D. melanogaster (sirke sineği) bir canlının gelişim evrelerini açıklamada yaygın olarak kullanılan ökaryotik deneysel bir organizmadır. Insansır tırap tekniği bu evreleri doku düzeyinde tespit etme olanağını verdiği gibi, bu ekspresyondan sorumlu hedef genin klonlanmasını da kolaylaştırır. Bu araştırmada homozigot steriliteye yol açan inhansır tırap P[GAL4]c682 transposununun inhansır tekniği ile genetik olarak analizi amaçlanmıştır. Bu amaçla mutasyona yolaçan P[GAL4]c682 transposunu eksizyon işlemi ile genomdan çıkarıldı ve bu işlemin yapıldığı sineklerin % 80'nin döllü hale döndüğü gözlendi. Geriye kalan % 20'lik gruptaki sineklerin 17'si steril ve 6'sı letal olarak belirlendi. Yapılan eksizyon işlemi sonucunda elde edilen steril ve letal fenotiplerinde kisir gibi ikinci kromozomun sol kolundaki 26B bölgesine yerleşmiş olduğu tespit edildi. Yapılan genetiksei eşlemeler sonucu letallerin yeni ve bağımsız bir fenotip grubunu oluşturduğu anlaşıldı. Sterilite ve ileri dönem embriyonik letalite fenotipleri transjenik kisir ile ısı şokuna tabi tutulmaksızın normal hale döndüğü, böylelikle kisir'm canlılık ve eşey hücrelerinin gelişim evresinde rol aldığı ispatlanmıştır.

D. melanogaster is well-used experimental organism in analysis of developmental processes in eukaryotes. The enhancer trap technique gives oppurtunity to examine these processes at tissue level and facilitates cloning of the target gene responsible for this expression. This article purposes to examine a homozygous male sterility caused by P[GAL4]c682 at the genetic analysis. The P-element insert was t'irst excised to prove that the insert is the cause of sterility and 80 % of the excision events returned to fertility. In the remaining 20 %, imprecise excision produced 17 steriles and 6 lethals. Genetically, both excision events were mapped to the 26B region on the left arm of second chromosome as kisir. Genetical crossing showed that the lethals established a new independent lethal phenotype group. The rescue of sterility and lethality phenotypes by transgene of kisir without heat-shocking proved that kisir involves in viability and spermatogenesis processes of D. melanogaster.