Amaç: Abdominal aortanın geçici oklüzyonunu gerektiren işlemlerde iskemi/reperfüzyon (İR) sonrası akciğer hasarı geliştiği bilinmektedir. Bu çalışmada, alt ekstremitelerin iskemi reperfüzyonunun yol açtığı akciğer hasarına oral olarak verilen L-argininin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Kırk adet sıçan, normal kontrol grubu (n=10), sham grubu (n=10), İR grubu (n=10) ve L-arginin grubu (n=10) olarak gruplandırıldı. İskemi/reperfüzyon grubu ve L-arginin grubunda, infrarenal aorta üç saat süreyle klemplendikten sonra iki saat süreyle reperfüzyon uygulandı; L-arginin grubundaki sıçanlara deney öncesi yedi gün süreyle içme suyu ile L-arginin monohidroklorid (2.25 mg/kg/gün) verildi. İskemi öncesi, iskemiden 90 ve 180 dakika sonra ve reperfüzyondan 60 dakika sonra arter kanında pH ve pCO2 ölçümleri yapıldı. Deney sonunda sağ akciğerler çıkarılarak histolojik olarak hasar derecesi değerlendirildi. Bulgular: Normal kontrol ve sham gruplarının akciğer hasar dereceleri arasında anlamlı fark yoktu. İskemi/reperfüzyon grubunda akciğer hasar derecelerinde önemli artış saptanırken L-arginin grubunda hasar derecesi daha azdı (sırasıyla 3.0±0.6 ve 1.5±0.4, p<0.05). Kan gazı analizlerinde, reperfüzyon periyodunda İR grubu, L-arginin grubundan daha düşük pH değerlerine sahipti (sırasıyla 7.28±0.02 ve 7.33±0.03 p<0.05). Tüm gruplar arasında pCO2 değerleri arasında anlamlı fark yoktu. Sonuç: Elde edilen bulgular, infrarenal aortanın geçici oklüzyonu sonrası alt ekstremitelerin iskemi/reperfüzyonuna bağlı olarak gelişen akciğer hasarı, oral yolla verilen L-arginin ile azalmaktadır.
Background: Lung injury is known to occur after procedures that involve temporary occlusion of the abdominal aorta and subsequent ischemia/reperfusion (IR). In the present study, we evaluated the effect of oral administration of L-arginine in lung injury caused by lower extremity IR. Methods: Forty rats were grouped as normal control group (n=10), sham group (n=10), IR injury (IRI) group (n=10) and L-arginine group (n=10). In the IRI and L-arginine groups, infrarenal aorta was cross-clamped for 3 hours followed by 2 hours of reperfusion; rats in L-arginine group received L-arginine monohydrochloride (2.25 mg/kg/day) in drinking water for 7 days prior the experiment. Arterial pH and pCO2 were measured in blood before ischemia, after 90 and 180 minutes of ischemia, and 60 minutes after reperfusion. At the end of the experiment, the right lungs were removed and histologically examined for evidence of lung injury. Results: There was no significant difference in lung injury score between the normal control and sham groups. IR resulted in a significant increase in lung injury scores in the IRI group and the lungs were less injured in the L-arginine group (3.0±0.6 and 1.5±0.4, respectively, p<0.05). In the blood gas analysis, the IRI group had lower pH than the L-arginine group in reperfusion period (7.28±0.02 and 7.33±0.03 respectively, p<0.05). There was no significant difference in the pCO2 among all four groups. Conclusion: These data indicate that transient infrarenal aortic occlusion with subsequent ischemia/reperfusion of the lower extremities caused a significant lung injury and that oral administration of L-arginine significantly reduced this injury. "> [PDF] Oral L-arginine reduces lung injury following reperfusion after ischemia in the lower torso rats | [PDF] Oral L-arginin sıçanlarda alt ekstremitelerin iskemi/reperfüzyonu sonrası gelişen akciğer hasarını azaltır Amaç: Abdominal aortanın geçici oklüzyonunu gerektiren işlemlerde iskemi/reperfüzyon (İR) sonrası akciğer hasarı geliştiği bilinmektedir. Bu çalışmada, alt ekstremitelerin iskemi reperfüzyonunun yol açtığı akciğer hasarına oral olarak verilen L-argininin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Kırk adet sıçan, normal kontrol grubu (n=10), sham grubu (n=10), İR grubu (n=10) ve L-arginin grubu (n=10) olarak gruplandırıldı. İskemi/reperfüzyon grubu ve L-arginin grubunda, infrarenal aorta üç saat süreyle klemplendikten sonra iki saat süreyle reperfüzyon uygulandı; L-arginin grubundaki sıçanlara deney öncesi yedi gün süreyle içme suyu ile L-arginin monohidroklorid (2.25 mg/kg/gün) verildi. İskemi öncesi, iskemiden 90 ve 180 dakika sonra ve reperfüzyondan 60 dakika sonra arter kanında pH ve pCO2 ölçümleri yapıldı. Deney sonunda sağ akciğerler çıkarılarak histolojik olarak hasar derecesi değerlendirildi. Bulgular: Normal kontrol ve sham gruplarının akciğer hasar dereceleri arasında anlamlı fark yoktu. İskemi/reperfüzyon grubunda akciğer hasar derecelerinde önemli artış saptanırken L-arginin grubunda hasar derecesi daha azdı (sırasıyla 3.0±0.6 ve 1.5±0.4, p<0.05). Kan gazı analizlerinde, reperfüzyon periyodunda İR grubu, L-arginin grubundan daha düşük pH değerlerine sahipti (sırasıyla 7.28±0.02 ve 7.33±0.03 p<0.05). Tüm gruplar arasında pCO2 değerleri arasında anlamlı fark yoktu. Sonuç: Elde edilen bulgular, infrarenal aortanın geçici oklüzyonu sonrası alt ekstremitelerin iskemi/reperfüzyonuna bağlı olarak gelişen akciğer hasarı, oral yolla verilen L-arginin ile azalmaktadır. "> Amaç: Abdominal aortanın geçici oklüzyonunu gerektiren işlemlerde iskemi/reperfüzyon (İR) sonrası akciğer hasarı geliştiği bilinmektedir. Bu çalışmada, alt ekstremitelerin iskemi reperfüzyonunun yol açtığı akciğer hasarına oral olarak verilen L-argininin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Kırk adet sıçan, normal kontrol grubu (n=10), sham grubu (n=10), İR grubu (n=10) ve L-arginin grubu (n=10) olarak gruplandırıldı. İskemi/reperfüzyon grubu ve L-arginin grubunda, infrarenal aorta üç saat süreyle klemplendikten sonra iki saat süreyle reperfüzyon uygulandı; L-arginin grubundaki sıçanlara deney öncesi yedi gün süreyle içme suyu ile L-arginin monohidroklorid (2.25 mg/kg/gün) verildi. İskemi öncesi, iskemiden 90 ve 180 dakika sonra ve reperfüzyondan 60 dakika sonra arter kanında pH ve pCO2 ölçümleri yapıldı. Deney sonunda sağ akciğerler çıkarılarak histolojik olarak hasar derecesi değerlendirildi. Bulgular: Normal kontrol ve sham gruplarının akciğer hasar dereceleri arasında anlamlı fark yoktu. İskemi/reperfüzyon grubunda akciğer hasar derecelerinde önemli artış saptanırken L-arginin grubunda hasar derecesi daha azdı (sırasıyla 3.0±0.6 ve 1.5±0.4, p<0.05). Kan gazı analizlerinde, reperfüzyon periyodunda İR grubu, L-arginin grubundan daha düşük pH değerlerine sahipti (sırasıyla 7.28±0.02 ve 7.33±0.03 p<0.05). Tüm gruplar arasında pCO2 değerleri arasında anlamlı fark yoktu. Sonuç: Elde edilen bulgular, infrarenal aortanın geçici oklüzyonu sonrası alt ekstremitelerin iskemi/reperfüzyonuna bağlı olarak gelişen akciğer hasarı, oral yolla verilen L-arginin ile azalmaktadır.
Background: Lung injury is known to occur after procedures that involve temporary occlusion of the abdominal aorta and subsequent ischemia/reperfusion (IR). In the present study, we evaluated the effect of oral administration of L-arginine in lung injury caused by lower extremity IR. Methods: Forty rats were grouped as normal control group (n=10), sham group (n=10), IR injury (IRI) group (n=10) and L-arginine group (n=10). In the IRI and L-arginine groups, infrarenal aorta was cross-clamped for 3 hours followed by 2 hours of reperfusion; rats in L-arginine group received L-arginine monohydrochloride (2.25 mg/kg/day) in drinking water for 7 days prior the experiment. Arterial pH and pCO2 were measured in blood before ischemia, after 90 and 180 minutes of ischemia, and 60 minutes after reperfusion. At the end of the experiment, the right lungs were removed and histologically examined for evidence of lung injury. Results: There was no significant difference in lung injury score between the normal control and sham groups. IR resulted in a significant increase in lung injury scores in the IRI group and the lungs were less injured in the L-arginine group (3.0±0.6 and 1.5±0.4, respectively, p<0.05). In the blood gas analysis, the IRI group had lower pH than the L-arginine group in reperfusion period (7.28±0.02 and 7.33±0.03 respectively, p<0.05). There was no significant difference in the pCO2 among all four groups. Conclusion: These data indicate that transient infrarenal aortic occlusion with subsequent ischemia/reperfusion of the lower extremities caused a significant lung injury and that oral administration of L-arginine significantly reduced this injury. ">

Oral L-arginine reduces lung injury following reperfusion after ischemia in the lower torso rats

Amaç: Abdominal aortanın geçici oklüzyonunu gerektiren işlemlerde iskemi/reperfüzyon (İR) sonrası akciğer hasarı geliştiği bilinmektedir. Bu çalışmada, alt ekstremitelerin iskemi reperfüzyonunun yol açtığı akciğer hasarına oral olarak verilen L-argininin etkisi değerlendirildi. Çalışma planı: Kırk adet sıçan, normal kontrol grubu (n=10), sham grubu (n=10), İR grubu (n=10) ve L-arginin grubu (n=10) olarak gruplandırıldı. İskemi/reperfüzyon grubu ve L-arginin grubunda, infrarenal aorta üç saat süreyle klemplendikten sonra iki saat süreyle reperfüzyon uygulandı; L-arginin grubundaki sıçanlara deney öncesi yedi gün süreyle içme suyu ile L-arginin monohidroklorid (2.25 mg/kg/gün) verildi. İskemi öncesi, iskemiden 90 ve 180 dakika sonra ve reperfüzyondan 60 dakika sonra arter kanında pH ve pCO2 ölçümleri yapıldı. Deney sonunda sağ akciğerler çıkarılarak histolojik olarak hasar derecesi değerlendirildi. Bulgular: Normal kontrol ve sham gruplarının akciğer hasar dereceleri arasında anlamlı fark yoktu. İskemi/reperfüzyon grubunda akciğer hasar derecelerinde önemli artış saptanırken L-arginin grubunda hasar derecesi daha azdı (sırasıyla 3.0±0.6 ve 1.5±0.4, p

Oral L-arginin sıçanlarda alt ekstremitelerin iskemi/reperfüzyonu sonrası gelişen akciğer hasarını azaltır

Background: Lung injury is known to occur after procedures that involve temporary occlusion of the abdominal aorta and subsequent ischemia/reperfusion (IR). In the present study, we evaluated the effect of oral administration of L-arginine in lung injury caused by lower extremity IR. Methods: Forty rats were grouped as normal control group (n=10), sham group (n=10), IR injury (IRI) group (n=10) and L-arginine group (n=10). In the IRI and L-arginine groups, infrarenal aorta was cross-clamped for 3 hours followed by 2 hours of reperfusion; rats in L-arginine group received L-arginine monohydrochloride (2.25 mg/kg/day) in drinking water for 7 days prior the experiment. Arterial pH and pCO2 were measured in blood before ischemia, after 90 and 180 minutes of ischemia, and 60 minutes after reperfusion. At the end of the experiment, the right lungs were removed and histologically examined for evidence of lung injury. Results: There was no significant difference in lung injury score between the normal control and sham groups. IR resulted in a significant increase in lung injury scores in the IRI group and the lungs were less injured in the L-arginine group (3.0±0.6 and 1.5±0.4, respectively, p

___

  • 1. Akar H, Sarac A, Konuralp C, Yildiz L, Kolbakir F. Comparison of histopathologic effects of carnitine and ascorbic acid on reperfusion injury. Eur J Cardiothorac Surg 2001; 19:500-6.
  • 2. Punch J, Rees R, Cashmer B, Oldham K, Wilkins E, Smith DJ Jr. Acute lung injury following reperfusion after ischemia in the hind limbs of rats. J Trauma 1991 ;31:760-5.
  • 3. Klausner JM, Paterson IS, Mannick JA, Valeri R, Shepro D, Hechtman HB. Reperfusion pulmonary edema. JAMA 1989;261:1030-5.
  • 4. Groeneveld AB, Raijmakers PG, Rauwerda JA, Hack CE. The inflammatory response to vascular surgery-associated ischaemia and reperfusion in man: effect on postoperative pulmonary function. Eur J Vase Endovasc Surg 1997; 14:351-9.
  • 5. Klausner JM, Anner H, Paterson IS, Kobzik L, Valeri CR, Shepro D, et al. Lower torso ischemia-induced lung injury is leukocyte dependent. Ann Surg 1988;208:761-7.
  • 6. Davies MG, Fulton GJ, Hagen PO. Clinical biology of nitric oxide. Br J Surg 1995;82:1598-610.
  • 7. Pararajasingam R, Weight SC, Bell PR, Nicholson ML, Sayers RD. Pulmonary nitric oxide metabolism following infrarenal aortic cross-clamp7İnduced ischaemia-reperfusion injury. Eur J Vase Endovasc Surg 2000; 19:47-51.
  • 8. Ozaki M, Kawashima S, Hirase T, Yamashita T, Namiki M, Inoue N, et al. Overexpression of endothelial nitric oxide synthase in endothelial cells is protective against ischemia reperfusion injury in mouse skeletal muscle. Am J Pathol 2002; 160:1335-44.
  • 9. Radi R, Beckman JS, Bush KM, Freeman BA. Peroxynitriteinduced membrane lipid peroxidation: the cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide. Arch Biochem Biophys 1991;288:481-7.
  • 10. Moody JA, Vernet D, Laidlaw S, Rajfer J, Gonzalez-Cadavid NF. Effects of long-term oral administration of L-arginine on the rat erectile response. J Urol 1997; 158(3 Pt l):942-7.
  • 11. Valente EG, Vernet D, Ferrini MG, Qian A, Rajfer J, Gonzalez-Cadavid NF. L-arginine and phosphodiesterase (PDE) inhibitors counteract fibrosis in the Peyronie's fibrotic plaque and related fibroblast cultures. Nitric Oxide 2003;9:229-44.
  • 12. Tassiopoulos AK, Carlin RE,.GaoY; Pedoto'.A, Finck CM, Landas SK, et al. Role of nitric oxide and tumor necrosis factor on lung injury caused by ischemia/reperfusion of the lower extremities. J Vase Surg 1997;26:647-56.
  • 13. Tassiopoulos AK, Hakim TS, Finck CM, Pedoto A, Hodell MG, Landas SK, et al. Neutrophil sequestration in the lung following acute aortic occlusion starts during ischaemia and can be attenuated by tumour necrosis factor and nitric oxide blockade. Eur J. Vase Endovasc Surg 1998; 16:36-42.
  • 14. Tsao PS, Aoki N, Lefer DJ, Johnson G 3rd, Lefer AM. Time course of endothelial dysfunction and myocardial injury during myocatdial ischemia and reperfusion in the cat.Circulation 1990;82:1402-12.
  • 15. Carden DL, Granger DN. Pathophysiology of ischaemia reperfusion injury. J Pathol 2000; 190:255-66.
  • 16. Palmer RM, Rees DD, Ashton DS, Moncada S. L-arginine is the physiological precursor for the formation of nitric oxide in endothelium-dependent relaxation. Biochem Biophys Res Commun 1988; 153:1251-6.
  • 17. Palmer RM, Ashton DS, Moncada S. Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginine. Nature 1988;333:664-6.
  • 18. Clancy RM, Abramson SB. Nitric oxide: a novel mediator of inflammation. Proc Soc Exp Biol Med 1995;210:93-101.
  • 19. Amezcua JL, Palmer RM, de Souza BM, Moncada S. Nitric oxide synthesized from L-arginine regulates vascular tone in the coronary circulation of the rabbit. Br J Pharmacol 1989;97:1119-24.
  • 20. Jerkic M, Varagic J, Jovovic D, Radujkovic-Kuburovic G, Nastic-Miric D, Adanja-Grujic G, et al. L-arginine reduces tubular cell injury in acute post-ischaemic renal failure. Nephrol Dial Transplant 1999; 14:1398-407.
  • 21. Mizuno T, Watanabe M, Sakamoto T, Sunamori M. L-arginine, a nitric oxide precursor, attenuates ischemia-reperfusion injury by inhibiting inositoll-l,4,5-triphosphate. J Thorac Cardiovasc Surg 1998;115:931-6.
  • 22. Rhee JE, Jung SE, Shin SD, Suh GJ, Noh DY, Youn YK, et al. The effects of antioxidants and nitric oxide modulators on hepatic ischemic-reperfusion injury in rats. J Korean Med Sci 2002; 17:502-6.
  • 23. Kanner J, Harel S, Granit R. Nitric oxide as an antioxidant. Arch Biochem Biophys 1991;289:130-6.
  • 24. Radomski MW, Palmer RM, Moncada S. Endogenous nitric oxide inhibits human platelet adhesion to vascular endothelium. Lancet 1987;2:1057-8.
  • 25. Rubbo H, Radi R, Trujillo M, Telleri R, Kalyanaraman B, Barnes S, et al. Nitric oxide regulation of superoxide and peroxynitrite dependent lipid peroxidation. Formation of novel nitrogen-containing oxidized lipid derivatives. J Biol Chem 1994;269:26066-75.
  • 26. Huie RE, Padmaja S. The reaction of no with superoxide. Free Radic Res Commun 1993;18:195-9.
  • 27. Felley-Bosco E, Ambs S, Lowenstein CJ, Keefer LK, Harris CC. Constitutive expression of inducible nitric oxide synthase in human bronchial epithelial cells induces c-fos and stimulates the cGMP pathway. Am J Respir Cell Mol Biol 1994;ll:159-64.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Cholestryl ester transfer protein and reoperative coronary artery surgery

Uğur FİLİZCAN, Bayer ÇINAR, Ergin EREN, Şebnem ÇETEMEN, Onur GÖKSEL, Veysel ŞAHİN, Olgar BAYSERKE, Sinan KUT

Oral L-arginine reduces lung injury following reperfusion after ischemia in the lower torso rats

Metin AKBULUT, Ercan GÜRSES, Oya RENDECİ, Şeyda KAYA, A. Vefa ÖZCAN, Ahmet BALTALARLI, Gökhan ÖNEM, Mustafa SAÇAR

Koroner arter bypass ameliyatlarında yüksek torakal epidural anestezi surgery

Demet AŞKIN, Mukadder DEMİROK, İlter EMİN

Is off-pump coronary bypass a good choice in patients with chronic renal failure?

Adil POLAT, Kaan KIRALİ, Başar SAREYYÜBOĞLU, Vedat ERENTUĞ, Esat AKINCI, Cevat YAKUT, Hasan Basri ERDOĞAN, Nihan KAYALAR

Aorto-pulmoner pencere ile kompanse erişkin fallot tetralojisi

Eralp ULUSOY, Sibel POÇAN, Soner SANİOĞLU, Mehmet YILMAZ, Adem GÜLER, Mutasım SÜNGÜN, Melih Hulusi US

Subklaviyan kateteri takiben gelişen promotoraks

Can KÜRKÇÜOĞLU, Mahmut TOKUR, Cengiz Bekir DEMİREL, Sedat DEMİRCAN, Zerrin ÖZKÖSE, Berrin IŞIK

Surgical correction of reoccurred aortic stump blow-out: A case report

Bahadır DAĞLAR, Hakkı KAZAZ, Mehmet Adnan CELKAN, İlyas BASKONUŞ, Hasan KOÇOĞLU

Kardiyak tamponad tedavisinde subksifoid perikardiyal pencere ve perkutan kateter ile drenaj

Oya RENDECİ, Fahri ADALI, A. Vefa ÖZCAN, Harun EVRENGÜL, Ahmet BALTALARLI, Gökhan ÖNEM, İbrahim GÖKŞİN, Mustafa SAÇAR

Could preoperative medication in myasthenia gravis be a cause of the complications following transsternal thymectomy?

Şükrü DİLEGE, Serhan TANJU, Türkan TANSEL, Enver DAYIOĞLU, Ertan ONURSAL, Ufuk ALPAGUT, Alper TOKER

Geç tanınan travmatik sağ diyafram hernisi

Burçin ÇELİK, Hasan DEMİR

Academic Researches Index - FooterLogo