MULTİPLE MYELOMA HASTALARINDA ORTA DOZ SİKLOFOSFOMİD (2.5g /m2 Cy) İLE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONU SONUÇLARIMIZ

Giriş: Bu çalışmada kliniğimizde takip edilen ve 2,5 g/m2 siklofosfomid(Cy) ve 2*5 µ/kg granülosit koloni stimulan faktör (G-CSF) ile CD34+ kök mobilizasyonu yapılan hastaların verileri retrospektif olarak değerlendirilmiş ve literatüre zıt olarak yetersiz miktarda kök hücre toplandığı saptandığı için raporlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma, 2015-2017 yılları arasında multipl miyelom tanısı ile indüksiyon tedavisi sonrası, G-CSF ile başarısız bir mobilizasyon denemesinden sonra 2.5 g / m2 siklofosfomid ve G-CSF ile kök hücre mobilizasyon protokolüne tabi tutulan 14 hastayı içermektedir. Hastaların ortanca yaşı 61,5 idi. Çalışmaya 10 erkek, 4 kadın hasta dahil edildi. CD34 + ön sayımı, 2.5 g / m2 Cy ve G-CSF tedavi protokolü uygulanmış hastaların periferik kanında WBC> 1 * 10 ^ 3 / µL olduğu anda yapıldı. Periferde CD34 + kök hücre sayısı ≥20 / microL olan hastalar mobilizasyon işlemine dahil edildi. Bulgular: Bu retrospektif çalışmaya, 2.5 g / m2 Cy ve G-CSF mobilizasyon protokolü ile periferik kök hücre toplanan 14 hasta dahil edildi. Hastaların büyük çoğunluğu ilk aferez seanslarına ortalama olarak siklofosfamid uygulamasının 12. gününde (9-12 gün) alındı. Kök hücre aferezinin ilk günündeki CD34 + kök hücre sayısı % 21.4'’inde 2x10^6'nın altındaydı (n = 3). Hiçbir hastada 2.5 g / m2 Cy ve G-CSF uygulamasından dolayı mobilizasyon sürecinde komplikasyon yaşanmamıştır. Sonuç: Sonuç olarak, benzer çalışmalara kıyasla kök hücre mobilizasyonu için 2,5 g / m2 Cy ve G-CSF içeren bir mobilizasyon protokolü uygulanan hastalarda daha az yeterli ve daha az başarılı bir mobilizasyon oranı ile karşılaşıldı. Düşük toksisite seviyelerine rağmen, yetersiz mobilizasyon başarı oranı ve hastanede kalış süresinin uzunluğundan dolayı 2.5 g / m2 Cy ve 2*5 µg / kg G-CSF ile mobilizasyon seçeneğinin sadece seçilmiş hastalarda uygulanmamasına karar verildi.

HEMATOPOIETIC STEM CELL MOBILIZATION RESULTS WITH INTERMEDIATE DOSE (2.5 g/m2 Cy) CYCLOPHOSPHOMIDE IN THE MULTIPLE MYELOMA PATIENTS AT OUR INSTITUTE

ntroduction: We have aimed to report the inadequate mobilization outcomes of the multiple myeloma patients who received 2.5 g/m2 cyclophosphomide and 2*5 µ/kg granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) for peripheral blood CD34+ stem cell mobilization in this retrospective study. Material and method: This study included 14 patients who received treatment for multiple myeloma between the years 2015 to 2017 and were undergone stem-cell mobilization protocol with 2.5 g/m2 Cy and G-CSF after a failed mobilization attempt with G-CSF. Median age of the patients was 61.5 years. The study included 10 male and 4 female patients. CD34+ precount was performed when WBC> 1 *10^3/µL in the peripheral blood of the patients who were applied the treatment protocol of 2.5 g/m2 Cy and G-CSF. The patients with CD34+ stem cell count ≥20/microL in the peripheral blood were included in the mobilization procedure. Results: Fourteen patients who were undergone peripheral stem cell collection with mobilization protocol of 2.5 g/m2 cyclophosphomide and G-CSF were included in this retrospective study. The patients received their first apheresis session averagely at the 12th day (9-12 days) after the first day of cyclophosphamide administration.The number of the CD34+ stem cells at the first day of collection was below 2x106 in 21.4% (n=3) of the patients.No patient experienced a complication during mobilization process due to administration of 2.5 g/m2 cyclophosphomide and G-CSF. Conclusion: As a consequence, we have encountered a less adequate and successfull mobilization rate in the patients in whom we have administered a mobilization protocol including 2.5 g/m2 cyclophosphomide and G-CSF for stem cell mobilization compared with similar studies. Despite low toxicity levels, we concluded not to apply mobilization option with 2.5 g/m2 Cy and 2*5 µg/kg G-CSF because of low mobilization success rate and consequently prolonged hospital stay length.

___

  • Terpos E, Kleber M, Engelhardt M, Zweegman S, Gay F, Kastritis E et al. European Myeloma Network guidelines for the management of multiple myeloma related complications. 2015; 100(10): 1254-66.
  • Anderson KC, Alsina M, Atanackovic D, Biermann JS, Chandler JC, Costello C et al. NCCN guidelines insights: multiple Myeloma, Version 3.2016. J Natl Compr Canc Netw 2016; 14(4): 389-400.
  • Mai EK, Bertsch U, Durig J, Kunz C, Haenel M, Blau IW et al. Phase III trial of bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone versus bortezomib,doxorubicin and dexamethasone in newly diagnosed myeloma. Leukemia 2015; 29(8): 1721-9.
  • Kumar SK, Ma E, Engebretson AE, Buadi FK, Lacy MQ, Dispenzieri A et al. Treatment outcomes, health-care resource utilization and costs of bortezomib and dexamethasone,with cyclophosphamide or lenalidomide, in newly diagnosed multiple myeloma. Leukemia 2016; 30(4): 995-8.
  • Moreau P, Hulin C, Macro M, Caillot D, Chaleteix C, Roussel M et al. VTD is superior to VCD prior to intensive therapy in multiple myeloma: results of the prospective IFM2013-04 trial. Blood 2016; 127(21): 2569-74.
  • Gay F, Oliva S, Petrucci MT, Conticello C, Catalano L, Corradini P et al. Chemotherapy plus lenalidomide versus autologous transplantation, followed by lenalidomide plus prednisone versus lenalidomide maintenance, in patients with multiple myeloma: a randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol 2015; 16(16): 1617-29.
  • Cavo M, Palumbo A, Zweegman S, Suh C, Yoon DH, Min CK et al. Upfront autologous stem cell transplantation versus novel agent-based therapy for multiple myeloma : a randomized phase 3 study of the European Myeloma Network (EMN02/HO95 MM trial) ASCO Meet Abstr 2016; 15 (15) 34: 8000
  • Hamadani M, Kochuparambil ST, Osman S, Cumpston A, Leadmon S, Bunner P et al. Intermediate dose versus low-dose cyclophosphamide and granulocyte colony stimulating factor for peripheral blood stem cell mobilization in patients with multiple myeloma treated with novel induction therapies. Biol Blood Marrow Transplant 2012; 18(7): 1128-35.
  • Hiwase DK, Bollard G, Hiwase S, Bailey M, Muirhead J, Schwarer AP et al. Intermediate-dose CY and G-CSF more efficiently mobilize adequate numbers of PBSC for tandem autologous PBSC transplantation compared with low-dose CY in patients with multiple myeloma.Cytotherapy 2007; 9(6): 539-47.
  • Jantunen E, Putkonen M, Nousiainen T, Pelliniemi TT, Mahlamäki E, Remes K et al. Low-dose or intermediate-dose cyclophosphamide plus granulocyte colony stimulating factor for progenitor cell mobilisation in patients with multiple myeloma. Bone Marrow Transplant 2003; 31(5): 347-51.
  • Giralt S, Costa L, Schriber J, Dipersio J, Maziarz R, McCarty J et al. Optimizing autologous stem cell mobilization strategies to improve patient outcomes: consensus guidelines and recommendations. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20(3): 295-308.
  • Duong HK, Savani BN, Copelan E, Devine S, Costa LJ, Wingard JR, et al. Peripheral blood progenitor cell mobilization for autologous and allogeneic hematopoietic cell transplantation: guidelines from the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20(9): 1262-73.
  • Baertsch MA, Schlenzka J, Lisenko K, Krzykalla J, Becker N, Weisel K et al. Cyclophosphamide-based stem cell mobilization in relapsed multiple myeloma patients: A subgroup analysis from the phase III trial ReLAps E. Eur J Haematol 2017; 99(1): 42-50.
  • Winkelmann N, Desole M, Hilgendorf I, Ernst T, Sayer HG, Kunert C et al. Comparison of two dose levels of cyclophosphamide for successful stem cell mobilization in myeloma patients. J Cancer Res Clin Oncol. 2016; 142(12): 2603-10.
  • Deliliers GL, Annaloro C, Marconi M, Soligo D, Morandi P, Luchesini C et al. Harvesting of autologous blood stem cells after a mobilising regimen with lowdose cyclophosphamide. Leuk Lymphoma 2002; 40(2): 91-5.
  • Hamadani M, Kochuparambil ST, Osman S, Cumpston A, Leadmon S, Bunner P et al. Intermediate-dose versus low-dose cyclophosphamide and granulocyte colony-stimulating factor for peripheral blood stem cell mobilization in patients with multiple myeloma treated with novel induction therapies. Biol Blood Marrow Transplant. 2012; 18(7): 1128-35.
  • Lazaryan A, Duong H, Rybicki L, Rybicki L, Tench S, Duong H et al. Poor mobilization of CD341 stem cells predicts inferior relapse and survival outcomes after autologous stem cell transplantation for multiple myeloma Blood 2011; 18(6): 874-80.
İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 1305-5151
  • Başlangıç: 1995
  • Yayıncı: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

BAŞAĞRISI YAKINMASIYLA BAŞVURAN HASTALARDA KRANİAL TOMOGRAFİ İNCELEMELERİNİN RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

Erdem ARSLAN, Zehra Hilal ADIBELLİ

YAŞLILIKTA DEPRESYON: SIK VE DİĞER GERİATRİK SENDROMLARLA İLİŞKİLİ

Birkan İLHAN, Oğuz Kağan BAKKALOĞLU

AİLESEL PSODOTÜMÖR SEREBRİ: İKİ OLGU SUNUMU

Pınar TAMER, Neslihan EŞKUT, Muhteşem GEDİZLİOĞLU

MULTİPLE MYELOMA HASTALARINDA ORTA DOZ SİKLOFOSFOMİD (2.5g /m2 Cy) İLE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONU SONUÇLARIMIZ

Zafer GÖKGÖZ, Ender SOYDAN, Ayla GÖKMEN, Osman İLHAN, Önder ARSLAN, Muhit ÖZCAN

VAZOPRESSÖR DESTEĞİ ALAN YOĞUN BAKIM HASTALARINDA RADİYAL ARTER KATETERİZASYONUNDA PALPASYON TEKNİĞİ İLE ULTRASON KULLANIMININ ETKİNLİĞİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

Ezgi Direnç KÜLÜNK, Zeki Tuncel TEKGÜL, Hüseyin ÖZKARAKAŞ, Halide Hande ŞAHİN KAYA

YOĞUN BAKIM ÜNİTESİNDE MEKANİK VENTİLASYON UYGULANAN HASTALARDA KLİNİK SEDASYON SKORLARI İLE BİSPEKTRAL İNDEKS ARASINDAKİ KORELASYONUN DEĞERLENDİRİLMESİ

Çiler ZİNCİRCİOĞLU, Aykut SARITAŞ, Meltem ÇAKMAK, Uğur UZUN, Işıl KÖSE GÜLDOĞAN, NİMET ŞENOĞLU

BÖBREK NAKİLLİ HASTALARDA AKUT REJEKSİYON İLE AKUT DÖNEM SONRASI ÜRETERAL JET DİNAMİĞİ ARASINDAKİ İLİŞKİ: PROSPEKTİF KOHORT ÇALIŞMA

Serdar ÇELİK, Arda YEŞİLOVA, Türker ACAR, Cenk ŞİMŞEK, Erhan TATAR, İBRAHİM HALİL BOZKURT, Yusuf Kadir TOPÇU, Ertuğrul ŞEFİK, İsmail BASMACI, İsmail Can TERCAN, Serkan YARIMOĞLU, BÜLENT GÜNLÜSOY, TANSU DEĞİRMENCİ, ADAM USLU

ERİŞKİN İZOLE MONTEGGİA KIRIKLI ÇIKIKLARI CERRAHİ TEDAVİSİ VE FONKSİYONEL SONUÇLARI

Gürkan YILDIZ, Mesut TAHTA, Eyüp Çağatay ZENGİN, Cihan ASLAN

ASSOCIATION OF SERUM 25-HYDROXYVITAMIN D LEVELS WITH HEMOGLOBIN

Sibel BİLGİLİ, Giray BOZKAYA, Nuriye UZUNCAN, Murat AKŞİT

SERUM 25-HİDROKSİVİTAMİN D DÜZEYLERİNİN HEMOGLOBİNLE İLİŞKİSİ

Murat AKŞİT, Giray BOZKAYA, Sibel BİLGİLİ, Nuriye UZUNCAN