Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot. "> [PDF] Aortopathy following the correction of tetralogy of Fallot | [PDF] Fallot tetralojisi düzeltme ameliyatından sonra gelişen aortopati Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu. "> Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot. ">

Aortopathy following the correction of tetralogy of Fallot

Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.

Fallot tetralojisi düzeltme ameliyatından sonra gelişen aortopati

Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot.

___

  • Pigula FA, Khalil PN, Mayer JE, del Nido PJ, Jonas RA. Repair of tetralogy of Fallot in neonates and young infants. Circulation 1999;100(19 Suppl):II157-61.
  • Oechslin EN, Harrison DA, Harris L, Downar E, Webb GD, Siu SS, et al. Reoperation in adults with repair of tetralogy of fallot: indications and outcomes. J Thorac Cardiovasc Surg 1999;118:245-51.
  • Mongeon FP, Gurvitz MZ, Broberg CS, Aboulhosn J, Opotowsky AR, Kay JD, et al. Aortic root dilatation in adults with surgically repaired tetralogy of fallot: a multicenter cross-sectional study. Circulation 2013;127:172-9.
  • Tan JL, Gatzoulis MA, Ho SY. Aortic root disease in tetralogy of Fallot. Curr Opin Cardiol 2006;21:569-72.
  • Niwa K, Perloff JK, Bhuta SM, Laks H, Drinkwater DC, Child JS, et al. Structural abnormalities of great arterial walls in congenital heart disease: light and electron microscopic analyses. Circulation 2001;103:393-400.
  • Ishizaka T, Ichikawa H, Sawa Y, Fukushima N, Kagisaki K, Kondo H, et al. Prevalence and optimal management strategy for aortic regurgitation in tetralogy of Fallot. Eur J Cardiothorac Surg 2004;26:1080-6.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

The reliability of magnetic resonance imaging in patients undergoing cardiologic and cardiovascular surgical interventions

Adnan YALÇINKAYA, Seyhan YILMAZ, Taner SARAK, Volkan ÇAMKIRAN, Kerim ÇAĞLI, Adem İlkay DİKEN

Does late primary arterial switch operation with extracorporeal membrane oxygenator support change the surgical approach in simple transposition of the great arteries?

Nida ÇELİK, Halil TÜRKOĞLU, Abdullah Arif YILMAZ, Türkay SARITAŞ, Ulaş KARADAŞ

Can heart transplantation be postponed or avoided by pulmonary artery banding in an infant with dilated cardiomyopathy? First experience from Turkey

Alper GÜZELTAŞ, Sertaç HAYDİN, Pelin AYYILDIZ, Erkut ÖZTÜRK, Okan YILDIZ, İbrahim Cansaran TANIDIR

Karotis endarterektomide karşı taraf karotis arter tıkanıklığı bir risk faktörü müdür?

Hasan REYHANOĞLU, Murat ERTÜRK, Kaan ÖZCAN, Halil Fatih AŞGÜN, İsa DURMAZ

Long-term survival results of non-small cell lung cancer patients with complete pathological response after neoadjuvant therapy

Ahmet Emin ERBAYCU, Soner GÜRSOY, Ahmet ÜÇVET, Ozan USLUER, Şeyda KAYA ÖRS, Hakan KOPARAL

Life-threatening primary simultaneous bilateral spontaneous tension pneumothorax, successfully managed with single-stage bilateral video-assisted thoracoscopic surgery

JunSik YU, YongHun KİM, JinYong KİM, SangMin PARK, WooSurng LEE

Removal of left ventricular assist device: first case from Turkey

Bahadır GÜLTEKİN, Birgül VARAN, Özgür ERSOY, Atila SEZGİN, Murat ÖZKAN

Paramedian retropaeritoneal yaklaşım

Orhan GÖKALP, Börteçin EYGİ, Gamze GÖKALP

Mid-term results of aortic root repair using the reimplantation technique: our single-center experience

Oğuz TAŞDEMİR, Utkan SEVÜK, Kıvanç ATILGAN, Candan HAYTURAL, Ertan DEMİRDAŞ

Early outcomes of the sutureless aortic valves versus conventional stented bioprosthetic valves

Muhammet Onur HANEDAN, Mehmet Ali YÜRÜK, Ali Kemal ARSLAN, Murat YÜCEL, İlker MATARACI, Tanıl ÖZER, Ufuk SAYAR

Academic Researches Index - FooterLogo