Kahraman Berkhan YILMAZ, Halil İbrahim CANTER, Mustafa Engin ÇAKMAKÇI

PİERRE ROBİN SENDROMLU BİR YENİDOĞANDA NADİR GÖRÜLEN PALATOSUBGLOSAL YAPIŞIKLIĞIN TEDAVİSİ

Yüzün gelişimi hamileliğin 4. haftasında başlar. İyi organize, bazı komplike intrauterin olayların ardısıra cerayan etmesi sonucu yüzün gelişimi tamamlanır. Bu süreçleri bozacak olaylar ise çeşitli fasiyal dismorfogenetik olaylara neden olabilir. Ağız içinde sineşi görülmesi nadir bir konjenital durumdur. Genelde doğum sonrasında nefes problemleri ve beslenme problemlerine neden olabileceği için tanı konulur. Bu gelişimsel bozukluklar bize yüzün embriyoljik olarak nasıl geliştiği konusunda da ip ucu verir. Bu vaka sunumumuzda Pierre Robin Sekanslı bir hastada olan palatosubglossal sineşi bandının pedikül olarak kullanılarak, dilin alt tarafından kaldırılan mukoza flebi ile onarılan anterior palatal yarığın tedavisini sunduk.

Management of a Neonate with a Rare Congenital Palatosubglossal Synechia in Pierre Robin Sequence

Development of the human face begins in the fourth week of gestation, as a series of several complicated and well-organized sequential intrauterine events, disruption of which causes some sort of facial dismorhogenesis. Oral synechiae is a rare congenital anomaly usually recognized at birth secondary to airway or nutritional compromise. They help to understand the intrauterine developmental steps of the facial region. In this particular case with congenital palatosubglossal synechia, anterior soft palate of the patient with Pierre Robin sequence was repaired with the oral mucosal flap elevated from the floor of the mouth by using the synechial band as the pedicle of the flap

Keywords:

congenital palatosubglossal synechia, Pierre Robin Sequence, surgical repair,

PDF

___

Tepper OM, Warren SM. Craniofacial Embryology. In: Weinzweig J. eds Plastic Surgery Secrets. Philadelphia: Mosby Elsevier, 2010:139-45

Moore KL. The Developing Human,3rdedn. WB Saunders, Philadelphia, PA, 1988: 197–213.

Sunder RA, Manikandan R, Kumar M. Airway management of a neonate with a rare congenital palatoglossalsynechiae. Pediatric Anesthesia 2008; 18: 976–1014.

Laster Z, Temkin D, Zarfin Y et al. A complete bony fusion of the mandible to the zygomatic complex and maxillary tuberosity: case report end review. Int J Oral Maxillofac Surg 2001;30:75–9.

Smith DM, Vecchione L, Jiang S, Ford M, Deleyiannis FW, Haralam MA, et al. The Pittsburgh Fistula Classification System: a standardized scheme for the description of palatal fistulas. Cleft Palate Craniofac J. 2007;44:590-4.