ÖZOFAGUS ATREZİLİ YENİDOĞANLARDA ANESTEZİK RİSKLER, MORBİDİTE VE MORTALİTE

Amaç Özofagus atrezisi (ÖA), özofagusun proksimal ve distal bölümlerinin bağlantısının olmamasıdır ve 2500-5000 canlı doğumda bir görülür. ÖA ve trakeo özofageal fistül (TÖF), beslenme ve solunum sorun larından dolayı ilk birkaç saatin içinde acilen tanı ko nulması gereken konjenital bir anomalidir. Bu defekt, oral sekresyon artışı ve beslenme anında aspirasyon ve regürjitasyona yol açar. TÖF’lü bebekte, ağlama ve öksürme anında, hava fistül yolu ile mideye ge çer, sonuç olarak mide ve ince barsak genişler. ÖA’ da onarım ve postoperatif komplikasyonlarla mücadele etmek cerrahi ve anestezik açıdan genellikle zordur. ÖA’dan dolayı opere olan yenidoğanlarda perioperatif yaklaşım, ÖA onarımı sonrası erken gelişen sonuçlar, komplikasyonlarla ilişkili olabilecek faktörler, morbidi te ve mortaite oranlarını tanımlamayı amaçladık. Gereç ve Yöntem Ocak 2010 - Ocak 2018 tarihleri arasında Zekai Tahir Burak Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde ÖA nede niyle cerrahi onarım geçiren tüm bebekler retrospektif olarak incelendi. Her iki grupta (Grup 1: ara boşluk mesafesi az olan yani hemen onarılabilen ÖA’ lı ye nidoğanlar, Grup 2: uzun dönemde yani aralıklı ÖA onarımı yapılabilen yenidoğanlar) demografik veriler, entübe kalma süreleri, hipotansiyon gelişme oranları, tedavi şekilleri, ventilatörde kalma süreleri, prematü rite oranları , majör kardiyak bozukluklar ve diğer cer rahi malformasyonlar tespit edildi ve istatiksel olarak karşılaştırıldı. Bulgular Özefagus anastomoz cerrahisi uygulanan bebeklerin yaşı, ortanca süre en fazla 70 günlük veya en kısa 1 günlük bebekler şeklindeydi (p= 0.01). İntraoperatif ventilasyon güçlüğü 28 bebekte (% 28) görüldü. Pos toperatif hastane içi mortalite oranı aralıksız ÖA gru bunda % 10 (8 infant) ve uzun aralıklı ÖA grubunda ise % 15 (3 infant) bulundu. Sonuç Aşamalı cerrahi gerektiren uzatmalı özofagus atrezi ameliyatı olan bebekler (n:20) ve aralıksız (hemen ya pılabilen) özofagus atrezisi operasyonu olan bebekler (n:80) karşılaştırıldığında perioperatif komplikasyon insidansı benzerdir. Bununla birlikte, uzun süreli ona rım için mevcut cerrahi yaklaşımlar daha uzun anes tezik maruziyet, özofagus devamlılığını korumak için çoklu prosedürler gerektirir. Bu durum mortalite ve morbidite oranını artırır.

ANESTHETIC RISKS, MORBIDITY AND MORTALITY IN NEWBORNS WITH ESOPHAGEAL ATRESIA

Objective Esophageal atresia (OA) is the disconnection of the proximal and distal parts of the esophagus and oc curs every in 2500-5000 live-births. OA and tracheo esophageal fistula (TOF) is a congenital anomaly that needs to be diagnosed immediately within the first few hours due to nutritional and respiratory problems. This defect leads to increased oral secretion and as piration and regurgitation at the time of feeding. The in infants of TOF when crying and coughing the air passes through the fistula into the stomach, resulting in enlarged stomach and small intestine. Struggles of OA repairs and postoperative complications are ge nerally difficult in terms of surgery and anesthetics. We aimed to define the perioperative approach, early results after repair of OA, factors that may be associ ated with complications, morbidity and mortality rates of in operated OA newborns. Materials and Methods All newborns who underwent surgery due to OA in Zekai Tahir Burak Training and Research Hospital between January 2010 and January 2018 were retros pectively analyzed. Demographic data in both groups (Group 1: newborns with low intermediary gap of OA that can be repaired immediately, Group 2: newborns with long-gap repairs of OA in the long period), intuba tion times, hypotension development rates, treatment types, ventilator residence times, prematurity rates, major cardiac disorders and other surgical malforma tions were compared. Results The age of the babies who underwent esophageal anastomosis surgery was median duration of 70 days or shortest 1 day (p= 0.01). Intraoperative ventilation difficulties were seen in 28 babies (28%). Postopera tive mortality rate of in-hospital was 10% (8 infants) in the uninterrupted of OA group and 15% (3 infants) in the long-gap of OA group. Conclusion The incidence of perioperative complications is simi lar when newborns with long-gap of OA surgery requ iring progressive surgery (n: 20) and infants with im mediate of OA operation (n: 80) are similar. However, current surgical approaches for long-gap repair of OA require longer anesthetic exposure, multiple procedu res to maintain esophageal persistence. Therefore, the mortality and morbidity rate increases for long-gap repair of OA .

___

  • 1. Spitz L. Oesophageal atresia. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:24.
  • 2. Leoncini E, Bower C, Nassar N. Oesophageal atresia and tracheooesophageal fistula in Western Australia: prevalence and trends. J Paediatr Child Health. 2015;51:1023-1029.
  • 3. Van der Zee DC, Bagolan P, Faure C, Gottrand F, Jenninqs R, Lambrge JM, et al. Position paper of INoEA working group on long-gap esophageal atresia: for better care. Front Pediatr. 2017;5:63.
  • 4. Pedersen RN, Calzolari E, Husby S, Garne E, Eurocat Working group. Oesophageal atresia: prevalence, prenatal diagnosis and associated anomalies in 23 European regions. Arch Dis Child. 2012;97:227-232.
  • 5. Spitz L. Esophageal atresia. Lessons I have learned in a 40- year experience. J Pediatr Surg. 2006;41:1635-1640.
  • 6. Lee HQ, Hawley A, Doak J, Nightingale MG, Hutson JM. Longgap oesophageal atresia: comparison of delayed primary anastomosis and oesophageal replacement with gastric tube. J Pediatr Surg. 2014;49:1762-1766.
  • 7. Sroka M, Wachowiak R, Losin M, Szlagatys-Sidorkiewicz A, Landowski P, Czauderna P, et al. The Foker technique (FT) and Kimura advancement (KA) for the treatment of children with long-gap esophageal atresia (LGEA): lessons learned at two European centers. Eur J Pediatr Surg. 2013;23:3-7.
  • 8. Foker JE, Kendall TC, Catton K, Khan KM. A flexible approach to achieve a true primary repair for all infants with esophageal atresia. Semin Pediatr Surg. 2005;14:8-15.
  • 9. Bairdain S, Foker JE, Smithers CJ, Hamilton TE, Labow BI, Baird CW. Jejunal interposition after failed esophageal atresia repair. J Am Coll Surg. 2016;222:1001- 1008.
  • 10. Maheshwari R, Trivedi A, Walker K, Holland AJ. Retrospective cohort study of long-gap oesophageal atresia. J Paediatr Child Health. 2013;49:845-849.
  • 11. Al-Shanafey S, Harvey J. Long gap esophageal atresia: an Australian experience. J Pediatr Surg. 2008;43:597-601.
  • 12. Bairdain S, Zurakowski D, Vargas SO, Stenquist N, McDonald M, Towne MC. Long-gap esophageal atresia is a unique entity within the esophageal atresia defect spectrum. Neonatology. 2017;111:140-144.
  • 13. Knottenbelt G, Costi D, Stephens P, Beringer R, Davidson A. An audit of anesthetic management and complications of tracheo-esophageal fistula and esophageal atresia repair. Pediatr Anesth. 2012;22:268-274.
  • 14. Andropoulos DB, Rowe RW, Betts JM. Anaesthetic and surgical airway management during tracheo-oesophageal fistula repair. Paediatr Anaesth. 1998;8:313-319.
  • 15. Spitz L. Esophageal atresia: past, present, and future. J Pediatr Surg. 1996;31:19-25.
  • 16. Spitz L. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula in children. Curr Opin Pediatr. 1993;5:347-352.
  • 17. Gross RE. The Surgery of Infancy and Childhood. Philadelphia: W.B.Saunders; 1953.
  • 18. Morini F, Bagolan P. Gap measurement in patients with esophageal atresia: not a trivial matter. J Pediatr Surg. 2015;50:218.
  • 19. Spitz L, Kiely EM, Morecroft JA, Drake DP. Oesophageal atresia: at-risk groups for the 1990s. J Pediatr Surg. 1994;29:723- 725.
  • 20. Rittler M, Paz JE, Castilla EE. VACTERL association, epidemiologic definition and delineation. Am J Med Genet. 1996;63:529- 536.
  • 21. Foker JE, Kendall Krosch TC, Catton K, Munro F, Khan KM. Long-gap esophageal atresia treated by growth induction: the biological potential and early follow-up results. Semin Pediatr Surg. 2009;18:23-29.
  • 22. Van der Zee DC, Gallo G, Tytgat SH. Thoracoscopic traction technique in long gap esophageal atresia: entering a new era. Surg Endosc. 2015;29:3324-3330.
  • 23. Aite L, Bevilacqua F, Zaccara A, Ravà L, Valfrè L, Conforti A, et al. Short-term neurodevelopmental outcome of babies operated on for low-risk esophageal atresia: a pilot study. Dis Esophagus. 2014;27:330-334.
  • 24. Tytgat SH, van Herwaarden MY, Stolwijk LJ, Keunen K, Benders MJ, de Graaff JC. Neonatal brain oxygenation during thoracoscopic correction of esophageal atresia. Surg Endosc. 2016;30:2811-2817.
  • 25. Conforti A, Giliberti P, Mondi V, Valfré L, Sgro S, Picardo S, et al. Near infrared spectroscopy: experience on esophageal atresia infants. J Pediatr Surg. 2014;49:1064-1068.
  • 26. Holland AJ, Ron O, Pierro A, Pakarinen M, Koivusalo A. Surgical outcomes of esophageal atresia without fistula for 24 years at a single institution. J Pediatr Surg. 2009;44:1928-1932.
  • 27. Foker JE, Linden BC, Boyle EM Jr, Marquardt C. Development of a true primary repair for the full spectrum of esophageal atresia. Ann Surg. 1997; 226: 533-541; discussion 541-533.
  • 28. Diaz LK, Akpek EA, Dinavahi R, Andropoulos DB. Tracheoesophageal fistula and associated congenital heart disease: implications for anesthetic management and survival. Paediatr Anaesth. 2005;15:862-869.
  • 29. Teague W, McLeod E, Hawley A, Brooks J. Contemporary survival of syndromic esophageal atresia. Dis Esophagus. 2013;26:428.
  • 30. Waterston DJ, Carter RE, Aberdeen E. Oesophageal atresia: tracheooesophageal fistula. A study of survival in 218 infants. Lancet. 1962;1:819-822.
  • 31. Poenaru D, Laberge JM, Neilson IR, Guttman FM. A new prognostic classification for esophageal atresia. Surgery. 1993;113(4):426-32.
  • 32. Hartley MJ, Smith NP, Jaffray B. Statistical modelling of survival for babies with oesophageal atresia. J Pediatr Surg. 2016;51:1110-1114.
  • 33. Taşkınlar H, Kıllı İ, Çelİk Y, Avlan D, Naycı A. Özofagus atrezisi ve trakeoözofageal fistüllü hastalardaki deneyimlerimiz. Çocuk Cerrahisi Dergisi. 2012;26(1-2):32-36. doi:10.5222/ JTAPS.2012.032.
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-7416
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1994
  • Yayıncı: SDÜ Basımevi / Isparta
Sayıdaki Diğer Makaleler

AMYAND’S HERNIA IN PEDIATRIC AGE: A SINGLE SURGEON EXPERIENCE

Yasemin DERE GÜNAL

GENİTAL SİĞİLİ OLAN KADINLARDA SERVİKAL HPV VE SERVİKAL SMEAR SONUÇLARININ KARŞILAŞTIRILMASI

Sercan SERİN, Ramazan DENİZLİ, Önder SAKİN, Zehra Meltem PİRİMOĞLU

SPOR VE AĞIZ-DİŞ SAĞLIĞI İLİŞKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Tolga EMEK, Derya CEYHAN

THE EXPRESSION OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE-1 (VR1) IN GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE IN RAT BRAIN

Şehime G. TEMEL

ARŞİV BELGELERİ IŞIĞINDA TÜRKİYE’NİN SALGIN TEDBİRLERİ: KOLERA ÖRNEĞİ (1924-1973)

Fuat İNCE, Fatma Yağmur EVCİL

BİPOLAR BOZUKLUĞU OLAN HASTALARIN MİZAÇ VE BAĞLANMA ÖZELLİKLERİ İLE OKSİTOSİN DÜZEYLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI

Ayşe Rümeysa YAMAN, Duru KUZUGÜDENLİOĞLU ULUSOY, Feyza DÖNMEZ

TÜRK KADINLARINDA MDR1 (ABCB1) GENİ C3435T, C1236T, G2677T/A, A2956G POLİMORFİZMLERİ İLE MEME KANSERİ RİSKİ ARASINDAKİ İLIŞKİ

Kuyaş HEKİMLER ÖZTÜRK, Adem DELİGÖNÜL, Türkkan EVRENSEL, Hale ŞAMLI, Asuman ÖZGÖZ, Necat İMİRZALIOĞLU, Fadime Mutlu İÇDUYGU, Mustafa CANHOROZ

ASSOCIATION BETWEEN MDR 1 (ABCB1) GENE C3435T, C1236T, G2677T/A, A2956G POLYMORPHISMS AND THE RISK OF BREAST CANCER AMONG TURKISH WOMEN

Fadime Mutlu İÇDUYGU, Hale ŞAMLI, Türkkan EVRENSEL, Asuman ÖZGÖZ, Kuyaş Hekimler ÖZTÜRK, Mustafa CANHOROZ, Adem DELİGÖNÜL, Necat İMİRZALIOĞLU

OKÜLER PROTEZLERİN İRİS RENGİNİN OLUŞTURULMASINDA BOYAMA VE DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

Niler ÖZDEMİR AKKUŞ, Tuğrul SAYGI, Makbule HEVAL ŞAHAN

RESVERATROL VE DİALİL DİSÜLFİTİN SIÇAN TESTİSİNDE KADMİYUM İLE OLUŞTURULMUŞ AKUT HASARA ETKİSİ

Kıymet Z. HALK, Zeynep KAHVECİ, İlkin ÇAVUŞOĞLU, Şahin A. SIRMALI