Bu çalışmada, Limon ayvasının (Cydonia vulgaris Pers. ev Limon) serbest tozlanma sonucu oluşmuş tohumlarının olgunlaşmamış çenek yaprakları tam çiçeklenmeden 7, 8, 9, 10 ve 11 hafta sonra çıkarılmış ve 250 mg/l L-glutamin, 500 mg/l kasein hidrolisat, 0.0, 0.5, 1.0, 2.0 and 5.0 mg/l benziladenin (BA), 0.0, 0.5, 1.0 ve 2.0 mg/l 2,4-diklorofenoksiasetik asit (2,4-D) ya da naftalenasetik asit (NAA) ilave edilmiş makro elment ve demir düzeyi Yz olan değiştirilmiş Murashige ve Skoog (MS) ortamında kültüre alınmıştır. Çenek yapraklar 4 hafta süreyle karanlık koşullarda inkübe edilmiş ve daha sonra hormon içermeyen 250 mg/l L-glutamin, 500 mg/l kasein hidrolisat ilave edilmiş makro element ve demir düzeyi 1/z olan değiştirilmiş MS ortamında karanlık koşullarda 3 kez alt kültüre alınmıştır. Her alt kültür sonrasında embriyonik çenek yaprak oranı (%) ve somatik embriyo sayısı (adet/çenek yaprak) belirlenmiştir. Araştırmada en yüksek embriyonik çenek yaprak oranı (%53.3 - 80.0) ve somatik embriyo sayısı (1.07±0.07 - 2.53+0.79 adet/ çenek yaprak), başlangıç ortamında 0.0 mg/l BA + 2.0 mg/ NAA, 0.5 mg/l BA + 0.5 mg/l 2,4-D, 0.5 mg/l BA + 1.0 mg/l NAA, 1.0 mg/l BA + 2.0 mg/l 2,4-D ya da 1.0 mg/l BA + 1.0 mg/l NAA kombinasyonları kullanılmış ve tam çiçeklenmeden 7 ve 11 hafta sonra kültüre alınmış çenek yapraklardan elde edilmiştir.

In this study, immature cotyledons of open-pollinated seeds from 'Limon' quince cultivar (Cydonia vulgaris Pers. ev 'Limon') were excised at 7, 8, 9, 10 and 11 weeks after anthesis and cultured on Modified Murashige and Skoog (MS) medium containing % macroelements and iron supplemented with 250 mg/l L-glutamine, 500 mg/l casein hydrolysate , 0.0, 0.5, 1.0, 2.0 and 5.0 mg/l 6-benzyladenine (BA) and 0.0, 0.5, 1.0 and 2.0 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) or naphthalene-acetic acid (NAA). The cotyledons were incubated for 4 weeks in darkness, prior to subculturing on hormone-free MS medium containing 1/2 macroelements and iron supplemented with 250 mg/l L-glutamine, 500 mg/l casein hydrolysate in darkness for three times. Percentage of embryonic cotyledon (%) and number of somatic embryos (number per cotyledon) were determined after each subculture. In this research, the highest percentage of embryonic cotyledons (53.3 - 80.0%) and number of somatic embryo (1,07±0.07 - 2.53±0.79) were obtained with 0.0 mg/l BA + 2.0 mg/ NAA, 0.5 mg/l BA + 0.5 mg/l 2,4-D, 0.5 mg/l BA + 1.0 mg/l NAA, 1.0 mg/l BA + 2.0 mg/l 2,4-D or 1.0 mg/l BA + 1,0 mg/l NAA combinations in induction medium and with cotyledons cultured at 7 and 11 weeks after anthesis.