Miksoma çocukluk çağında nadirdir ve sol atriyal yerleşiminin aksine sağ atriyumda oldukça nadir görülür. On dört yaşında erkek çocuk efor dispnesi ve taşikardi yakınmaları ile başvurdu. Transtorasik ekokardiyografide sağ atriyumda inferiyor vena kava ağzını tıkayan ve triküspit darlığına yol açan büyük bir miksoma tespit edildi. Kardiyopulmoner bypass sadece superiyor vena kava kanülüyle başlatıldı. İnferiyor vena kava, emboli riski dolayısıyla kardiyak arrest sonrası kanüle edildi. Atriyotomi yapılarak kitle bütünüyle çıkartıldı.
Myxoma is a rare tumor in childhood and unlike left atrial localization is quite rare in right atrium. A 14-year-old male child presented with complains of exertional dyspnea and tachycardia. Transthoracic echocardiography revealed a huge myxoma in the right atrium, closing the inferior vena cava orifice and causing tricuspid stenosis. Cardiopulmonary bypass was started only with superior vena cava cannulation. Inferior vena cava cannulation was performed after cardiac arrest due to the embolic risk. The total resection was performed by right atriotomy. ">
[PDF] Çocuk yaş grubunda nadir bir kardiyak tümör: Sağ atriyal miksoma | [PDF] A rare cardiac tumor in childhood: Right atrial myxoma
Miksoma çocukluk çağında nadirdir ve sol atriyal yerleşiminin aksine sağ atriyumda oldukça nadir görülür. On dört yaşında erkek çocuk efor dispnesi ve taşikardi yakınmaları ile başvurdu. Transtorasik ekokardiyografide sağ atriyumda inferiyor vena kava ağzını tıkayan ve triküspit darlığına yol açan büyük bir miksoma tespit edildi. Kardiyopulmoner bypass sadece superiyor vena kava kanülüyle başlatıldı. İnferiyor vena kava, emboli riski dolayısıyla kardiyak arrest sonrası kanüle edildi. Atriyotomi yapılarak kitle bütünüyle çıkartıldı. ">
Miksoma çocukluk çağında nadirdir ve sol atriyal yerleşiminin aksine sağ atriyumda oldukça nadir görülür. On dört yaşında erkek çocuk efor dispnesi ve taşikardi yakınmaları ile başvurdu. Transtorasik ekokardiyografide sağ atriyumda inferiyor vena kava ağzını tıkayan ve triküspit darlığına yol açan büyük bir miksoma tespit edildi. Kardiyopulmoner bypass sadece superiyor vena kava kanülüyle başlatıldı. İnferiyor vena kava, emboli riski dolayısıyla kardiyak arrest sonrası kanüle edildi. Atriyotomi yapılarak kitle bütünüyle çıkartıldı.
Myxoma is a rare tumor in childhood and unlike left atrial localization is quite rare in right atrium. A 14-year-old male child presented with complains of exertional dyspnea and tachycardia. Transthoracic echocardiography revealed a huge myxoma in the right atrium, closing the inferior vena cava orifice and causing tricuspid stenosis. Cardiopulmonary bypass was started only with superior vena cava cannulation. Inferior vena cava cannulation was performed after cardiac arrest due to the embolic risk. The total resection was performed by right atriotomy. ">
Çocuk yaş grubunda nadir bir kardiyak tümör: Sağ atriyal miksoma
Miksoma çocukluk çağında nadirdir ve sol atriyal yerleşiminin aksine sağ atriyumda oldukça nadir görülür. On dört yaşında erkek çocuk efor dispnesi ve taşikardi yakınmaları ile başvurdu. Transtorasik ekokardiyografide sağ atriyumda inferiyor vena kava ağzını tıkayan ve triküspit darlığına yol açan büyük bir miksoma tespit edildi. Kardiyopulmoner bypass sadece superiyor vena kava kanülüyle başlatıldı. İnferiyor vena kava, emboli riski dolayısıyla kardiyak arrest sonrası kanüle edildi. Atriyotomi yapılarak kitle bütünüyle çıkartıldı.
A rare cardiac tumor in childhood: Right atrial myxoma
Myxoma is a rare tumor in childhood and unlike left atrial localization is quite rare in right atrium. A 14-year-old male child presented with complains of exertional dyspnea and tachycardia. Transthoracic echocardiography revealed a huge myxoma in the right atrium, closing the inferior vena cava orifice and causing tricuspid stenosis. Cardiopulmonary bypass was started only with superior vena cava cannulation. Inferior vena cava cannulation was performed after cardiac arrest due to the embolic risk. The total resection was performed by right atriotomy.
1) Hall RA, Anderson RP. Cardiac neoplasms. In: Edmund LH, editor. Cardiac surgery in the adult. New York: Mc Graw- Hill companies; 1997. p. 1345-62.
2) McCarthy PM, Piehler JM, Schaff HV, Pluth JR, Orszulak TA, Vidaillet HJ Jr, et al. The significance of multiple, recurrent, and “complex” cardiac myxomas. J Thorac Cardiovasc Surg 1986;91:389-96.
3) Fácila-Rubio L, Nuñez-Villota JE, Losada-Casares A, Otero- Coto E, Marin-Pardo J, Ferreres-Franco J, et al. Hemoptysis as an unusual manifestation of right atrial myxoma. Int J Cardiol 2003;87:103-5.
4) Anagnostopoulos GK, Margantinis G, Kostopoulos P, Papadopoulou G, Roulias A, Sakorafas G, et al. Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis due to right atrial myxoma. Ann Thorac Surg 2004;78:333-4.
5) Bilku RS, Loubani M, Been M, Patel RL Massive right atrial myxoma causing exertional dyspnoea. Eur J Echocardiogr 2008;9:130-2.
6) Mundinger A, Gruber HP, Dinkel E, Geibel A, Beck A, Wimmer B, et al. Imaging cardiac mass lesions. Radiat Med 1992;10:135-40.
7) Shapiro LM. Cardiac tumours: diagnosis and management. Heart 2001;85:218-22.
8) Sallee D, Spector ML, van Heeckeren DW, Patel CR. Primary pediatric cardiac tumors: a 17 year experience. Cardiol Young 1999;9:155-62.
9) Padalino MA, Basso C, Milanesi O, Vida VL, Moreolo GS, Thiene G, et al. Surgically treated primary cardiac tumors in early infancy and childhood. J Thorac Cardiovasc Surg 2005; 129:1358-63.
