Seckel sendromlu bir olguda kraniyal MRG bulguları

Seckel sendromu (SS) nadir, heterojen bir primordiyal cücelik türüdür. Zeka geriliği ve nörolojik belirtilerin varlığı bu sendromun kendine has özelliklerinden biridir. Biz burada Seckel sendromlu bir çocuk hastada kraniyal MR bulgularını sunuyoruz.

Cranial MRI findings in a case with Seckel syndrome

Seckel’s syndrome (SS) is a rare, heterogeneous form of primordial dwarfism. The presence of mental retardation andneurologic signs is one of the peculiar features of this syndrome. We herein present the cranial MR findings in a childpatient with Seckel's syndrome.

___

  • Shanske A, Caride DG, Menasse-Palmer L, Bogdanow A, Marion RW. Central nervous system anomalies in Seckel syndrome: report of a new family and review of the literature. Am J Med Genet. 1997; 70: 155–8.
  • Kutlu R, Alkan A, Kutlu O, Yakinci C. Seckel syndrome with polyarteritis nodosa. Indian Pediatr 2004; 41: 1158-61.
  • Arnold SR, Spicer D, Kouseff B et al. Seckel- Like Syndrome in Three Siblings. Pediatr Dev Pathol. 1999; 2: 180–7.
  • Howanietz H, Frisch H, Jedlicka-Kobler I, Stegar H. Seckel Dwarfism based on a Personal Observation. Klin Pediatr. 1989; 201: 139–41.
  • Cherian MP. Seckel-like syndrome or Seckel variants? Ann Saudi Med 2004; 24: 469–72.
  • Krishna AG, Scrimgeour EM, Zawawi TH. Seckel Syndrome in a Yemeni Family in Saudi Arabia. Am J Med Genet 1994; 51: 224–7.
  • Sugio Y, Tsukahara M, Kajii T. Two Japanese cases with microcephalic primordial dwarfism: classical Seckel syndrome and osteodysplastic primordial dwarfism type II. Jpn J Hum Gene Genet 1993; 38: 209–17.
  • D'Angelo VA, Ceddia AM, Zelante L, Florio FP. Multiple intracranial aneurysms in a patient with Seckel syndrome. Childs Nerv Syst. 1998; 14: 82 -4.
  • Can F, Ovalı Yılmaz G, Özkol M, Tarhan S. Seckel Sendromunda Görüntüleme Bulguları. Turkiye Klinikleri J Pediatr 2009;18: 328-31.
Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK)-Cover
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Yayıncı: Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Tekrarlayan masif perikardiyal efüzyonlu hastaların klinik özellikleri: Tek merkez deneyimi

Sadık Volkan EMREN, Fatih ADA

Primeri bilinmeyen kanserde F(18)-FDG PET/BT tetkikinin tanıya katkısı

Serdar Savaş GÜL

4 haftalık dinamik denge antrenmanı ayak bileği ve diz eklemi pozisyon algılama hissini geliştiremedi

Mutlu CUĞ, Erik A. WIKSTROM

Toksoplasmosis şüpheli hastalarda Toksoplasma gondii seropozitifliğinin ve IgG avidite test sonuçlarının değerlendirilmesi

Aslıhan DEMİRCAN, Uğur ARSLAN, Hatice TÜRK DAĞI, Duygu FINDIK, Salih MAÇİN

β2-Adrenerjik reseptör (β2-ar) polimorfizmi ile mide kanseri arasındaki ilişkinin incelenmesi

Tuğba AĞBEKTAŞ, Ayça TAŞ, Ömer TOPÇU, Meriç Emre BOSTANCI, Mustafa ATABEY, Yavuz SİLİĞ

İnkomplet Kawasaki hastalığı tanısını destekleyen basit bir belirteç: eritrosit dağılım genişliği

Cem KARADENİZ, Timur MEŞE, Mehmet KÜÇÜK, Rahmi ÖZDEMİR

Multiple Skleroz ile FOXP3 geni promotor bölge mutasyonları arasındaki ilişki

Özlem KAYIM YILDIZ, Ergün PINARBAŞI, Şeyda AKIN, Aslıhan Esra BİLDİRİCİ, Nilgün ÇEKİN

ST-segment elevasyonlu miyokard infarktüsünde başvuru kan üre azotu ile hastane içi ve uzun dönem mortalite arasındaki ilişki

Mustafa Adem TATLISU, Muhammed KESKİN, Ömer KOZAN, Adnan KAYA

Adrenolökodistrofi: Manyetik Rezonans ve Difüzyon Ağırlıklı Görüntüleme Bulguları

Mehmet Haydar ATALAR

Seckel sendromlu bir olguda kraniyal MRG bulguları

Mehmet Haydar ATALAR