Şule GÖKÇE, Sema AYDOĞDU, Elif DEMİRKILINÇ BİLER, Zeynep Büşra ALBAYRAM, Gülizar TURAN

Anormal baş pozisyonu ile gelen hastada Duane retraksiyon sendromu

Duane retraksiyon sendromu lateral rektus kasında anormal sinir iletisi sonucunda gelişen abdüksiyon ve addüksiyonda kısıtlılık, yatay göz hareketlerinde kısıtlılık, göz küresinde retraksiyon, göz kapağı fisssürlerinde değişiklik ve anormal dikey göz hareketleri ile belirgin ender bir kırma kusurudur. Etkilenen göz addüksiyonda yukarı ya/ya da aşağıya doğru yer değiştirir. Stilling-Türk-Duane sendromu olarak da bilinen bu sendrom tüm şaşılık olgularının yaklaşık yüzde 1 ila 5’ini oluşturmaktadır. Bu yazıda anormal baş poziyonu nedeniyle kliniğimize başvurusunda yapılan incelemeler sonucunda Duane retraksiyon sendromu tanısı alan 1,5 yaşında bir erkek olgu sunulmuştur. Bu yazı ile ender şaşılık nedenlerinden biri olan Duane retraksiyon sendromu tanısına dikkat çekmek amaçlanmıştır.

Duane retraction syndrome in a patient with abnormal head position

Duane’s syndrome is a rare retraction anomaly characterized by an innervation defect in the lateral rectus muscle, limitation of abduction and adduction due to the result of abnormal innervation of the horizontal rectus muscles, changes in the eyelid fissures, and abnormal vertical eye movements. The affected eye is displaced up and/ or down in adduction. This syndrome, also known as Stilling-TurkDuane syndrome, accounts for approximately 1 to 5% of all strabismus cases. In this article, we present a one-and-a-half-year-old male patient who had abnormal head position, and was diagnosed as having Duane retraction syndrome. Through this study, we want to draw attention to Duane retraction syndrome, which is one of the rare causes of strabismus.

PDF

___

1. Von Noorden GK, Campos EC. Special forms of strabismus. In: von Norden GK, Campos EC, editors. Binocular vision and ocular motility. 6 th ed. Mosby: Inc; 2002. p. 458−66.
2. Appukuttan B, Gillanders E, Juo SH, et al. Localization of a gene for Duane retraction syndrome to chromosome 2q31. Am J Hum Genet 1999; 65: 1639−46. [CrossRef]
3. Von Noorden GK. Binocular vision and ocular motility. In: Cover F, Gunter K. N Von, editors. Theory and management of strabismus. Missouri: Mosby; 2002. p. 653.
4. Yüksel D, Orban de Xivry JJ, Lefèvre P. Review of the major findings about Duane retraction syndrome (DRS) leading to an updated form of classification. Vision Res 2010; 23: 2334−47. [CrossRef]
5. Kekunnaya R, Gupta A, Sachdeva V, et al. Duane retraction syndrome: series of 441 cases. J Pediatr Ophthalmol Strabismus 2012; 49: 164−9. [CrossRef]
6. Zhang F. Clinical features of 201 cases with Duane’s Retraction syndrome. Chin med J (Eng) 1997; 110: 789−91.
7. D’Amelio S, Lassen N, Vasiliou V, Bateman JB. Duane retraction syndrome, nystagmus, retinal pigment epitheliopathy and epiretinal membrane with micro- and pachygyria, developmental delay, hearing loss and craniopharyngioma, Ophthalmic Genet 2009; 30: 7−12. [CrossRef]
8. Jafari AK, Ameri A, Anvari F, Akbari MR. Case report: Duane retraction syndrome associated with hand anomaly. Binocul Vis Strabismus Q 2010; 25: 159−63.
9. Kekunnaya R, Kraft S, Rao VB, Velez FG, Sachdeva V, Hunter DG. Surgical management of strabismus in Duane retraction syndrome. J AAPOS 2015; 19: 63–9. [CrossRef]