Kütdiken limon ( Citrus limon (L.) Burm. f.) çeşidi hücre süspansiyon kültürlerinden izole edilen protoplastlarla Zagara Bianca limonu ( Citrus Iimon(L.) Burm. f.) yapraklarından izole edilen protoplastlar %40 Polietilen glikol (PEG; 6000 MW) aracılığı ile fuzyona uğratılmıştır. Protoplast fuzyonu sonucu 0.6 M sakkaroz içeren MT ortamında kültüre alınan fuzyon ürünü protoplastlardan oluşan globüler embriyolardan bitki regenerasyonu gerçekleştirilmiştir. Fuzyon ürünü embriyolardan regenere edilen 250 bitkiden 150 tanesinde köklenme gerçekleşmiş ve bunlardan 100 tanesinin ebeveyn bitkilere göre morfolojik olarak farklı olduğu gözlenmiştir. Morfolojik farklılık gösteren 100 bitkiden 37 sinden genomik DNA izolasyonu yapılmış ve 12 örneğin DNA'ları iki primer varlığında KŸtdiken ve Zagara Bianca limon çeşitlerine spesifik RAPD markırları ile analizleri yapılmıştır. DNA örneklerinin elektroforezi sonucunda E09 ve P03 primerleri sırasıyla Kütdiken'de 1 ve 2, Zagara Bianca'da 3 ve 4 spesifik bant oluşturduğu gšzlenmiştir. 12 örnek arasında sadece bir fuzyon ürünü her iki limon çeşidine ait spesifik bantları oluşturmuştur. Fuzyon ürününün ploidi seviyesi flov sitometrik analizlerle ölçülmüş ve ebeveyn bitkilerin DNA içeriği 2C=0.74-0.78 pg iken, fuzyon ürünü somatik hibrit bitkinin DNA içeriği 2C=1.19-1.22 pg değeriyle ebeveyn bitkilerin yaklaşık iki katı olarak saptanmıştır.

Protoplasts were isolated from cell suspension culture of Kütdiken ( Citrus limon (L.) Burm. f.) and from the leaves of Zagara Bianca lemon ( Citrus limon (L.) Burm. f.) varieties, and fused by using 40% polyethylen glycol (PEG: 6000 MW). Fusion products were cultured in the basal MT medium containing 0.6 M sucrose and 250 plants were regenerated from globuler embryos derived fusion products. Out of 250 regenerant plant, I50 plants showed root development out of which 100 plants were observed to have morphological differens from their parent plants. Genomic DNA was isolated for 37 of the 100 morphologically different plants and the DNAs of 12 samples were analysed for Kütdiken and Zagara Bianca specific RAPD markers by using two primers. The electroforesis of DNA samples showed that Kütdiken has 1 and 2, and Zagara Bianca has 3 and 4 specific bands in the case of E09 and P03 primers respectively. Among the twelve samples, only one fusion regenerant produced specific bands for both lemon varietes. Ploidy level of fusion regenerants was measured by flow cytometric analysis, the nuclear DNA contents 2C=0.74-0.78 pg of the parents were approximately half of the somatic hybrid plant 2C=1.19-1.22 pg.