Primer kardiyak tümörler oldukça nadir olup, bunların birçoğunu miksomalar oluşturur. Hemanjiyomlarise daha nadirdir. Kardiyak hemanjiyomların çoğu asemptomatik olduğundan, genellikle otopside ya da görüntüleme incelemeleri sırasında tesadüfen saptanırlar. Semptomatik olgularda ekokardiyografi klinik tanıiçin tercih edilen bir yöntem olmakla birlikte, kesintanı histopatolojik inceleme ile konulur. Tedavi, tümörün cerrahi olarak eksizyonudur. Özellikle tam olarakçıkarılamayan tümörlerde nüks riski bulunduğundan, ameliyat sonrası takip gereklidir. Bu yazıda, hastanınsemptomatik oluşu, tümörün sağ ventriküler çıkımyolu yerleşimi ve miksoma ile karışan makroskopik görünümü gibi dikkat çekici özellikleri olan nadir bir kardiyak kavernöz hemanjiyom olgusu sunuldu. Hasta sorunsuz takip edilmektedir.
Primary cardiac tumors are very rare and myxomasconstitute most of them. Hemangiomas are even rarer.As most of cardiac hemangiomas are asymptomatic,they are generally incidentally detected in postmortemexamination or imaging studies. Echocardiography isthe preferred imaging modality for the clinical diagnosisin symptomatic patients, while the definitive diagnosisis based on histopathological examination. Treatmentis surgical excision of the tumor. As there is a risk ofrecurrence for incompletely resected tumors, particularly,postoperative follow-up is necessary. In this article, wereport a rare cardiac cavernous hemangioma case withremarkable features including symptomatic profile of thepatient, localization of the tumor in the right ventricularoutflow tract and its macroscopic appearance mimickingmyxoma. The patient is followed uneventfully. "> [PDF] A case of cavernous hemangioma in the right ventricular outflow tract | [PDF] Sağ ventriküler çıkım yolu yerleşimli bir kavernöz hemanjiyom olgusu Primer kardiyak tümörler oldukça nadir olup, bunların birçoğunu miksomalar oluşturur. Hemanjiyomlarise daha nadirdir. Kardiyak hemanjiyomların çoğu asemptomatik olduğundan, genellikle otopside ya da görüntüleme incelemeleri sırasında tesadüfen saptanırlar. Semptomatik olgularda ekokardiyografi klinik tanıiçin tercih edilen bir yöntem olmakla birlikte, kesintanı histopatolojik inceleme ile konulur. Tedavi, tümörün cerrahi olarak eksizyonudur. Özellikle tam olarakçıkarılamayan tümörlerde nüks riski bulunduğundan, ameliyat sonrası takip gereklidir. Bu yazıda, hastanınsemptomatik oluşu, tümörün sağ ventriküler çıkımyolu yerleşimi ve miksoma ile karışan makroskopik görünümü gibi dikkat çekici özellikleri olan nadir bir kardiyak kavernöz hemanjiyom olgusu sunuldu. Hasta sorunsuz takip edilmektedir. "> Primer kardiyak tümörler oldukça nadir olup, bunların birçoğunu miksomalar oluşturur. Hemanjiyomlarise daha nadirdir. Kardiyak hemanjiyomların çoğu asemptomatik olduğundan, genellikle otopside ya da görüntüleme incelemeleri sırasında tesadüfen saptanırlar. Semptomatik olgularda ekokardiyografi klinik tanıiçin tercih edilen bir yöntem olmakla birlikte, kesintanı histopatolojik inceleme ile konulur. Tedavi, tümörün cerrahi olarak eksizyonudur. Özellikle tam olarakçıkarılamayan tümörlerde nüks riski bulunduğundan, ameliyat sonrası takip gereklidir. Bu yazıda, hastanınsemptomatik oluşu, tümörün sağ ventriküler çıkımyolu yerleşimi ve miksoma ile karışan makroskopik görünümü gibi dikkat çekici özellikleri olan nadir bir kardiyak kavernöz hemanjiyom olgusu sunuldu. Hasta sorunsuz takip edilmektedir.
Primary cardiac tumors are very rare and myxomasconstitute most of them. Hemangiomas are even rarer.As most of cardiac hemangiomas are asymptomatic,they are generally incidentally detected in postmortemexamination or imaging studies. Echocardiography isthe preferred imaging modality for the clinical diagnosisin symptomatic patients, while the definitive diagnosisis based on histopathological examination. Treatmentis surgical excision of the tumor. As there is a risk ofrecurrence for incompletely resected tumors, particularly,postoperative follow-up is necessary. In this article, wereport a rare cardiac cavernous hemangioma case withremarkable features including symptomatic profile of thepatient, localization of the tumor in the right ventricularoutflow tract and its macroscopic appearance mimickingmyxoma. The patient is followed uneventfully. ">

A case of cavernous hemangioma in the right ventricular outflow tract

Primer kardiyak tümörler oldukça nadir olup, bunların birçoğunu miksomalar oluşturur. Hemanjiyomlarise daha nadirdir. Kardiyak hemanjiyomların çoğu asemptomatik olduğundan, genellikle otopside ya da görüntüleme incelemeleri sırasında tesadüfen saptanırlar. Semptomatik olgularda ekokardiyografi klinik tanıiçin tercih edilen bir yöntem olmakla birlikte, kesintanı histopatolojik inceleme ile konulur. Tedavi, tümörün cerrahi olarak eksizyonudur. Özellikle tam olarakçıkarılamayan tümörlerde nüks riski bulunduğundan, ameliyat sonrası takip gereklidir. Bu yazıda, hastanınsemptomatik oluşu, tümörün sağ ventriküler çıkımyolu yerleşimi ve miksoma ile karışan makroskopik görünümü gibi dikkat çekici özellikleri olan nadir bir kardiyak kavernöz hemanjiyom olgusu sunuldu. Hasta sorunsuz takip edilmektedir.

Sağ ventriküler çıkım yolu yerleşimli bir kavernöz hemanjiyom olgusu

Primary cardiac tumors are very rare and myxomasconstitute most of them. Hemangiomas are even rarer.As most of cardiac hemangiomas are asymptomatic,they are generally incidentally detected in postmortemexamination or imaging studies. Echocardiography isthe preferred imaging modality for the clinical diagnosisin symptomatic patients, while the definitive diagnosisis based on histopathological examination. Treatmentis surgical excision of the tumor. As there is a risk ofrecurrence for incompletely resected tumors, particularly,postoperative follow-up is necessary. In this article, wereport a rare cardiac cavernous hemangioma case withremarkable features including symptomatic profile of thepatient, localization of the tumor in the right ventricularoutflow tract and its macroscopic appearance mimickingmyxoma. The patient is followed uneventfully.

___

  • 1. Burke A, Virmani R. Tumors of the heart and great vessels. Fascicle 16, 3rd series. In: Atlas of tumor pathology. Washington DC: Armed Forces Institute of Pathology; 1996. p. 79-90.
  • 2. Tazelaar H, Burke AP, Watanabe G, Basson CT. Haemangioma. In: Travis WD, Brambilla E, Müller-Helmink HK, Karris C, editors. WHO Classification of tumors. pathology and genetics of tumors of the lung, pleura, thymus and heart. Lyon: IARC; 2004. p. 266-7.
  • 3. Pérez-Sanz TM, Fulquet E, Neilan TG, Rollán MJ, Mar de la Torre M, Bratos JL. A case report of a round cystic tumor in the left ventricular outflow tract. J Am Soc Echocardiogr 2006;19:1402.e9-1402.e11.
  • 4. Zanati SG, Hueb JC, Cogni AL, de Morais MG, de Almeida Prado Franceschi LE, Morceli M, et al. Cardiac hemangioma of the right atrium. Eur J Echocardiogr 2008;9:52-3.
  • 5. Tanrikulu MA, Ozben B, Cincin AA, Baskan O, Agirbasli M. A pedunculated left ventricular hemangioma initially misdiagnosed as thrombus in a woman with atypical chest pain. J Thromb Thrombolysis 2009;27:227-32.
  • 6. Colli A, Budillon AM, DeCicco G, Agostinelli A, Nicolini F, Tzialtas D, et al. Recurrence of a right ventricular hemangioma. J Thorac Cardiovasc Surg 2003;126:881-3.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Academic Researches Index - FooterLogo