Yapay Sinir Ağı Kullanarak Kuzeybatı Anadolu’dan Darevskia bithynica ‘nın (Méhely 1909) Cinsiyet Dimorfizmi Tahmini

Çalışmanın amacı ileri beslemeli geri yayılımlı yapay sinir ağı (YSA) kullanarak Darevskia bithynica ’nın cinsiyetini tahmin etmektir. Modelin girdi parametreleri olarak dokuz morfolojik karakter kullanılmıştır. Erkek veya dişi cinsiyet tipi, çıktı parametresidir. Toplam veri sayısı 115’dir. YSA modelini eğitmek, doğrulamak ve test etmek için sırasıyla toplam verilerin %70’i, %15’i ve %15’i rasgele seçilir. Tahmin performansı olarak regresyon katsayısı değerleri (R) ele alınmıştır. Tanjant sigmoid aktivasyon fonksiyonlarına sahip ağ, sırasıyla eğitim, test ve tüm veriler için R değeri ile kertenkele cinsiyetini 0.98, 0.97 ve 0.96 olarak tahmin etmektedir. Eğitim ve test verileri için hata kareler ortalaması değerleri (HKO) sırasıyla 0.0145 ve 0.0161 olarak hesaplanmıştır. Elde edilen sonuçlar, YSA’lerin Darevskia bithynica ’nın cinsiyetini tahmin etme yeterliğini memnun edici bir şekilde desteklemektedir.

Sexual Dimorphism Prediction of Darevskia bithynica (Méhely 1909) from Northwestern Anatolia, Turkey by Using Artificial Neural Network

The aim of the study is to predict the gender of Darevskia bithynica by using a feed-forward back-propagation artificial neural network (ANN). Nine morphological characters were used as an input parameters of the model. The gender type male or female is the output parameter. The total number of data is 115. In order to train, validate and test the ANN model 70%, 15% and 15% of the total data are randomly selected, respectively. The regression coefficient (R) values are evaluated as prediction performance. The network’s layer with tangent sigmoid activation functions predicts the lizard gender with R values as 0.98, 0.97 and 0.96 for training, testing and all data, respectively. The mean square error (MSE) values for training and testing data are calculated as 0.0145 and 0.0161, respectively. The obtained results satisfactorily confirm the high ability of the ANNs in predicting the gender of Darevskia bithynica.

___

  • J. Eiselt, IS. Darevsky, Lacerta rudis chechenica ssp. n. aus dem Kaukasus (Reptilia: Lacertidae), Ann. Nat. Hist. Mus. Wien, 92 (1991) 15–29. http://www.zobodat. at/pdf/ANNA_92B_0015-0029.pdf
  • İ. Baran, Ç. Ilgaz, A. Avcı, Y. Kumlutaş, K. Olgun, Türkiye Amfibi ve Sürüngenleri [The Amphibians and Reptiles of Turkey], TÜBİTAK Popüler Bilim Kitapları, Ankara, (2012).
  • O. Arribas, Ç. Ilgaz, Y. Kumlutaş, SH. Durmuş, A. Avcı, N. Üzüm, External morphology and osteology of Darevskia rudis (Bedriaga, 1886), with a taxonomic revision of the Pontic and Small-Caucasus populations (Squamata: Lacertidae), Zootaxa, 3626 (2013) 401– 428. http://www.lacerta.de/AS/Bibliografie/BIB_7417. pdf
  • MH. Hassoun, Fundamentals of Artificial Neural Networks, MIT Press, London, (1995).
  • W. Bouzid, S. Lek, M. Mace, O. Ben Hassine, R. Etienne, L. Legal, G. Loot, Genetic diversity of Ligula intestinalis (Cestoda: Diphyllobothriidea) based on analysis of inter-simple sequence repeat markers, J. Zool. Syst. Evol. Res., 46 (2008) 289–296. http://onlinelibrary. wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0469.2008.00471.x/ epdf
  • P.A. Khara, S.V. Dudul, Epilepsy diagnosis based on generalized feed forward neural network, Interdiscip. Sci., 4 (2012) 209–214.
  • M. Başoğlu, İ. Baran, Türkiye Sürüngenleri, Kısım I, Kaplumbağa ve Kertenkeleler. [The Reptiles of Turkey Part I. The Turtles], Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Kitaplar Serisi, Bornova, İzmir, (1977).
  • C.T. Lin, C.S.G. Lee, Neural Fuzzy Systems, A NeuroFuzzy Synergism to Intelligent Systems, Prentice Hall, New Jersey, (1996).
  • K. Mehrotra, C.K. Mohan, S. Ranka, Elements of Artificial Neural Network, MIT Press, USA, (2000).
  • K. Levenberg, A method for the solution of certain non-linear problems in least squares, Q. Appl. Math., 2 (1944) 164–168.
  • D. Marquardt, An algorithm for least-squares estimation of nonlinear parameters.  SIAM J. Appl. Math., 11 (1963) 431–441. 
  • R.M. Cox, S.L. Skelly, H.B. John-Alder, A comparative test of adaptive hypotheses for sexual size dimorphism in lizards, Evol., 57 (2003) 1653–1669.
  • A. Kaliontzopoulou, M.A. Carretero, G.A. Llorente, Head shape allometry and proximate causes of head sexual dimorphism in Podarcis lizards: joining linear and geometric morphometrics, Biol. J. Linn. Soc., 93 (2007) 111–124.
  • T.W. Schoener, The ecological significance of sexual dimorphism in size in the lizard Anolis conspersus, Science 155 (1967) 474–477.
  • H.S. Fitch, Sexual size differences in reptiles, Miscellaneous Publications of the University of Kansas Museum of Natural History. Lawrence K.S, University of Kansas Museum of Natural History, (1981).
  • J. Stamps, Sexual size dimorphism in species with asymptotic growth after maturity, Biol. J. Linn. Soc., 50 (1993) 123–145.
  • J.H. Carothers, Sexual selection and sexual dimorphism in some herbivorous lizards, Am. Nat., 124 (1984) 244–254.
  • L.J. Vitt, W.E. Cooper, The evolution of sexual dimorphism in the skink Eumeces laticeps: an example of sexual selection, Can. J. Zool., 63 (1985) 995–1002.
  • J.L. Vial, J.R. Stewart, The manifestation and significance of sexual dimorphism in anguid lizards: a case study of Barisia monticola, Can. J. Zool., 67 (1989) 68–72.
  • P.F.N. Mouton, J.H. Vanwyk, Sexual dimorphism in cordylid lizards: a case study of the Drakensberg crag lizard, Pseudocordylus melanotus. Can. J. Zool., 71 (1993) 1715–1723.
  • F. Braña, Sexual dimorphism in lacertid lizards: male head increase vs female abdomen increase, Oikos, 75 (1996) 511–523.
  • E.J. Censky, Mating strategy and reproductive success in the teiid lizard Ameiva plei, Behaviour, 132 (1995) 529–557.
  • L. Gvozdik, M. Boukal, Sexual dimorphism and intersexual food niche overlap in the sand lizard, Lacerta agilis (Squamata, Lacertidae), Folia Zool., 47 (1998) 189–195.
  • L. Gvozdik, R. van Damme, Evolutionary maintenance of sexual dimorphism in head size in the lizard Zootoca vivipara: a test of two hypotheses, J. Zool., 259 (2003) 7–13.
  • A. Herrel, R. Spithoven, R. van Damme, F. de Vree, Sexual dimorphism of head size in Gallotia galloti: testing the niche divergence hypothesis by functional analyses, Funct. Ecol., 13 (2002) 289–297.
  • E.S. Roitberg, Variation in sexual size dimorphism within a widespread lizard species. in: D.L. Fairbrain, W.U Blackenhorn and T. Székely (eds.), Sex, Size, and Gender Roles. Evolutionary Studies of Sexual Size Dimorphism, Oxford University Press, Oxford, pp. 143–217 (2007).
  • H. Oraie, H. Rahimian, N. Rastegar-Pouyani, A. Khosravani, E. Rastegar-Pouyani, Sexual size dimorphism in Ophisops elegans (Squamata: Lacertidae) in Iran, Zool. Middle East, 59 (2013) 302– 307.
  • A. Dehghani, S.S. Hosseinian Yousefkhani, N. RastegarPouyani, MH. A. Banan-Khojasteh Mohammadpour, Sexual size dimorphism in Darevskia raddei (Sauria: Lacertidae) from northwestern Iran, Zool. Middle East, 60 (2014) 120–124.
  • A.M. Castilla, D. Bauwens, E.R. van Dam, R. Verheyen, Notes on the biology of the high altitude lizard Lacerta bedriagae, J. Herpetol., 1 (1989) 400–403.
  • M. Molina-Borja, M. Padron-Fumero, M.T. Al-FonsoMartin, Intrapopulation variability in morphology, coloration, and body size in two races of the lacertid lizard, Gallotia galloti, J. Herpetol., 31, (1997) 499–507.
  • O. Arribas, Taxonomic revision of the Iberian ‘Archaeolacertae’ I: A new interpretation of the geographical variation of ‘Lacerta’ monticola Boulenger, 1905 and ‘Lacerta’ cyreni Müller & Hellmich, 1937 (Squamata: Sauria: Lacertidae), Herpetozoa, 9 (1996) 31–56.
  • C.M. Bull, Y. Pamula, Sexually dimorphic head size and reproductive success in the sleepy lizard Tiliqua rugose, J. Zool., 240 (1996) 511–521.
  • A. Herrel, R. van Damme, F. de Vree, Sexual dimorphism of the head size in Podarcis hispanica atrata: testing the dietary divergence hypothesis by bite force analysis, Neth. J. Zool., 46 (1996) 253–262.
  • M.R. Preest, Sexual size dimorphism and feeding energetics in Anolis carolinensis. Why do females take smaller prey than males? J. Herpetol., 28 (1994) 292–298.
  • T.W. Schoener, Competition and the niche. in: C. Gans and D. W. Tinkle (eds.), Biology of the Reptilia, Volume 7: Ecology and Behaviour, Academic Press, London, p. 135–136, (1977).
Hacettepe Journal of Biology and Chemistry-Cover
  • ISSN: 2687-475X
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1972
  • Yayıncı: Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Sultan Sazlığından (Kayseri, Türkiye) Yeni Bir Balık Türü, Cobitis fusunae, (Teleostei: Cobitidae)

Filiz ÖZDEMİR, Sevil SUNGUR, Soheil EAGDERİ

Yağ Çıkarma İşlemi Sonrasında Atık Materyal Olarak Ortaya Çıkan Çörek Otu Posasının Anti-oksidan, Anti-proliferatif ve Antianjiyojenik Özellikleri

Gamze TAN

Çağın Kandemir ÇAVAŞ, Yusuf KUMLUTAŞ, Kamil CANDAN, Çetin ILGAZ

Kollajen-Jelatin-Altın Nanopartikül Nanokompozit Sisteminin Apta-Sensör Matriksi Olarak Kullanılma Potansiyelinin İncelenmesi

Burak DERKUŞ, Emel EMREGÜL, Mehmet Sait YILMAZ

Dizi Seçimli DNA Hibridizasyonu için İmpedimetrik Nanobiyosensör

Merve MUTİ, Arzum ERDEM, Mihrican MUTİ

Oda Sıcaklığında Benzen Hidrojenlenmesinde Katalizör Olarak Kullanılan Tungsten(VI) Oksit Destekli Rodyum(0) Nanoparçacıkları

Serdar AKBAYRAK

Kemaliye İlçesinin (Erzincan) Florası

Mehmet Ufuk ÖZBEK, Ali KANDEMİR, Sırrı YÜZBAŞIOĞLU, Haşim ALTINÖZLÜ

Biyo-esinlenmiş Polidopamin Kaplaması ile 3-Boyutlu ve Nanoparçacıklarla Dekore Edilmiş Katalitik Sistem: Sigara Filtresi Örnek İncelemesi

Mehmet YILMAZ

Amin Gruplarla Modifiye Edilmiş Poli (3-Kloro-2-Hidroksipropil Metakrilat) Termal Davranışlarının İncelenmesi

Duygu ALPARSLAN

Sodyum Hipokloritin Gökkuşağı Alabalıklarında Strese Sebep Olması: Tatlı Su Kirlenmesinin Ekotoksikolojik Göstergesi Olarak Kan Parametrelerindeki Varyasyonu

Arnela KARAHODZİC, Zejneb BABİC, Ema ZUKİC, Edina SEHİC, Subha DZAFİC, Andi ALİJAGİC, Erna ISLAMAGIC, Damir SULJEVIC