Bu yazıda etyolojisi bilinmeyen dilate kardiyomiyopatili altı aylık bir süt çocuğu sunuldu. Medikal tedaviye rağmen kalp yetersizliği gerilemeyen olguda kalp nakli endikasyonu vardı. Pulmoner arter bantı, kompleks şantlı olgularda veya sistemik dolaşımda morfolojik sağ ventrikülü olan ve doğuştan düzeltilmiş büyük arterlerin transpozisyonu gibi anatomik biventrikül tamirine uygun olan adaylarda, pulmoner arterdeki kan akımını kısıtlamak için kullanılan eski bir cerrahi tekniktir. Türkiye'de ve dünyada donör sayısındaki azlık ile birlikte çok uzun bekleme süresi nedeniyle, olgumuza pulmoner arter bantı uygulandı. Kalp yetmezliği semptomları büyük ölçüde geriledi ve hasta klinik semptomlarda iyileşme ile kısa bir sürede taburcu edildi. Altı ayda bir yapılan poliklinik takiplerinde sonuçlar normaldi.
Herein, a six-month-old infant with dilated cardiomyopathy with an unknown etiology was presented. Cardiac transplantation was indicated for the case with intractable cardiac failure despite medical treatment. Pulmonary artery banding is an old surgical technique which was used to restrict pulmonary artery blood flow in cases of complex ventricular shunts or in patients with a morphologic right ventricle in the systemic circulation who are candidates for an anatomic biventricular repair such as congenitally corrected transposition of great arteries. Due to the rarity of the donor number in Turkey and worldwide with a long waiting list, pulmonary artery banding was performed in our case. The heart failure symptoms regressed dramatically and she was discharged in a short period of time with improved clinical symptoms. The out-patient follow-up results biannually are normal. ">
[PDF] Can heart transplantation be postponed or avoided by pulmonary artery banding in an infant with dilated cardiomyopathy? First experience from Turkey | [PDF] Dilate kardiyomiyopatili bir süt çocuğunda pulmoner arter bandı ile kalp nakli geciktirilebilir veya önlenebilir mi? Türkiye'den ilk deneyim
Bu yazıda etyolojisi bilinmeyen dilate kardiyomiyopatili altı aylık bir süt çocuğu sunuldu. Medikal tedaviye rağmen kalp yetersizliği gerilemeyen olguda kalp nakli endikasyonu vardı. Pulmoner arter bantı, kompleks şantlı olgularda veya sistemik dolaşımda morfolojik sağ ventrikülü olan ve doğuştan düzeltilmiş büyük arterlerin transpozisyonu gibi anatomik biventrikül tamirine uygun olan adaylarda, pulmoner arterdeki kan akımını kısıtlamak için kullanılan eski bir cerrahi tekniktir. Türkiye'de ve dünyada donör sayısındaki azlık ile birlikte çok uzun bekleme süresi nedeniyle, olgumuza pulmoner arter bantı uygulandı. Kalp yetmezliği semptomları büyük ölçüde geriledi ve hasta klinik semptomlarda iyileşme ile kısa bir sürede taburcu edildi. Altı ayda bir yapılan poliklinik takiplerinde sonuçlar normaldi. ">
Bu yazıda etyolojisi bilinmeyen dilate kardiyomiyopatili altı aylık bir süt çocuğu sunuldu. Medikal tedaviye rağmen kalp yetersizliği gerilemeyen olguda kalp nakli endikasyonu vardı. Pulmoner arter bantı, kompleks şantlı olgularda veya sistemik dolaşımda morfolojik sağ ventrikülü olan ve doğuştan düzeltilmiş büyük arterlerin transpozisyonu gibi anatomik biventrikül tamirine uygun olan adaylarda, pulmoner arterdeki kan akımını kısıtlamak için kullanılan eski bir cerrahi tekniktir. Türkiye'de ve dünyada donör sayısındaki azlık ile birlikte çok uzun bekleme süresi nedeniyle, olgumuza pulmoner arter bantı uygulandı. Kalp yetmezliği semptomları büyük ölçüde geriledi ve hasta klinik semptomlarda iyileşme ile kısa bir sürede taburcu edildi. Altı ayda bir yapılan poliklinik takiplerinde sonuçlar normaldi.
Herein, a six-month-old infant with dilated cardiomyopathy with an unknown etiology was presented. Cardiac transplantation was indicated for the case with intractable cardiac failure despite medical treatment. Pulmonary artery banding is an old surgical technique which was used to restrict pulmonary artery blood flow in cases of complex ventricular shunts or in patients with a morphologic right ventricle in the systemic circulation who are candidates for an anatomic biventricular repair such as congenitally corrected transposition of great arteries. Due to the rarity of the donor number in Turkey and worldwide with a long waiting list, pulmonary artery banding was performed in our case. The heart failure symptoms regressed dramatically and she was discharged in a short period of time with improved clinical symptoms. The out-patient follow-up results biannually are normal. ">
Can heart transplantation be postponed or avoided by pulmonary artery banding in an infant with dilated cardiomyopathy? First experience from Turkey
Bu yazıda etyolojisi bilinmeyen dilate kardiyomiyopatili altı aylık bir süt çocuğu sunuldu. Medikal tedaviye rağmen kalp yetersizliği gerilemeyen olguda kalp nakli endikasyonu vardı. Pulmoner arter bantı, kompleks şantlı olgularda veya sistemik dolaşımda morfolojik sağ ventrikülü olan ve doğuştan düzeltilmiş büyük arterlerin transpozisyonu gibi anatomik biventrikül tamirine uygun olan adaylarda, pulmoner arterdeki kan akımını kısıtlamak için kullanılan eski bir cerrahi tekniktir. Türkiye'de ve dünyada donör sayısındaki azlık ile birlikte çok uzun bekleme süresi nedeniyle, olgumuza pulmoner arter bantı uygulandı. Kalp yetmezliği semptomları büyük ölçüde geriledi ve hasta klinik semptomlarda iyileşme ile kısa bir sürede taburcu edildi. Altı ayda bir yapılan poliklinik takiplerinde sonuçlar normaldi.
Dilate kardiyomiyopatili bir süt çocuğunda pulmoner arter bandı ile kalp nakli geciktirilebilir veya önlenebilir mi? Türkiye'den ilk deneyim
Herein, a six-month-old infant with dilated cardiomyopathy with an unknown etiology was presented. Cardiac transplantation was indicated for the case with intractable cardiac failure despite medical treatment. Pulmonary artery banding is an old surgical technique which was used to restrict pulmonary artery blood flow in cases of complex ventricular shunts or in patients with a morphologic right ventricle in the systemic circulation who are candidates for an anatomic biventricular repair such as congenitally corrected transposition of great arteries. Due to the rarity of the donor number in Turkey and worldwide with a long waiting list, pulmonary artery banding was performed in our case. The heart failure symptoms regressed dramatically and she was discharged in a short period of time with improved clinical symptoms. The out-patient follow-up results biannually are normal.
Towbin JA, Lowe AM, Colan SD, Sleeper LA, Orav EJ, Clunie S, et al. Incidence, causes, and outcomes of dilated cardiomyopathy in children. JAMA 2006;296:1867-76.
Alvarez JA, Orav EJ, Wilkinson JD, Fleming LE, Lee DJ, Sleeper LA, et al. Competing risks for death and cardiac transplantation in children with dilated cardiomyopathy: results from the pediatric cardiomyopathy registry. Circulation 2011;124:814-23.
Schranz D, Rupp S, Müller M, Schmidt D, Bauer A, Valeske K, et al. Pulmonary artery banding in infants and young children with left ventricular dilated cardiomyopathy: a novel therapeutic strategy before heart transplantation. J Heart Lung Transplant 2013;32:475-81.
Schranz D, Veldman A, Bartram U, Michel-Behnke I, Bauer J, Akintürk H. Pulmonary artery banding for idiopathic dilative cardiomyopathy: a novel therapeutic strategy using an old surgical procedure. J Thorac Cardiovasc Surg 2007;134:796-7.
Winlaw DS, McGuirk SP, Balmer C, Langley SM, Griselli M, Stümper O, et al. Intention-to-treat analysis of pulmonary artery banding in conditions with a morphological right ventricle in the systemic circulation with a view to anatomic biventricular repair. Circulation 2005;111:405-11.
Recla S, Steinbrenner B, Schranz D. Medical therapy in dilated cardiomyopathy and pulmonary arterial banding in children. J Heart Lung Transplant 2013;32:1045-6.