Özer ARICAN, Menekşe YEŞİLTEPE, Fulya Öz PUYAN

Schweninger-Buzzi tipi primer anetoderma

Amaç: Anetoderma; mid-dermal elastik dokunun kaybı ile giden iyi seyirli nadir bir dermatoz olup atrofik, oval ya da yuvarlak, deri renginde, fıtıklaşma veya cep oluşumları gösteren, gevşek görünümlü maküller ile seyreder. Klasik olarak primer (idiyopatik) ve sekonder (aynı bölgedeki bir inflamatuvar dermatozu takiben gelişen) olmak üzere ikiye ayrılır. Primer formu daha çok 20-40 yaşlarındaki kadınlarda gözlenir ve gövde en çok etkilenen bölgedir. Olgu sunumu: On dört yaşındaki sağlıklı bir erkekte bilateral üst ekstremite yerleşimli primer anetoderma olgusu sunularak kliniği, olası etyolojisi, ilişkili olabileceği durumlar ve sınırlı sayıdaki tedavi seçenekleri tartışılmıştır. Sonuç: Primer anetodermanın etyolojisi hâlâ bilinmemektedir.

Schweninger-Buzzi type primary anetoderma

Objective: Anetoderma is a rare benign dermatosis caused by a loss of mid-dermal elastic tissue resulting in well-circumscribed, atrofic, skin colored areas of pouch like herniations or saclike skin of flaccid macules. Classically, it is classified as either primary (idiopatic) and secondary (which is associated with a previously inflammatory dermatosis in the same location). Primary type occurs in frequently in females aged 20 to 40 years and the trunk is the most commonly involved site. Case report: A fourteen year-old healthy male was presented with lesions on his bilateral upper extremities and the clinical presentation, possible etiologies, associated conditions and limited treatment options of the disease were discussed. Conclusion: The etiology of primary anetoderma remains unknown.

PDF

___

1. Akçalı C, İnalöz HS, Kırtak N, Özgöztaşı O, Karakök M, Aktaş Mİ. Primer anetoderma. Dermatose 2007;6:131-3.
2. Tüzün Y, Uysal S. Atrofoderma ve anetoderma. Dermatose 2002;1:9-16.
3. Benest L, Kwark E, Goldwasser J, Dantzig P, Weinberg JM, Davis A. Primary anetoderma. Cutis 2000;65:188-90.
4. Kineston DP, Xia Y, Turiansky GW. Anetoderma: A case report and review of the literature. Cutis 2008;81:501-6.
5. Atasoy M, Aliağaoğlu C, Önder Ş, Yıldırım Ü, Kahraman D. Primer anetoderma (Schweninger-Buzzi tipi) ve alopesi areata birlikteliği: Olgu sunumu. Türkderm 2006;40 (Özel Ek B):45- 6.
6. Canbolat F, Akpınar H, Cemil BÇ, Tatlıcan S, Eskioğlu F, Öcal B. Antifosfolipid sendrom ile ilişkili primer anetoderma olgusu. Dermatose 2008;7:45-8.
7. Aghaei S, Sodaifi M, Aslani FS, Mazharinia N. An unusual presentation of anetoderma: A case report. BMC Dermatology 2004;4:9.
8. Baba M, Kapdağlı S, Güleç AT, Seçkin D. Hepatit B taşıyıcısı olan bir hastada gelişen Jadassohn-Pellizzari tipi primer anetoderma. Türkiye Klin J Dermatol 2005;15:38-41.
9. Ricci RM, Meffert JJ, McCollough ML. Primary anetoderma. Cutis 1998;62:101-3.
10. Stapp LE. What is your diagnosis? Primary anetoderma. Cutis 2008;81:215-7.
11. Ishida Y, Koizumi N, Shinkai H, Miyachi Y, Utani A. Primary anetoderma: A case report and its modified classification. J Dermatol 2005;32:982-6.
12. Ghomrasseni S, Dridi M, Gogly B, Bonnefoix M, Vabres P, Venencie PY, Pellat B, Godeau G. Anetoderma: an altered balance between metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases. Am J Dermatopathol 2002;24:118-29.
13. Karonen T, Jeskanen L, Keski-Oja J. Transforming growth factor beta 1 and its latent form binding protein-1 associate with elastic fibres in human dermis: accumulation in actinic damage and absence in anetoderma. Br J Dermatol 1997;137:51-8.