Zekeriya GÜMÜŞ, Neşe EKİNCİ, Seyran YİĞİT, Hasan KORKMAZ

Çocukta iskelet dışı mezenkimal kondrosarkom: Olgu sunumu

11 yaşındaki bir erkek çocukta, boyun bölgesinde 6 aydır büyüyen ağrısız kitle ile ortaya çıkan bir çocukluk çağı mezenkimal kondrosarkom olgusu sunuyoruz. Çıkarılan kitlenin en büyük çapı 5 cm olup, ışık mikroskopik olarak mezenkimal kondrosarkomun karakteristik bimorfik patemi görülmüştür. Bu bimorfik patemi iyi diferansiye, benign görünümlü kıkırdak nodülleri ve indiferan hücresel alanlar oluşturmaktadır. Mezenkimal kondrosarkomlar hızlı klinik seyir gösteren ve olguların çoğunda metastaz yapan, son derece malign davranıştı tümörler olduğu için tedavi modeli olarak kombine radikal cerrahi ve kemoterapi ya da radyoterapi önerilmektedir. Ancak olgumuzda radikal cerrahi girişim sonrası ailenin herhangi bir tedaviyi kabul etmemesi nedeni ile ek tedavi uygulanamamıştır. Operasyondan sonra 6. ay kontrolünde hastada rekurrens bulgusu saptanmamıştır.

Anahtar Kelimeler:

Boyun, Tedavi sonucu, Cerrahi işlemler, operatif, Kondrosarkom, mezenşimal, Çocuk, Erkek

Extraskeletal mesenchymal chrondrosarcoma in a child: A case report

We present a case of childhood mesenchymal chondrosarcoma in a 11 year old boy who reported 6 month history of a painless mass in his neck region. Greatest dimension of the resected mass was 5 cm and the light microscopic examination demonstrated the characteristic bimorphic pattern of mesenchymal chondrosarcoma. This bimorphic pattern was composed of nodules of well differentiated benign appearing cartilaginous tissue and sheets of undifferentiated cellular areas.Since mesenchymal chondrosarcoma is a fully malignant tumor that pursues a rapid clinical course and metastasizes in a high percentage of cases, combined radical surgery and chemotherapy or radiotherapy is the treatment of choice proposed. But because of his parents' refusal, our patient did not received subsequent therapy. Follow up studies revealed no evidence of recurrence 6 months after surgery.

Keywords:

Neck, Treatment Outcome, Surgical Procedures, Operative, Chondrosarcoma, Mesenchymal, Child, Male,

PDF

___

1. Weiss SW, Goldblum JR. Cartiaginous soft tissue tumors. Marc Strauss, ed. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors; 4ncü baskı, St Louis: Mosby 2001: 1380-1385.
2. Shapeero LG.Vanel D, Couanet D, Contesso G, Ackerman LV. Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma. Radiology 1993; 186:819-826.
3. Bingaman KD,Alleyne CH, Olson JJ. Intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma: Case report. Neurosurgery 2000; 1: 207-212.
4. Luppi G.Cesinaro AM, Zoboli A, Morandi U, Piccirini L. Mesenchymal chondrosarcoma of the pleura. Eur Respir J 1996; 9: 840-843.
5. Suster S, Moran CA. Malignant cartüaginous tumors of the mediastinum : clinicopathological study of six cases presenting as extraskeletal soft tissue masses . Hum Pathol 1997; 28: 588-594.
6. Johnson DB, Breidahl W, Newman JS, Devaney K, Yahanda A. Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma of the rectus sheath . Skeletal Radiol 1997; 26: 501-504.
7. Rushing EJ, Mena H, Smirniotopoulos JG. Mesenchymal chondrosarcoma of the cauda equina. Clin Neuropathol 1995; 14: 150-153.
8. Kim GE, Kim do K, Park IJ, Ro JY. Mesenchymal chondrosarcoma originating from femoral vein. J Vasc Surg 2003; 37 : 202 -205.