Bu yazıda sağ koroner sinüsten sağ koroner arter ile aynı ostiumdan çıkan, yüksek yerleşimli ve iyi gelişmiş bir sağ ventriküler koroner arter anomalisi bulunan 50 yaşında bir bayan hasta sunulmaktadır. Koroner arter anomalileri tüm koroner anjiyografi olgularında kabaca %0.64-1.2 sıklıkta görülür. Koroner arter anomalisi bulunan olguların koroner anjiyografi ve/veya kalp cerrahisi uygulanacak hastalarda gösterilmesi önemlidir.
This case describes a 50-year-old woman with the abnormal origin of a right ventricular branch of the right coronary artery originating from the same ostium in the right coronary sinus. Coronary artery anomalies, constitute roughly 0.64% to 1.2% of all the representations encountered during coronary angiography. We suggest that the presence of such a vessel must be shown in patients undergoing coronary angiography and/or cardiac surgery. ">
[PDF] Aberran sağ ventriküler koroner arter: Olgu sunumu | [PDF] Aberrant right ventricular coronary artery: Case report
Bu yazıda sağ koroner sinüsten sağ koroner arter ile aynı ostiumdan çıkan, yüksek yerleşimli ve iyi gelişmiş bir sağ ventriküler koroner arter anomalisi bulunan 50 yaşında bir bayan hasta sunulmaktadır. Koroner arter anomalileri tüm koroner anjiyografi olgularında kabaca %0.64-1.2 sıklıkta görülür. Koroner arter anomalisi bulunan olguların koroner anjiyografi ve/veya kalp cerrahisi uygulanacak hastalarda gösterilmesi önemlidir. ">
Bu yazıda sağ koroner sinüsten sağ koroner arter ile aynı ostiumdan çıkan, yüksek yerleşimli ve iyi gelişmiş bir sağ ventriküler koroner arter anomalisi bulunan 50 yaşında bir bayan hasta sunulmaktadır. Koroner arter anomalileri tüm koroner anjiyografi olgularında kabaca %0.64-1.2 sıklıkta görülür. Koroner arter anomalisi bulunan olguların koroner anjiyografi ve/veya kalp cerrahisi uygulanacak hastalarda gösterilmesi önemlidir.
This case describes a 50-year-old woman with the abnormal origin of a right ventricular branch of the right coronary artery originating from the same ostium in the right coronary sinus. Coronary artery anomalies, constitute roughly 0.64% to 1.2% of all the representations encountered during coronary angiography. We suggest that the presence of such a vessel must be shown in patients undergoing coronary angiography and/or cardiac surgery. ">
Aberran sağ ventriküler koroner arter: Olgu sunumu
Bu yazıda sağ koroner sinüsten sağ koroner arter ile aynı ostiumdan çıkan, yüksek yerleşimli ve iyi gelişmiş bir sağ ventriküler koroner arter anomalisi bulunan 50 yaşında bir bayan hasta sunulmaktadır. Koroner arter anomalileri tüm koroner anjiyografi olgularında kabaca %0.64-1.2 sıklıkta görülür. Koroner arter anomalisi bulunan olguların koroner anjiyografi ve/veya kalp cerrahisi uygulanacak hastalarda gösterilmesi önemlidir.
Aberrant right ventricular coronary artery: Case report
This case describes a 50-year-old woman with the abnormal origin of a right ventricular branch of the right coronary artery originating from the same ostium in the right coronary sinus. Coronary artery anomalies, constitute roughly 0.64% to 1.2% of all the representations encountered during coronary angiography. We suggest that the presence of such a vessel must be shown in patients undergoing coronary angiography and/or cardiac surgery.
1. Uyan C, Altinmakas S, Pektas O. Left circumflex coronary artery arising as a terminal extension of the right coronary artery. Acta Cardiol 2000;55:101-2.
2. Vacek JL, Stock PD, Davis WR. Aberrant origin of the right ventricular coronary artery: A report of two cases. Catheter Cardiovasc Diag 1984;10:369-76.
3. Angelini P, Velasco JA, Flamm S. Coronary anomalies: Incidence, pathophysiology, and clinical relevance. Circulation 2002;105:2449-54.
4. Bekedam MA, Vliegen HW, Doornbos J, Jukema JW, de Roos A, van der Wall EE. Diagnosis and management of anomalous origin of the right coronary artery from the left coronary sinus. Int J Card Imaging 1999;15:253-8.
5. Santos I, Martin de Dios R, Barrios V, et al. Anomalous origin of the right coronary artery from the left sinus of Valsalva. Apropos of 2 cases. Rev Esp Cardiol 1991;44:618-21.
