Ediz TUTAR, Betül BERBEROĞLU, MUSTAFA IŞIK, Ülkü KAZANCI, Günhan KARAKURUM

Rozet oluşturan osteosarkom

Amaç: Osteosarkomlar kemikte en sık görülen sarkomlardır. Nadiren bu tümör, rozet benzeri oluşumları da içine alan epiteloid şekilde görülebilir. Bu yazıda rozet oluşturan osteosarkom tanısı konulan bir erkek hastanın sunulması amaçlandı. Olgu sunumu: Rozet oluşturan osteosarkomlar, merkezlerinde matriks oluşumu gösteren rozet yapıları içeren, nadir görülen bir osteosarkom alt tipidir. Bu tümör kötü prognoza sahiptir. Bu yazıda, distal femurunda rozet oluşturan osteosarkom tanısı alan 10 yaşında erkek hasta kısa bir literatür incelemesi ile sunmaktayız. Sonuç: Rozet oluşturan osteosarkomlar rutin histolojik incelemede herhangi bir moleküler tetkik uygulamaya gereksinim göstermeden kolayca tanınabilirler. Rozet oluşturan osteosarkomlar kötü prognoza sahiptirler; bu nedenle bu tümörler diğer osteosarkomlardan ayrılmalıdırlar.

Rosette forming osteosarcoma: A case report

Objective: Osteosarcomas are the most common sarcomas of bone. Rarely, this tumor may appear epithelioid, including a rosette like configuration. We aimed to present a male patient which had a diagnosis of rosette forming osteosarcoma. Case report: Rosette forming osteosarcoma is a rare histological subtype of osteosarcoma that contains rosette configuration with production of matrix in the center. This tumor has poor prognosis. In this report, we present a case of a 10 year old man whose tumor in the distal femur diagnosed as rosette forming osteosarcoma with a brief review of the literature. Conclusion: Rosette forming osteosarcoma can be easily identified in routine histological slides without the need to use molecular approach. Rosette forming osteosarcomas have a poor prognosis; therefore those tumors should be distinguished from other osteosarcomas.

PDF

___

1. Inwards CY, Unni KK. Bone Tumors. İçinde: Mills SE, Carter D, Greeson JK, Stoler MH, Oberman HA editörler. Stenberg’s Diagnostic Surgical Pathology. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins; 2004. p.267- 320.
2. Unni KK. Dahlin’s Bone Tumors General Aspects and Data on 11,087 Cases. 5th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1996. p.152-60.
3. Okada K, Hasegawa T, Yokoyama R. Rosette-forming epithelioid osteosarcoma: a histologic subtype with highly aggressive clinical behavior. Hum Pathol 2001;32:726-33.
4. Okada K, Hasegawa R, Yokoyama R, Beppu Y, Itoi E. Prognostic relevance of rosette-like features in osteosarcoma. J Clin Pathol 2003;56:831-4.
5. Okada K, Hasegawa T, Tateishi U, Itoi E. Second Primary osteosarcoma with rosette-like structure in a patient with retinoblastoma. Virchows Arch 2004;445:421-4.
6. Carlos-Bregni R, Contreras E, Hiraki KR, Vargas PA, Leon JE, Almeida OP. Epithelioid osteosarcoma of the mandible : a rare case with unusual immunoprofile. Oral Surg Oral Med Oral Radiol Endod 2008; 105:47-52.
7. Deyrup AT, Montag AG. Epithelioid and epithelial neoplasms of bone. Arch Pathol Lab Med 2007;131:205-16.