Penisilin Grubu Bir Antibiyotik Olan Amoksisilin-Klavulanik Asit (Amoklavin®)’in Antibakteriyel Aktivitesi ve Mutajenik Etkisinin Belirlenmesi
Bu çalışmada Penisilin grubu bir antibiyotik olan Amoksisilin-klavulanik asit (Amoklavin®)’in birçoğu patojen özellikteki test bakterileri üzerinde antibakteriyel aktiviteye ve organizma üzerinde mutajenik etkiye sahip olup olmadığı araştırılmıştır. Antibakteriyel aktivite testleri esnasında test bakterisi olarak Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 ve Bacillus megaterium DSM 32 kullanılmıştır. Mutajen etki çalışmalarında ise Ames Testi tercih edilmiş olup, Salmonella typhimurium TA 98 ve TA 100 suşları kullanılmıştır. Elde edilen sonuçlar neticesinde Amoksisilin-klavulanik asit (Amoklavin®)’in test bakterileri üzerinde 31.40-42.31 mm arasında inhibisyon zonu oluşturduğu tespit edilmiştir. Ayrıca; Ames testi sonucunda denenen dozlardan 80-11.4 µg petri-1ve 0.8-0.114 µg petri-1’nin çerçeve kayması mutasyonuna, 8-1.14 µg petri-1 dozunun ise baz çifti değişimi mutasyonuna sebep olduğu belirlenmiştir.
Determining of Antibacterial and Mutagenic Effects of Amoxicillin-Clavulanic acid (Amoklavin®)
In this study, antibacterial activity of Amoxicillin-clavulanic acid (Amoklavin®), a Penicillin antibiotic, against test bacteria and its potential mutagenic activity on organism was examinated. Antibacterial activities were tested against Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, and Bacillus megaterium DSM 32. Potential mutagenic activity of Amoxicillin-clavulanic acid (Amoklavin®) were tested in TA 98 and TA 100 strains of Salmonella typhimurium using Ames test. It was observed that Amoxicillin-clavulanic acid (Amoklavin®) was caused inhibition zones on test bacteria among 31.40-42.31 mm. Additionally, 80-11.4 µg petri-1and 0.8-0.114 µg petri-1doses of the Amoxicillin-clavulanic acid (Amoklavin®) caused frame-shift mutations and 8-1.14 µg petri-1 dose caused base pair substitution mutations.
___
- Abbasoğlu U, Çevikbaş A 2011. Farmasötik Mikrobiyoloji. Elif Yayınları, Ankara, 600s