Primary cardiac angiosarcoma and diffuse pulmonary hemorrhage: a case report

Primer kardiyak anjiyosarkom, çok kötü seyreden, oldukça nadir görülen kötü huylu bir tümördür. Hastalık semptomları nonspesifiktir. Ender klinik görünümlerinden biri de, diffüz pulmoner hemorajidir. Altmış bir yaşında erkek olgu, 10 gündür devam eden sağ yan ağrısı, öksürük ve kan tükürme yakınmaları ile kliniğimize başvurdu. Akciğer grafisinde iki taraflı nodüler lezyonlar ve kardiyotorasik indekste artış izlendi. Toraks bilgisayarlı tomografide, kardiyomegali, sağ atrium anterolateral komşuluğunda 7x5 cm kitle lezyonu, her iki akciğerde orta ve alt zonlarda buzlu cam görünümleri izlendi. Ekokardiyografide sol ventrikül dilate ve hipertrofik idi. Olgu miksoma ön tanısı ile ameliyat edildi. Ameliyat sırasında kardiyak anjiyosarkom saptandı. Hasta, ameliyattan kısa bir süre sonra, solunum yetmezliği nedeniyle kaybedildi. Bu makalede, birtakım tanısal zorluklar ile birlikte, pulmoner semptomlar göz önünde bulundurularak yürütülen tanısal sürecin ayrıntılı olarak irdelenmesi amacıyla bir olgu çalışması sunuldu.

Primer kardiyak anjiyosarkom ve diffüz pulmoner hemoraji: olgu sunumu

Primary cardiac angiosarcoma is a very rare malignant tumor with very poor prognosis. Symptoms of the disease are nonspecific. One of the rare clinical presentations is diffuse pulmonary hemorrhage. A 61-year-old male was admitted to our clinic with the complaints of right side pain lasting for 10 days, cough and hemoptysis. The chest X-ray showed bilateral nodular lessions and increased cardiothoracic index. Thoracic computed tomography revealed cardiomegaly, showing a mass in 7x5 cm in the anterolateral right atrium with ground-glass appearance, predominantly in the mid and lower zones of bilateral lung fields. Echocardiography showed dilatation and hypertrophy of the left ventricle. The case underwent surgery with the initial diagnosis of myxoma. During surgery, cardiac angiosarcoma was diagnosed. The patient died due to respiratory failure soon after surgery. In this article, we present a case report, discussing the details of the diagnostic process based on pulmonary symptoms along with certain challenges.

___

  • 1. Dein JR, Frist WH, Stinson EB, Miller DC, Baldwin JC, Oyer PE, et al. Primary cardiac neoplasms. Early and late results of surgical treatment in 42 patients. J Thorac Cardiovasc Surg 1987;93:502-11.
  • 2. Vander Salm TJ. Unusual primary tumors of the heart. Semin Thorac Cardiovasc Surg 2000;12:89-100.
  • 3. Herrmann MA, Shankerman RA, Edwards WD, Shub C, Schaff HV. Primary cardiac angiosarcoma: a clinicopathologic study of six cases. J Thorac Cardiovasc Surg 1992;103:655-64.
  • 4. Adem C, Aubry MC, Tazelaar HD, Myers JL. Metastatic angiosarcoma masquerading as diffuse pulmonary hemorrhage: clinicopathologic analysis of 7 new patients. Arch Pathol Lab Med 2001;125:1562-5.
  • 5. Bic JF, Fade-Schneller O, Marie B, Neimann JL, Anthoine D, Martinet Y. Cardiac angiosarcoma revealed by lung metastases. Eur Respir J 1994;7:1194-6.
  • 6. Zwaveling JH, van Berkhout FT, Haneveld GT. Angiosarcoma of the heart presenting as pulmonary disease. Chest 1988;94:216-8.
  • 7. Nishio Y, Ito Y, Iguchi Y, Sato H. MPO-ANCA-associated pseudovasculitis in cardiac myxoma. Eur J Neurol 2005;12:619-20.
  • 8. Chaudhry AA, Dobson CM, Simpson FG. Pulmonary haemosiderosis associated with left atrial myxoma. Thorax 1991;46:539-40.
  • 9. Percy RF, Perryman RA, Amornmarn R, Lammert N, Conetta DA, Bass TA, et al. Prolonged survival in a patient with primary angiosarcoma of the heart. Am Heart J 1987;113:1228-30.
  • 10. Nakamichi T, Fukuda T, Suzuki T, Kaneko T, Morikawa Y. Primary cardiac angiosarcoma: 53 months’ survival after multidisciplinary therapy. Ann Thorac Surg 1997;63:1160-1.
  • 11. Antonuzzo L, Rotella V, Mazzoni F, Doni L, Bianchini D, Garbini F, et al. Primary cardiac angiosarcoma: a fatal disease. Case Report Med 2009;2009:591512.
  • 12. Sinatra R, Brancaccio G, di Gioia CR, De Santis M, Sbraga F, Gallo P. Integrated approach for cardiac angiosarcoma. Int J Cardiol 2003;88:301-4.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Cardiovascular interventions in Marfan syndrome: the early and late results

İlker MATARACI, Berk ÖZKAYNAK, Adil POLAT, Kaan KIRALİ, Rahmi ZEYBEK, Bülent MERT, Ebru POLAT BAL, Vedat ERENTUĞ, Cevat YAKUT

A case of late postoperative pulmonary arterial hypertension: a rare entity

Bilgehan Savaş ÖZ, Oben BAYSAN, Mehmet YOKUŞOĞLU

Surgery of left atrial myxoma as a second primary tumor in a patient previously treated for breast cancer

Ali SARIGÜL, Erdal EGE, Raşit ÖNOĞLU, Mehmet YAZICI, Cüneyt NARİN

Akut tip A aortik diseksiyon tamirinde aksiller arter kanülasyonuyla ilişkili beklenmedik bir komplikasyon

Nevzat ERDİL, Bektaş BATTALOĞLU

Göğüs cerrahisi asistanları cerrahi eğitimleri konusunda ne düşünüyor?

Ali ÖZDİL, Tevfik İlker AKÇAM, Ufuk ÇAĞIRICI, Alpaslan ÇAKAN, Kutsal TURHAN

Single dose esmolol attenuates bispectral index scale response to intubation during fentanyl-midazolam anesthesia for cardiac surgery

Ayşegül ÖZGÖK, Beyza DOĞANAY, Süheyla ÜNVER, Fatih BALABAN, Hija YAZICIOĞLU

Sleeve resection for postlobectomy stump fistulas: a case report

Şükrü DİLEGE, Serhan TANJU, Alper TOKER

Akciğer kanseri güncel klinik TNM evrelemesinde T evresi ile nodal metastaz arasındaki ilişki

Nesrin SARIMAN, Atilla SAYGI, Alpay ÖRKİ, Dida MARAŞLI, Huri Özkan YILMAZ, Yeliz DÜZGÜN, Hülya KÖKSAL

Kemoterapi port kateteri deneyimlerimiz

Ahmet AKSOY, Levent MAVİOĞLU

Brucella endocarditis and its rare complications

Serdar BAYRAK, Levent YILLIK, Cengiz ÖZBEK, Haydar YAŞA, İbrahim ÖZSÖYLER, Ali GÜRBÜZ, Ufuk YETKİN, İsmail YÜREKLİ