On dokuz yaşında erkek hasta; iki günlük, ani başlangıçlı ve sırta yayılan göğüs ağrısı yakınması ile kliniğimize başvurdu. On yedi yıldır Addison hastalığı nedeniyle steroid tedavisi alan hastaya akut tip 2 aort diseksiyonu tanısı konuldu. Hastaya acil cerrahi tedavi olarak, sağ aksiller arter yoluyla hipotermik yarı seçici antegrad serebral perfüzyon kullanılarak kardiyopulmoner bypass altında Bentall işlemi uygulandı. Hasta ameliyat sonrası 11. günde tam iyileşmeyle taburcu edildi. Uzun süreli steroid tedavisi kan basıncında yükselmeye ve bunun sonucunda aort diseksiyonuna neden olabilir. Literatürde sistemik lupus eritamatozus, temporal arterit ve arterit sendromu gibi hastalıklarda uzun süreli steroid kullanımına bağlı aort diseksiyonu gelişen olgular olmasına rağmen Addison hastalığı ile aort diseksiyonu birlikteliğine ilişkin bildiriler çok nadirdir.
A 19-year-old man was admitted to our clinic with a complaint of sudden-onset chest pain radiating to the back, which started two days ago. The patient, who had been receiving steroid therapy for Addison's disease for 17 years was diagnosed with acute type 2 aortic dissection. Bentall procedure was performed as an emergency surgical therapy under cardiopulmonary bypass by using hypothermic semiselective antegrade cerebral perfusion via right axillary artery. The patient was discharged with complete recovery on postoperative 11th d ay. L ong-term s teroid t herapy m ay lead to a rise in blood pressure and subsequently to aortic dissection. While there are cases in the literature that developed acute aortic dissection associated with long-term steroid therapy in various diseases such as systemic lupus erythematosus, temporal arteritis, and aortitis syndrome, reports about the concurrent presence of Addison's disease and aortic dissection are very rare. ">
[PDF] Acute aortic dissection due to long-term steroid therapy for Addison's disease | [PDF] Addison hastalığı için uzun süreli steroid terapisi uygulanmasına bağlı olarak gelişen akut aort diseksiyonu
On dokuz yaşında erkek hasta; iki günlük, ani başlangıçlı ve sırta yayılan göğüs ağrısı yakınması ile kliniğimize başvurdu. On yedi yıldır Addison hastalığı nedeniyle steroid tedavisi alan hastaya akut tip 2 aort diseksiyonu tanısı konuldu. Hastaya acil cerrahi tedavi olarak, sağ aksiller arter yoluyla hipotermik yarı seçici antegrad serebral perfüzyon kullanılarak kardiyopulmoner bypass altında Bentall işlemi uygulandı. Hasta ameliyat sonrası 11. günde tam iyileşmeyle taburcu edildi. Uzun süreli steroid tedavisi kan basıncında yükselmeye ve bunun sonucunda aort diseksiyonuna neden olabilir. Literatürde sistemik lupus eritamatozus, temporal arterit ve arterit sendromu gibi hastalıklarda uzun süreli steroid kullanımına bağlı aort diseksiyonu gelişen olgular olmasına rağmen Addison hastalığı ile aort diseksiyonu birlikteliğine ilişkin bildiriler çok nadirdir. ">
On dokuz yaşında erkek hasta; iki günlük, ani başlangıçlı ve sırta yayılan göğüs ağrısı yakınması ile kliniğimize başvurdu. On yedi yıldır Addison hastalığı nedeniyle steroid tedavisi alan hastaya akut tip 2 aort diseksiyonu tanısı konuldu. Hastaya acil cerrahi tedavi olarak, sağ aksiller arter yoluyla hipotermik yarı seçici antegrad serebral perfüzyon kullanılarak kardiyopulmoner bypass altında Bentall işlemi uygulandı. Hasta ameliyat sonrası 11. günde tam iyileşmeyle taburcu edildi. Uzun süreli steroid tedavisi kan basıncında yükselmeye ve bunun sonucunda aort diseksiyonuna neden olabilir. Literatürde sistemik lupus eritamatozus, temporal arterit ve arterit sendromu gibi hastalıklarda uzun süreli steroid kullanımına bağlı aort diseksiyonu gelişen olgular olmasına rağmen Addison hastalığı ile aort diseksiyonu birlikteliğine ilişkin bildiriler çok nadirdir.
A 19-year-old man was admitted to our clinic with a complaint of sudden-onset chest pain radiating to the back, which started two days ago. The patient, who had been receiving steroid therapy for Addison's disease for 17 years was diagnosed with acute type 2 aortic dissection. Bentall procedure was performed as an emergency surgical therapy under cardiopulmonary bypass by using hypothermic semiselective antegrade cerebral perfusion via right axillary artery. The patient was discharged with complete recovery on postoperative 11th d ay. L ong-term s teroid t herapy m ay lead to a rise in blood pressure and subsequently to aortic dissection. While there are cases in the literature that developed acute aortic dissection associated with long-term steroid therapy in various diseases such as systemic lupus erythematosus, temporal arteritis, and aortitis syndrome, reports about the concurrent presence of Addison's disease and aortic dissection are very rare. ">
Acute aortic dissection due to long-term steroid therapy for Addison's disease
On dokuz yaşında erkek hasta; iki günlük, ani başlangıçlı ve sırta yayılan göğüs ağrısı yakınması ile kliniğimize başvurdu. On yedi yıldır Addison hastalığı nedeniyle steroid tedavisi alan hastaya akut tip 2 aort diseksiyonu tanısı konuldu. Hastaya acil cerrahi tedavi olarak, sağ aksiller arter yoluyla hipotermik yarı seçici antegrad serebral perfüzyon kullanılarak kardiyopulmoner bypass altında Bentall işlemi uygulandı. Hasta ameliyat sonrası 11. günde tam iyileşmeyle taburcu edildi. Uzun süreli steroid tedavisi kan basıncında yükselmeye ve bunun sonucunda aort diseksiyonuna neden olabilir. Literatürde sistemik lupus eritamatozus, temporal arterit ve arterit sendromu gibi hastalıklarda uzun süreli steroid kullanımına bağlı aort diseksiyonu gelişen olgular olmasına rağmen Addison hastalığı ile aort diseksiyonu birlikteliğine ilişkin bildiriler çok nadirdir.
Addison hastalığı için uzun süreli steroid terapisi uygulanmasına bağlı olarak gelişen akut aort diseksiyonu
A 19-year-old man was admitted to our clinic with a complaint of sudden-onset chest pain radiating to the back, which started two days ago. The patient, who had been receiving steroid therapy for Addison's disease for 17 years was diagnosed with acute type 2 aortic dissection. Bentall procedure was performed as an emergency surgical therapy under cardiopulmonary bypass by using hypothermic semiselective antegrade cerebral perfusion via right axillary artery. The patient was discharged with complete recovery on postoperative 11th d ay. L ong-term s teroid t herapy m ay lead to a rise in blood pressure and subsequently to aortic dissection. While there are cases in the literature that developed acute aortic dissection associated with long-term steroid therapy in various diseases such as systemic lupus erythematosus, temporal arteritis, and aortitis syndrome, reports about the concurrent presence of Addison's disease and aortic dissection are very rare.
1) Erbel R, Alfonso F, Boileau C, Dirsch O, Eber B, Haverich A, et al. Diagnosis and management of aortic dissection. Eur Heart J 2001;22:1642-81.
2) Basso C, Frescura C, Corrado D, Muriago M, Angelini A, Daliento L, et al. Congenital heart disease and sudden death in the young. Hum Pathol 1995;26:1065-72.
3) Oelkers W. Adrenal insufficiency. N Engl J Med 1996; 335:1206-12.
4) Choi KH, Rim SJ, Lee SK, Jang BC, Cho SH. Dissecting aortic aneurysm with aortic-valve insufficiency in systemic lupus erythematosus. Nephrol Dial Transplant 1999;14:969-73.
5) Korkut AK, Wellens F, Foubert L, Goethals M. Successful treatment of acute dissection of the donor aorta after orthotopic heart transplantation. J Heart Lung Transplant 2003;22:701-4.
6) De Paepe A, Devereux RB, Dietz HC, Hennekam RC, Pyeritz RE. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome. Am J Med Genet 1996;62:417-26.