Amaç: Sıçanda uygulanan alt ekstremite iskemi-reperfüzyonuna (İ/R) bağlı gelişlen iskelet kası hasarı üzerine iloprost ve C vitaminin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Otuz dört adet Wistar albino cinsi sıçan beş gruba ayrıldı. Bir grupta (I/R, n=6), renal arterlerin altından abdominal aorta kros-klemp kondu; üç saatlik iskemi süresini bir saatlik reperfüzyon izledi. Bir gruba (n=8), kros-klemp konmadan önce juguler ven yoluyla 100 mg/kg askorbik asit verildi. Bir başka gruba (n=8) krosklemp süresince juguler ven yoluyla 20/ng/kg/min dozunda iloprost infüzyonu uygulandı. İloprost ve vitamin C gruplarında üç saatlik iskemi ve bir saatlik reperfüzyon uygulandı. Sham grubunda (n=6) sıçanlara anestezi uygulandı, batın ve juguler venöz hat açıldı; sıçanlar aynı süre boyunca izlendi. Kontrol grubunda (n=6), sternotomi sonrasında kan örnekleri alındı ve ardından soleus kasları çıkartıldı.Bulgular: İloprost ve C vitamini alan gruplarda arteryel pO2 ve HCO3 düzeyleri I/R grubuna göre anlamlı derecede yüksek iken, iskelet kası malondialdehit (MDA), plazma MDA, laktik dehidrogenaz (LDH) ve kreatin fosfokinaz (CPK) seviyeleri düşüktü (p<0.05). Vitamin C grubundaki iskelet kası MDA düzeyi iloprost grubuna göre düşük bulundu (p<0.05). İloprost ve C vitamini alan gruplar arasında reperfüzyon sonrasında pO2, HCO3, plazma MDA, LDH ve CPK düzeyleri açısından anlamlı farklılık bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Alt ekstremite İ/R sonucunda iskelet kasında belirgin hasar meydana gelir. Bu hasar C vitamini ve iloprostun reperfüzyon fazından önce verilmesiyle azaltılabilir.
Background: We evaluated the effect of iloprost and vitamin C on the reperfusion injury to the skeletal muscle, using an ischemic revascularized hindlimb model in rats. Methods: Thirty-four Wistar albino rats were divided into five groups. Three groups were assigned to ischemic/reperfusion (I/R) injury via cross-clamping of the abdominal aorta just below the renal arteries for three hours, followed by one hour of reperfusion. Of these, one group (n=8) of rats received 100 mg/kg ascorbic acid via the left jugular vein before cross-clamping, while another group (n=8) received 20/ng/kg/min iloprost by constant intravenous infusion via the left jugular venous cannula during cross-clamping. In the sham group (n=6), the rats were anesthetized, a left jugular venous cannula was inserted and the abdomen was left open during the same period. In the control group (n=6), the soleus muscles were removed and blood samples were taken immediately after sternotomy without any further treatment.Results: Compared to the I/R group, arterial blood pO2 and HCO3 levels were significantly high (p<0.05) and skeletal muscle malondialdehyde (MDA), plasma MDA, lactate dehydrogenase (LDH), and creatine phosphokinase (CPK) levels were significantly low (p<0.05) in both the iloprost and vitamin C groups. Vitamin C-treated rats had significantly lower skeletal muscle MDA levels than those of the iloprost group (p<0.05). No significant differences were found between the iloprost and vitamin C groups with regard to pO2, HCO3, plasma MDA, LDH and CPK (p>0.05).Conclusion: Ischemia and reperfusion of the lower extremity result in significant skeletal muscle injury. This injury can be attenuated by both vitamin C and iloprost pretreatment. "> [PDF] Vitamin C iloprost attenuate skeletal muscle injury caused by ischemia-reperfusion of the lower extremities | [PDF] Vitamin C ve iloprostun alt ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı iskelet kası hasarında koruyucu etkisi Amaç: Sıçanda uygulanan alt ekstremite iskemi-reperfüzyonuna (İ/R) bağlı gelişlen iskelet kası hasarı üzerine iloprost ve C vitaminin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Otuz dört adet Wistar albino cinsi sıçan beş gruba ayrıldı. Bir grupta (I/R, n=6), renal arterlerin altından abdominal aorta kros-klemp kondu; üç saatlik iskemi süresini bir saatlik reperfüzyon izledi. Bir gruba (n=8), kros-klemp konmadan önce juguler ven yoluyla 100 mg/kg askorbik asit verildi. Bir başka gruba (n=8) krosklemp süresince juguler ven yoluyla 20/ng/kg/min dozunda iloprost infüzyonu uygulandı. İloprost ve vitamin C gruplarında üç saatlik iskemi ve bir saatlik reperfüzyon uygulandı. Sham grubunda (n=6) sıçanlara anestezi uygulandı, batın ve juguler venöz hat açıldı; sıçanlar aynı süre boyunca izlendi. Kontrol grubunda (n=6), sternotomi sonrasında kan örnekleri alındı ve ardından soleus kasları çıkartıldı.Bulgular: İloprost ve C vitamini alan gruplarda arteryel pO2 ve HCO3 düzeyleri I/R grubuna göre anlamlı derecede yüksek iken, iskelet kası malondialdehit (MDA), plazma MDA, laktik dehidrogenaz (LDH) ve kreatin fosfokinaz (CPK) seviyeleri düşüktü (p<0.05). Vitamin C grubundaki iskelet kası MDA düzeyi iloprost grubuna göre düşük bulundu (p<0.05). İloprost ve C vitamini alan gruplar arasında reperfüzyon sonrasında pO2, HCO3, plazma MDA, LDH ve CPK düzeyleri açısından anlamlı farklılık bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Alt ekstremite İ/R sonucunda iskelet kasında belirgin hasar meydana gelir. Bu hasar C vitamini ve iloprostun reperfüzyon fazından önce verilmesiyle azaltılabilir. "> Amaç: Sıçanda uygulanan alt ekstremite iskemi-reperfüzyonuna (İ/R) bağlı gelişlen iskelet kası hasarı üzerine iloprost ve C vitaminin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Otuz dört adet Wistar albino cinsi sıçan beş gruba ayrıldı. Bir grupta (I/R, n=6), renal arterlerin altından abdominal aorta kros-klemp kondu; üç saatlik iskemi süresini bir saatlik reperfüzyon izledi. Bir gruba (n=8), kros-klemp konmadan önce juguler ven yoluyla 100 mg/kg askorbik asit verildi. Bir başka gruba (n=8) krosklemp süresince juguler ven yoluyla 20/ng/kg/min dozunda iloprost infüzyonu uygulandı. İloprost ve vitamin C gruplarında üç saatlik iskemi ve bir saatlik reperfüzyon uygulandı. Sham grubunda (n=6) sıçanlara anestezi uygulandı, batın ve juguler venöz hat açıldı; sıçanlar aynı süre boyunca izlendi. Kontrol grubunda (n=6), sternotomi sonrasında kan örnekleri alındı ve ardından soleus kasları çıkartıldı.Bulgular: İloprost ve C vitamini alan gruplarda arteryel pO2 ve HCO3 düzeyleri I/R grubuna göre anlamlı derecede yüksek iken, iskelet kası malondialdehit (MDA), plazma MDA, laktik dehidrogenaz (LDH) ve kreatin fosfokinaz (CPK) seviyeleri düşüktü (p<0.05). Vitamin C grubundaki iskelet kası MDA düzeyi iloprost grubuna göre düşük bulundu (p<0.05). İloprost ve C vitamini alan gruplar arasında reperfüzyon sonrasında pO2, HCO3, plazma MDA, LDH ve CPK düzeyleri açısından anlamlı farklılık bulunmadı (p>0.05).Sonuç: Alt ekstremite İ/R sonucunda iskelet kasında belirgin hasar meydana gelir. Bu hasar C vitamini ve iloprostun reperfüzyon fazından önce verilmesiyle azaltılabilir.
Background: We evaluated the effect of iloprost and vitamin C on the reperfusion injury to the skeletal muscle, using an ischemic revascularized hindlimb model in rats. Methods: Thirty-four Wistar albino rats were divided into five groups. Three groups were assigned to ischemic/reperfusion (I/R) injury via cross-clamping of the abdominal aorta just below the renal arteries for three hours, followed by one hour of reperfusion. Of these, one group (n=8) of rats received 100 mg/kg ascorbic acid via the left jugular vein before cross-clamping, while another group (n=8) received 20/ng/kg/min iloprost by constant intravenous infusion via the left jugular venous cannula during cross-clamping. In the sham group (n=6), the rats were anesthetized, a left jugular venous cannula was inserted and the abdomen was left open during the same period. In the control group (n=6), the soleus muscles were removed and blood samples were taken immediately after sternotomy without any further treatment.Results: Compared to the I/R group, arterial blood pO2 and HCO3 levels were significantly high (p<0.05) and skeletal muscle malondialdehyde (MDA), plasma MDA, lactate dehydrogenase (LDH), and creatine phosphokinase (CPK) levels were significantly low (p<0.05) in both the iloprost and vitamin C groups. Vitamin C-treated rats had significantly lower skeletal muscle MDA levels than those of the iloprost group (p<0.05). No significant differences were found between the iloprost and vitamin C groups with regard to pO2, HCO3, plasma MDA, LDH and CPK (p>0.05).Conclusion: Ischemia and reperfusion of the lower extremity result in significant skeletal muscle injury. This injury can be attenuated by both vitamin C and iloprost pretreatment. ">

Vitamin C iloprost attenuate skeletal muscle injury caused by ischemia-reperfusion of the lower extremities

Amaç: Sıçanda uygulanan alt ekstremite iskemi-reperfüzyonuna (İ/R) bağlı gelişlen iskelet kası hasarı üzerine iloprost ve C vitaminin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Otuz dört adet Wistar albino cinsi sıçan beş gruba ayrıldı. Bir grupta (I/R, n=6), renal arterlerin altından abdominal aorta kros-klemp kondu; üç saatlik iskemi süresini bir saatlik reperfüzyon izledi. Bir gruba (n=8), kros-klemp konmadan önce juguler ven yoluyla 100 mg/kg askorbik asit verildi. Bir başka gruba (n=8) krosklemp süresince juguler ven yoluyla 20/ng/kg/min dozunda iloprost infüzyonu uygulandı. İloprost ve vitamin C gruplarında üç saatlik iskemi ve bir saatlik reperfüzyon uygulandı. Sham grubunda (n=6) sıçanlara anestezi uygulandı, batın ve juguler venöz hat açıldı; sıçanlar aynı süre boyunca izlendi. Kontrol grubunda (n=6), sternotomi sonrasında kan örnekleri alındı ve ardından soleus kasları çıkartıldı.Bulgular: İloprost ve C vitamini alan gruplarda arteryel pO2 ve HCO3 düzeyleri I/R grubuna göre anlamlı derecede yüksek iken, iskelet kası malondialdehit (MDA), plazma MDA, laktik dehidrogenaz (LDH) ve kreatin fosfokinaz (CPK) seviyeleri düşüktü (p

Vitamin C ve iloprostun alt ekstremite iskemi reperfüzyonuna bağlı iskelet kası hasarında koruyucu etkisi

Background: We evaluated the effect of iloprost and vitamin C on the reperfusion injury to the skeletal muscle, using an ischemic revascularized hindlimb model in rats. Methods: Thirty-four Wistar albino rats were divided into five groups. Three groups were assigned to ischemic/reperfusion (I/R) injury via cross-clamping of the abdominal aorta just below the renal arteries for three hours, followed by one hour of reperfusion. Of these, one group (n=8) of rats received 100 mg/kg ascorbic acid via the left jugular vein before cross-clamping, while another group (n=8) received 20/ng/kg/min iloprost by constant intravenous infusion via the left jugular venous cannula during cross-clamping. In the sham group (n=6), the rats were anesthetized, a left jugular venous cannula was inserted and the abdomen was left open during the same period. In the control group (n=6), the soleus muscles were removed and blood samples were taken immediately after sternotomy without any further treatment.Results: Compared to the I/R group, arterial blood pO2 and HCO3 levels were significantly high (p

___

  • 1. Akar H, Sarac A, Konuralp C, Yildiz L, Kolbakir F. Comparison of histopathologic effects of carnitine and ascorbic acid on reperfusion injury. Eur J Cardiothorac Surg 2001;19:500-6.
  • 2. Grace PA. Ischaemia-reperfusion injury. Br J Surg 1994; 81: 637-47.
  • 3- Thomson IA, Egginton S, Simms MH, Hudlicka O. Effect of muscle ischaemia and iloprost during femorodistal reconstruction on capillary endothelial swelling. Int J Microcirc ClinExp 1996; 16:284-90.
  • 4. Rowlands TE, Gough MJ, Homer-Vanniasinkam S. Do prostaglandins have a salutary role in skeletal muscle ischaemia-reperfusion injury? Eur J Vase Endovasc Surg 1999; 18:439-44.
  • 5- Lehr HA,*Frei B, Olofsson AM, Carew TE, Arfors KE. Protection from oxidized LDL-induced leukocyte adhesion to microvascular and macrovascular endothelium in vivo by vitamin C but not by vitamin E. Circulation 1995 ;91:1525-32.
  • 6. Chow CK, Thacker RR, Changchit C, Bridges RB, Rehm SR, Humble J, et al. Lower levels of vitamin C and carotenes in plasma of cigarette smokers. J Am Coll Nutr 1986;5:305-12.
  • 7. Draper HH, Hadley M. Malonaldehyde determination as index of lipid peroxidation. In: Parcker L. Glazer A, editors. Methods in enzymology. New York: Academic Pres; 1991. p. 421-31.
  • 8. Yagi K. Lipid peroxides and related radicals in clinical medicine. In: Armstrong D, editor. Free radicals in diagnostic medicine. New York: Plenium Pres; 1994. p.1-15.
  • 9. Gute DC, Ishida T, Yarimizu K, Korthuis RJ. Inflammatory responses to ischemia and reperfusion in skeletal muscle. Mol Cell Biochem 1998; 179:169-87.
  • 10. Seekamp A, Ward PA. Ischemia-reperfusion injury. In: Oppenheim JJ, editor.. Inflammatory disease therapy. Basel:Birkhauser Verlag; 1993. p. 137-52.
  • 11. Schlag MG, Harris KA, Potter RF. Role of leukocyte accumulation and oxygen radicals in ischemia-reperfusion-induced injury in skeletal muscle. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2001;280:H1716-21.
  • 12. Koksal C, Bozkurt AK, Cangel U, Ustundag N, Konukoglu D, Musellim B, et al. Attenuation of ischemia/reperfusion injury by N-acetylcysteine in a rat hind limb model. J Surg Res 2003; 111:236-9.
  • 13. McCutchan HJ, Schwappach JR, Enquist EG, Walden DL, Terada LS, Reiss OK, et al. Xanthine oxidase-derived H2O2 contributes to reperfusion injury of ischemic skeletal muscle. Am J Physiol 1990;258(5 Pt 2):H1415-9.
  • 14. Herbaczynska-Cedro K, Wartanowicz M, Panczenko Kresowska B, Cedro K, Klosiewicz-Wasek B, Wasek W. Inhibitory effect of vitamins C and E on the oxygen free radical production in human polymorphonuclear leucocytes. Eur J Clin Invest 1994;24:316-9.
  • 15. Vesterqvist O. Measurements of the in vivo synthesis of thromboxane and prostacyclin in humans. Scand J Clin Lab Invest 1988;48:401-7.
  • 16. Okada Y, Marchevsky AM, Kass RM, Matloff JM, Jordan SC. A stable prostacyclin analog, beraprost sodium, attenuates platelet accumulation and preservation-reperfusion injury of isografts in a rat model of lung transplantation. Transplantation 1998;66:1132-6.
  • 17. Riva CM, Morganroth ML, Ljungman AG, Schoeneich SO, Marks RM, Todd RF 3rd, et al. Iloprost inhibits neutrophil induced lung injury and neutrophil adherence to endothelial monolayers. Am J Respir Cell Mol Biol 1990;3:301-9.
  • 18. Takeuchi K, Suzuki S, Kako N, Kobayashi M, Takahashi S, Sawada M, et al. A prostacyclin analogue reduces free radical generation in heart-lung transplantation. Ann Thorac Surg 1992;54:327-32.
  • 19. Hooper TL, Thomson DS, Jones MT, Cook L, Owen S, Wilkes S, et al. Amelioration of lung ischemic injury with prostacyclin. Transplantation 1990;49:1031-5.
  • 20. Cottrell ED, Kappa JR, Stenach N, Fisher CA, Tuszynski GP, Switalska HI, et al. Temporary inhibition of platelet function with iloprost (ZK36374) preserves canine platelets during extracorporeal membrane oxygenation. J Thorac Cardiovasc Surg 1988;96:535-41.
  • 21. Scott T, Eagleson M, editors. Concise encyclopedia of biochemistry. 2nd ed. Berlin: de Gruyter & Co; 1988.
  • 22. Smith EF 3rd, Gallenkamper W, Beckmann R, Thomsen T, Mannesmann G, Schror K. Early and late administration of a PGI2-analogue, ZK 36 374 (iloprost): effects on myocardial preservation, collateral blood flow and infarct size. Cardiovasc Res 1984;18:163-73.
  • 23. Grant SM, Goa KL. Iloprost. A review of its pharmacody-narriic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in peripheral vascular disease, myocardial ischaemia and extracorporeal circulation procedures. Drugs 1992;43:889-924.
  • 24. Simpson PJ, Mickelson J, Fantone JC, Gallagher KP Lucchesi BR. Iloprost inhibits neutrophil function in vitro and in vivo and limits experimental infarct size in canine heart. Circ Res 1987;60:666-73.
  • 25. Rajagopal U, Friedman RM, Robinson JB Jr, Rohrich Rj Iloprost enhances survival of axial-pattern skin flaps in an ischemia-reperfusion model. Plast Reconstr Sure 1995;95:884-7.
  • 26. Bozkurt AK. Alpha-tocopherol (Vitamin E) and iloprost attenuate reperfusion injury in skeletal muscle ischemia/reperfusion injury. J Cardiovasc Surg 2002;43:693-6.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Dejeneratif mitral kapak yetersizliklerinin rekonstrüksiyonunda posterior sütür annuloplasti

Murat DEMİRTAŞ, Batuhan ÖZAY, Rafet GÜNAY, Bülend KETENCİ, Serdar ÇİMEN, Vedat ÖZKUL, Murat AKÇAR, Günseli ABAY

Reoperations after total correction of tetralogy of fallot

Nilgün BOZBUĞA, Kaan KIRALİ, Vedat ERENTUĞ, Esat AKINCI, Cevat YAKUT, Gökhan İPEK, Hasan Basri ERDOĞAN, Nihan KAYALAR

Göğüs travmalı 302 olgunun analizi

Ali Hüsnü KOÇAK, İbrahim Halil LEBLEBİCİ, Yusuf KAYA

Videotorakoskopi: Günümüzdeki durumu

İlker ÖKTEN

Surgical collection in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia

Sibel POÇAN, Soner SANİOĞLU, Ahmet Turan YILMAZ, Mutasım SÜNGÜN, Melih Hulusi US

Fallot tetralojisinde sağ ventrikül çıkım yolu tamir yöntemlerinin sağ ventrikül fonksiyonları üzerine etkisi

Sait AŞLAMACI, Bahadır GÜLTEKİN, Birgül VARAN, Kürşat TOKEL, Süleyman ÖZKAN, Tankut AKAY, Ahmet ASLAN

Bioglass as a pleurodesing agent as effective as talc in rabbits

İlker ETİKAN, Ali YEGİNSU, Doğan KÖSEOĞLU, Onuk Nurper FİLİZ

Çift odacıklı sağ ventrikül: Olgu sunumu

Şahin BOZOK, Levent YILIK, Mert KESTELLİ, Gökhan İLHAN, İbrahim ÖZSÖYLER, Ali GÜRBÜZ

Trakeal adenoid kistik karsinomlu olgularda cerrahi tedavi

Muharrem ÖZKAYA, Fahri OĞUZKAYA, Yiğit AKCALI, Mehmet BİLGİN

Açık kalp cerrahisinde profilaktik nazal mupirosin uygulaması

Mehmet BOĞA, Muharrem İsmail BADAK, Uğur GÜRCÜN, Şenol GÜLMEN, Berent DİŞCİGİL, Erdem Ali ÖZKISACIK

Academic Researches Index - FooterLogo