Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot. ">
[PDF] Aortopathy following the correction of tetralogy of Fallot | [PDF] Fallot tetralojisi düzeltme ameliyatından sonra gelişen aortopati
Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu. ">
Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot. ">
Aortopathy following the correction of tetralogy of Fallot
Fallot tetralojisi, siyanotik doğuştan kalp hastalığının en sık formlarından biridir. Cerrahi tekniklerin gelişmesi ve cerrahi sırası ve sonrası bakım stratejilerinin iyileşmesi sayesinde, 30 yıllık sağkalım oranı %90'dır. Ancak hasta sayısı arttıkça, hekimler yeni sorunlarla karşılaşabilmektedir. Uzun dönemde en sık görülen komplikasyon, nihayetinde cerrahi gerektiren pulmoner kapak yetmezliğidir. Aort kapağı ve çıkan aort genellikle gözden kaçsa da, aort kök genişlemesi ve bununla ilişkili aort kapak yetmezliği nadir fakat önemli uzun dönem komplikasyonlardır. Herhangi bir kılavuz veya aşikar kanıta dayalı yaklaşımlar mevcut değildir; literatürde yalnızca nadiren olgu serileri mevcuttur. Bu yazıda, Fallot tetralojisi total cerrahi tamirinden 23 yıl sonra tesadüfen aort kök genişlemesi tanısı konan 31 yaşında bir erkek olgu sunuldu.
Fallot tetralojisi düzeltme ameliyatından sonra gelişen aortopati
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. Thanks to the evolution of surgical concepts and improved intra- and postoperative management strategies, its 30-year survival rate is 90%. However, once the number of these patients has grown, clinicians can face with new challenges. Pulmonary valve regurgitation is the most common long-term complication which eventually requires surgery. Although aortic valve and ascending aorta is mostly overlooked, aortic root dilatation and associated aortic valve regurgitation are rare, but major long-term complications. There are no guidelines or clear evidence-based approaches; only sporadic case series exist in the literature. Herein, we report a 31-year-old male case who was incidentally diagnosed with aortic root dilatation 23 years after total surgical repair of tetralogy of Fallot.
Pigula FA, Khalil PN, Mayer JE, del Nido PJ, Jonas RA. Repair of tetralogy of Fallot in neonates and young infants. Circulation 1999;100(19 Suppl):II157-61.
Oechslin EN, Harrison DA, Harris L, Downar E, Webb GD, Siu SS, et al. Reoperation in adults with repair of tetralogy of fallot: indications and outcomes. J Thorac Cardiovasc Surg 1999;118:245-51.
Mongeon FP, Gurvitz MZ, Broberg CS, Aboulhosn J, Opotowsky AR, Kay JD, et al. Aortic root dilatation in adults with surgically repaired tetralogy of fallot: a multicenter cross-sectional study. Circulation 2013;127:172-9.
Tan JL, Gatzoulis MA, Ho SY. Aortic root disease in tetralogy of Fallot. Curr Opin Cardiol 2006;21:569-72.
Niwa K, Perloff JK, Bhuta SM, Laks H, Drinkwater DC, Child JS, et al. Structural abnormalities of great arterial walls in congenital heart disease: light and electron microscopic analyses. Circulation 2001;103:393-400.
Ishizaka T, Ichikawa H, Sawa Y, Fukushima N, Kagisaki K, Kondo H, et al. Prevalence and optimal management strategy for aortic regurgitation in tetralogy of Fallot. Eur J Cardiothorac Surg 2004;26:1080-6.
