Hiperkolesterolemi total kolesterol ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol düzeylerinde artışla karakterize bir dislipidemik sendromdur. Ailesel hiperkolesterolemi çocuklukta başlar ve 30-50 yaş arasında koroner arter hastalığı ile sonuçlanır. Bu yazıda oldukça erken bir yaşta başlayan, supravalvüler darlığa ve koroner arter hastalığına neden olan yaygın ateroskleroz ve ksantomalarla seyreden bir ailesel hiperkolesterolemi olgusu sunuldu.
Hypercholesterolemia is a dyslipidemic syndrome which is characterized by an increase in total cholesterol and low density lipoprotein cholesterol levels. Familial hypercholesterolemia appears during childhood resulting in coronary artery disease between 30 and 50 years of age. In this study, we present a familial hypercholesterolemia case characterized by xanthomas and a quite early onset diffuse atherosclerosis resulting in supravalvular stenosis and coronary artery disease. ">
[PDF] Ailesel hiperkolesterolemili genç hastada supravalvüler aortik stenoz ve koroner arter hastalığının cerrahi tedavisi | [PDF] Surgical treatment of supravalvular aortic stenosis and coronary artery disease in a young patient with familial hypercholesterolemia
Hiperkolesterolemi total kolesterol ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol düzeylerinde artışla karakterize bir dislipidemik sendromdur. Ailesel hiperkolesterolemi çocuklukta başlar ve 30-50 yaş arasında koroner arter hastalığı ile sonuçlanır. Bu yazıda oldukça erken bir yaşta başlayan, supravalvüler darlığa ve koroner arter hastalığına neden olan yaygın ateroskleroz ve ksantomalarla seyreden bir ailesel hiperkolesterolemi olgusu sunuldu. ">
Hiperkolesterolemi total kolesterol ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol düzeylerinde artışla karakterize bir dislipidemik sendromdur. Ailesel hiperkolesterolemi çocuklukta başlar ve 30-50 yaş arasında koroner arter hastalığı ile sonuçlanır. Bu yazıda oldukça erken bir yaşta başlayan, supravalvüler darlığa ve koroner arter hastalığına neden olan yaygın ateroskleroz ve ksantomalarla seyreden bir ailesel hiperkolesterolemi olgusu sunuldu.
Hypercholesterolemia is a dyslipidemic syndrome which is characterized by an increase in total cholesterol and low density lipoprotein cholesterol levels. Familial hypercholesterolemia appears during childhood resulting in coronary artery disease between 30 and 50 years of age. In this study, we present a familial hypercholesterolemia case characterized by xanthomas and a quite early onset diffuse atherosclerosis resulting in supravalvular stenosis and coronary artery disease. ">
Ailesel hiperkolesterolemili genç hastada supravalvüler aortik stenoz ve koroner arter hastalığının cerrahi tedavisi
Hiperkolesterolemi total kolesterol ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol düzeylerinde artışla karakterize bir dislipidemik sendromdur. Ailesel hiperkolesterolemi çocuklukta başlar ve 30-50 yaş arasında koroner arter hastalığı ile sonuçlanır. Bu yazıda oldukça erken bir yaşta başlayan, supravalvüler darlığa ve koroner arter hastalığına neden olan yaygın ateroskleroz ve ksantomalarla seyreden bir ailesel hiperkolesterolemi olgusu sunuldu.
Surgical treatment of supravalvular aortic stenosis and coronary artery disease in a young patient with familial hypercholesterolemia
Hypercholesterolemia is a dyslipidemic syndrome which is characterized by an increase in total cholesterol and low density lipoprotein cholesterol levels. Familial hypercholesterolemia appears during childhood resulting in coronary artery disease between 30 and 50 years of age. In this study, we present a familial hypercholesterolemia case characterized by xanthomas and a quite early onset diffuse atherosclerosis resulting in supravalvular stenosis and coronary artery disease.
1) Stone NH, Levy Rl, Fredrickson DS, Verier J. Coronary artery disease in 116 kindred with familial type II hyperlipoproteinemia. Circulation 1974;49:476-88.
2) Mitchell AG, Raphael MJ, Thompson GR, Oakley CM. Cardiovascular abnormality in homozygous familial hypercholesterolemia. Brit Heart J 1977;39:342.
3) Mabuchi H, Tatami R, Haba T, Ueda K, Ueda R, Kametani T, et al. Homozygous familial hypercholesterolemia in Japan. Am J Med 1978;65:290-7.
4) Allen JM, Thompson GR, Myant NB, Steiner R, Oakley CM. Cadiovascular complications of homozygous familial hypercholesterolaemia. Br Heart J 1980;44:361-8.
5) Forman MB, Kinsley RH, Du Plessis JP, Dansky R, Milner S, Levin SE. Surgical correction of combined supravalvular and valvular aortic stenosis in homozygous familial hypercholesterolaemia. S Afr Med J 1982;61:579-82.
6) Thompson GR, Miller JP, Breslow JL. Improved survival of patients with homozygous familial hypercholesterolaemia treated with plasma exchange. Br Med J (Clin Res Ed) 1985; 291:1671-3.
7) Illingworth DR. Management of hyperlipidemia: goals for the prevention of atherosclerosis. Clin Invest Med 1990; 13:211-8.
