Localization of CO4107 marker, CTRı and wilson (ATP7B) BAC clones on dog chromosomes

Bakır zehirlenmesi (CT) köpeklerde yaygın gözlenen otozomal resesif bir hastalıktır. CT lokusunun son zamanlarda mikrosatellit markır C04107 ile sıkı bağlantılı olduğu belirlenmiştir. Şu anda CT geni tanımlanmamıştır. Bir çok hayvan karyotipine göre, köpek karyotipi hakkındaki bilgiler oldukça azdır. Bunun nedeni X ve Y kromozomu hariç diğer tüm kromozomların akrosentrik olmasıdır. Bu çalışmada periferal köpek kanından kromozom elde edilerek yüksek rezolusyonlu G bantlama yapılmış ve bantlanmış kromozomları üzerinde FISH yöntemi uygulanmıştır FISH probları (ATP7B geni Wilson F4 ve Wilson Bl, CTRl ve C04107) köpek BAC klonlarından elde edilmiştir. İki-renkli FISH yönteminin sonucuna göre, BAC klonları Wilson F4, WilsonBl, C04107 markın ve CTRl sırası ile 4q23, 22ql 1, 10q26 ve 1 lq22.2-22.5 kromozomlar üzerinde lokalize olduğu belirlenmiştir.

CO4107, CTR1 ve Wilson (ATP7B) BAC markırlarının köpek kromozomları üzerinde lokalizasyonu

Copper toxicosis (CT) is a common autosomal recessive disorder in dogs. Recently, the CT locus was closely linked to microsatellite marker C04107. Currently, the gene underlying CT is unknown. In contrast to that of many other animals, knowledge regarding the canine karyotype is quite sparse. Except for the X and Y, all the chromosomes are acrocentric. Peripheral blood was used in this study and high-resolution G-banding and FISH were performed on dog chromosomes. In order to. evaluate the chromosomal locus of the ATP7B gene (Wilson F4 and Wilson B1), CTRl and the C04107 marker were isolated from canine BAC clones. Dual-color FISH results showed that BAC clones containing Wilson F4, Wilson Bl, C04107 marker and CTRl were localized on chromosomes 4q23, 22ql 1, 10q26 and 1 lq22.2-22.5, respectively.

PDF

___

1. Koch, K.A, Pena, M.O., Thiele, D.J.: Copper-binding motifs in catalysis, transport, detoxification and signaling. Chem. Bio., 1997:4:549-560.
2. Valentine, J.S., Gralla, E.B.: Delivering copper inside yeast and human cells. Science, 1997; 278: 817-818.
3. Petrukhin, K., Gilliam, C: Genetic disorders of copper metabolism. Curr. Op. Pediat, 1994; 6: 698-701.
4. Bingham, M.J., Ong, T.J., Summer, K.H., Middleton, R.B., McArdle, H.J.: Physiologic function of the Wilson disease gene product, ATP7B. Am. J. Clin. Nutr., 1998; 67: 5 Suppl 982S-987S.
5. Theophilos, M.B., Cox, D.W., Mercer, J.F.B.: The toxic milk mouse is a murine model of Wilson disease. Hum. Mol. Genet., 1996; 5: 1619-1624.
6. Cox, D.W.: Gene of the copper pathway. Am. J. Hum. Genet, 1995; 56: 828-834.
7. Holmes, N.G., Herrtage, M.E., Ryder, EJ,, Binns, M.M.: DNA marker C04107 for copper toxicosis in a population of Bedlington terriers in the United Kingdom. Vet. Rec, 1998; 142; 351-352.
8. Yuzbasiyan, G.V., Wagnitz, S., Halloran, B.S., Brewer, G.J.: Linkage of a microsatellite marker to the canine copper toxicosis locus in Bedlington terriers. Am. J. Vet. Res., 1997; 58: 23-27.
9. Fischer, P.E., Holmes, N.G., Dickens, H.F., Thomas, R., Nacheva, E.P.: The application of FISH techniques for physical mapping in the dog. Mam. Gen., 1996; 7: 37-41.
10. Reimann, N., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J., Schmitz, U., Rogalla, P., Nolte, I., Rone, M.: An extended nomenclature of the canine caryotype. Cyto. Cell. Genet, 1996; 73: 140-144.
11. Van de Sluis, B.J.A., Breen, M., Nanji, M., Van Wolferen, M., De long, P., Binns, M.M., Pearson, P.L., Kuipers, J., Rothuizen, J., Cox, D.W., Wijmenga, C, Van Oost, B.A.: Genetic mapping of the copper toxicosis locus in Bedlington terriers to dog chromosome 10, in a region syntenicto human chromosome region 2ql3-pl6. Hum. Mol. Genet, 1999; 8: 501-507.