, Environmental Research, 68 (2): 106-113, (2002).
24. Turgut K: Lipid Bozuklukları, Veteriner Klinik Laboratuar Teşhis Kitabı, Bahçıvanlar Basım Sanayi A.Ş. , ISBN 975- 94595-1-5 , S. 472-487, (2000).
25. http://www.gata.edu.tr/temelbilimler/biyokimya, diyetkorunma., 16.11.2006
26. Mehmetoğlu 1 (2004). Klinik Biyokimya Laboratuarı El Kitabı. Yelken Basım - Yayım - Dağıtım, Yelken Ajans, ISBN : 975 - 92558-0-4, 271 -272.
27. Laker MF: Clinical biochemistry for medical student, Departman of Clinical Biochemistry and Metabolic Medicine, The Medical School, University of Newcastle upon Tyne “Çeviren” Ulukaya E, Tokulllugil HA, Gür E (1996). Tümör markırları, Klinik Biyokimya, Sayfa 245. (1996).
28. Mbwambo ZH, Luyengi L, Kinghom AD Phytochemicals: a glimpse into their structural and biological variation. International Journal of Pharmacognosy, 34: 335-343, (1996).
29. Wetherilt H: Isırgan otu yaprak ve tohumlarının besleyici özellikleri ve antitümoral Etkileri. PhD Thesis, (Turkish). Hacettepe Univ. Graduate Institute of Health Science, Ankara, Turkey. “Alıntıdır” (1989). Aksu MÎ, Kaya M: Effect of usage Urtica dioica L. on microbiological properties of sucuk, a Turkish dry - fermented sausage. Food Control, 15: 591-595, (2004).
30. Farzami B, Ahmadvand D, Vardasbi S, Majin FJ, Khaghani SH: Induction of insulin secretion by a component of Urtica dioica leave extract in perifiısed Islets of Langerhans and its in vivo effects in normal and streptozotocin diabetic rats. Journal of Ethnopharmacology, 89: 47 - 53, (2003).
31. Petlevski R, Hadzija M, Slijepcevic M, Juretic D: J Ethnopharmacol, 75: 181,(2001).
32. Swatson SK, Day C, Flatt PR, Gould BJ, Bailey CJ (2001). Diabetes Res, 1989; 10: 69. “Alıntıdır” Bnouham M, Merhfour FM, Ziyyat A, Mekhfı H, Aziz M, Legssyer A: Antihyperglycemic activity of the aqueous extract of urtica dioica. Fitoterapia, 74: 677- 681. (2003).
33. Roman R, Alarcon F, Lara A, Flores JL: Arch. Med. Res, 23: 59, (1992).
34. Gülçin İ, Küfrevioğlu Öî, Oktay M, Büyükokuroğlu ME: Antioxidant, antimicrobial, antiulcer and analgesic activities of Netle (Urtica dioica L.). Journal of Ethnopharmacology, 90: 205-215. (2004).
35. Besedovsky HO, Normann S, Schardt M, Rey A: A reduction in blood insülin levels as a hoşt endocrine response during tumor development. International Journal of Immunopharmacology 22: 1113-1119. (2000).
36. Adam B, Göker Z and Ardıçoğlu Y: Tümör belirteçlerinin klinik tanıdaki önemi. Temel - Klinik Biyokimya Ders Kitabı, Atlas Kitapçılık Tic. Ltd. Şti. (2003).
37. http://www.gata.edu.tr/temelbilimler/hormon., 16.11.2006