Bu çalışmada hemoglobin bozukluklarının yoğun olarak bulunduğu Çukurova Bölgesi ndeki ilkokul çocuklarında hemoglobinopati ve beta talassemi sıklığı araştırılmıştır Çalışmaya alınan 712 çocuğun hematolojik parametreleri otomatik sayaç ile saptandı Hemoglobin elektroforezleri ise pH 8 6 da selüloz asetat stripleri ve gereken olgularda pH 6 4 de agar jel elektroforezi ile çalışıldı HbA2 düzeyleri mikrokolon yöntemi ve HbF düzeyleri ise Betke yöntemiyle ölçüldü Sonuçlar ailelere bildirilerek bilinçlenmelerine gayret edildi Çalışmaya alınan tüm çocuklar içinde HbS taşıyıcılığı 8 HbE taşıyıcılığı 0 7 beta talassemi taşıyıcılığı 1 2 ve HbS hastalığı 0 3 olarak bulundu Olgular etnik gruplara göre incelendiğinde Eti Türklerinde HbS taşıyıcılığının diğer etnik gruplara göre daha yüksek sırasıyla 13 1 ancak beta talassemi taşıyıcılığının daha düşük sırasıyla 0 7 1 7 oranda olduğu saptandı nbsp; Sonuç olarak Çukurova Bölgesinin hemoglobin bozuklukları yönünden riskli bir bölge olduğu bu bölgede yoğun olarak yaşayan Eti Türkleri nde HbS in daha sık görüldüğü ve bu açıdan hedef toplum olması gerektiği kanısına varıldı Ayrıca bu çalışmanın ülkemizde başarı ile sürdürülmekte olan prenatal tanı işlemlerine zemin oluşturarak ve materyal sağlayarak katkıda bulunabileceği düşünüldü Anahtar kelimeler: Hemoglobinopati Hbe Hbs Orak Hücre Beta Talassemi

The frequencies of hemoglobinopathies and beta thalassemia were investigated among primary school children in the Çukurova region where these disturbances are frequently found A total of 712 children were included in this study The hematologic parameters were determined by Coulter counter Cellulose acetate strips at pH 8 6 and Agarose gel at pH 6 4 were used to determine hemoglobin type HbA2 levels were measured by the microcolon method and HbF levels by the method described by Betke Each family was informed about the results and given sufficient explanation The frequency of HbS carriers was 8 HbE carriers 0 7 beta thalassemia carriers 1 2 and sickle cell anemia 0 3 in the total group When the children were evaluated according to their ethnic origins Eti Turks seemed to have HbS more frequently than other ethnic groups 13 1 respectively but beta thalassemia carriers were less frequent among Eti Turks 0 7 vs 1 7 In conclusion Eti Turks living in the Çukurova region were thought to be at high risk for sickle cell disease and this should be taken into consideration when planning screening programs On the other hand we think that data obtained from this study forms a valuable database for prenatal diagnosis centers in Turkey Key words: Hemoglobinopathies Hbe Hbs Sickle Cell Beta Thalassemia