Wistar ratlarda gebe kısrak serum gonadotrophini (PMSG) ve insan korionik gonadotropini (HCG) ile uyarılan folliküler gelişimin vaginal smear bulguları üzerine etkileri

Bu çalışmada 25 erişkin dişi Wistar ratta siklus dönemlerine bakılmaksızın farklı doz ve aralıklarla gebe kısrak serum gonadotropini (PMSG) ve İnsan korionik gonadotropini (HCG) ile süperfollikülasyon ve süperovulasyon gerçekleştirildi. Ratlar dört deneme ve bir kontrol grubu olmak üzere beş gruba ayrılarak 0. saatten başlayarak sırasıyla I., II., III., IV. Gruplar ve Kontrol grubuna şu uygulamalar yapıldı: Grup I: 40 IU PMSG, 24. saatte 20 IU HCG; Grup II: 20 IU PMSG, 24. saatte 20 IU HCG; Grup III: 40 IU PMSG, 48. saatte 20 IU HCG; Grup IV: 20 IU PMSG, 48. saatte 20 IU HCG; Kontrol: Yalnız 4 IU PMSG. Bütün hayvanlarda 0. saatten başlayarak 12 saat ara ile l 72. saate kadar vaginal smear örnekleri alınarak seksüel siklusların seyri ve vagina epitelinin egzojen gonadotropinlere duyarlılığı incelendi. Alınan smearlarda bazal/parabazal, intermedier, süperfisiyel ve keratinize süperfısiyel hücreler sayılarak yüzdeleri belirlendi. Çalışmada süperovulasyon dozlarında uygulanan PMSG'nin neden olduğu hiperöstrojenik etkinin vagina epitelinde, normal östrusta beklenenden daha hızlı değişimlere yol açtığı ve özellikle proöstrus aşamasının kontrol grubunda olduğundan daha hızlı şekillendiği görüldü. Ratlarda ovulasyonun göstergesi olarak sayılan kornifiye hücrelerin sayısındaki artışın PMSG ve HCG uygulamalarıyla uyum içerisinde şekillenmediği, bunun yerine tüm smearlarda 12 ila 60 saatlik bir döneme yayıldığı görüldü. Bu olgunun PMSG'nin uzun serum yarılanma ömrü nedeniyle şekillendiği kanısına varıldı.

Effects of pregnant mare serum gonadotrophin (PMSG) and human chorionic gonadotrophin (HCG) induced follicular growth on vaginal smear findigns in wistar rats

In this study Pregnant Mare Serum Gonadotrophin (PMSG) and Human Chorionic Gonadotrophin 109: (HCG) were used to induce superfolliculation and supgrovulation on 25 adult Wistar rats without regarding the stage of sexual cycles. Rats were divided to a total of five groups as four trial and one control group and the following injections were given beginning on hour 0: Group I: 20 IU HCG 24 h. after 40 IU PMSG; Group II: 20 IU HCG 24 h. after 20 IU PMSG; Group III: 20 IU HCG 48 h. after 40 IU PMSG; Group IV: 20 IU HCG 48 h. after 20 IU 115 PMSG; Control: Only 4 IU PMSG. Vaginal smears were taken with an interval of 12 hours, between 0-72 hours, from all of the animals in order to determine the progression of sexual cycle and the sensitivity of vaginal epithelium to exogenous gonadotrophins. The percentages of basal/parabasal, intermediate, superficial and cornified cells were determined by counting. It was observed that superovulatory doses of PMSG caused a more rapid progression than 121 seen in normal cycles and the initiation of proestrus stage were faster than observed in the control group, owing to the hyperstrogenic effect on vaginal epithelium. İt was observed that the rise in the percentage of cornified cells which is an indicator of ovulation were not in accordence with the injections of PMSG and HCG on the contrary it was distributed within a period of 12 to 60 hours. It was concluded that this effect was caused as a result of long serum half-life of PMSG.

___

1. DALY TJ, KRAMER B. Alterations in rat vaginal histology by exogenous gonadotrophins. J Anat 1998; 193:469-72.

2. DEKEL N, SHALGI R. Fertilization in vitro of rat oocytes undergoing maturation in response to a GnRH analogue. J Reprod Fert 1987; 80: 531–535.

3. HAFEZ E S E. Laboratory Animals. In: HAFEZ ESE, ed. Reproduction in Farm Animals. Philedelphia: Lea and Febiger 363 – 378, 1987.

4. HAVENAAR R, MEIJER J C, MORTON D B. Biology and husbandry of laboratory animals. In: VAN ZUTPHEN LEM ed. Principles of laboratory animal science. Amsterdam: Elsevier 17 – 75, 1993.

5. KRAMER B, STEIN BA, VAN DER WALT LA. Exogenous gonadotrophins – serum oestrogen and progesterone and the effect on endometrial morphology in the rat. J Anat 1990; 173: 177–186.

6. KUTSAL A, ALPAN O,ARPACIK R,İstatistik Uygulamalar. Ankara. Bizim Büro Base mevi, 1990.

7. MONTES GS, LUQUE EH. Effects of ovarian steroids on vaginal smear in the rat. Acta. Anat 1988; 133: 192-199.

8. RACOWSKY C. Origin and production of oocytes. In PEDERSEN RA, MCLAREN A, FIRST NL eds. Animal Applications of Research in Mammalian Development. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press 45, 1991.

9. SCHABERG ES. Artificial intelligence in automated classification of rat vaginal smear cells. Analytical and Quantitative Cytology and Histology 1992; 14 (6): 446 – 450.

10. SCHAMS D, MENZER C, SCHALLENBERGER E, HOFFMAN B, HAHN R Some studies on pregnant mare serum gonadotrophin (PMSG) and on endocrine responses after application for superovulation in cattle. In: SREENAN JM ed. Control of Reproduction in the cow. The Hague: Martinus Nijhoff 122 – 143, 1978.

11. STEIN BA, KRAMER B, DE WET G, VAN DER WALT LA. Dose dependent effects of exogenous gonadotrophins on the endometrium of the rat. S. Afr. Med. J. 1993; 83: 122 – 125.

12. YUN YW, HO YUEN B, MOON YS. Effects of superovulatory doses of pregnant mare serum gonadotrophin on oocyte quality and ovulatory and steroid hormone responses in rats. Gamete Research 1987; 16: 109 – 120.
Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-3173
  • Yayın Aralığı: Yılda 2 Sayı
  • Başlangıç: 1981
  • Yayıncı: Ahmet Akkoç