Amaç: Bu çalışmanın amacı baş boyun bölgesi skuamöz hücreli karsinomunda (BBSHK) anneksinA2 (ANXA2), anneksin A7 (ANXA7) ve anneksin A11 (ANXA11) in ekspresyonlarını araştırmaktır.Anneksin A2 nin BBSHK larında ekspresyonuna ilişkin çalışma bulunurken, bu bölgekarsinomlarında anneksin A7 ve anneksin A11 ile ilgili data yoktur.Yöntem ve Gereç: ANXA2, ANXA7 ve ANXA11, 43 BBSHK lu hastanın parafine gömülümateryallerinden elde edilen kesitlere immünohistokimyasal olarak uygulandı.Bulgular: BBSHK larında ANXA2 ve ANXA11 ile tümörde boyanma daha şiddetli bulundu(ANXA2 için P = 0 ve ANXA11 için P = 0,05). ANXA7 ve ANXA2 hem tümör hem de normalmukozada membranöz paternde boyanırken, ANXA11 de nükleer patern hakimdi. ANXA2 ninekspresyon şiddeti (P = 0,001) ve yaygınlığı (P = 0) azaldıkça tümörde diferansiyasyonun azalmasısaptanan diğer önemli bulgulardı. Ayrıca ANXA7 ekspresyonu ile BBSHK larının büyüme paterniarasında anlamlı bir ilişki izlendi (P = 0,001).Sonuç: İlk defa bu çalışmada ANXA7 ve ANXA11 in BBSHK larında eksprese edildiği gösterilmiştir.ANXA2 nin boyanma şiddetinin ve yaygınlığının BBSHK larında tümörün diferansiyasyon derecesiile ilişkili olduğu gözlenmiştir. ANXA2 ile ANXA7 ekspresyonları arasında doğrusal bir ilişkisaptanmıştır.

Aim: To investigate annexin A2 (ANXA2), annexin A7 (ANXA7), and annexin A11 (ANXA11) expression in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Although overexpression of ANXA2 has been reported in HNSCC, there are no studies on ANXA7 or ANXA11 in the same region. Materials and Methods: ANXA2, ANXA7, and ANXA11 were immunohistochemically studied in paraffin-embedded sections obtained from 43 patients with HNSCC. Results: ANXA2 and ANXA11 expression was more intense in the tumor areas in HNSCC (P = 0 for ANXA2, P = 0.05 for ANXA11). Both the tumors and normal mucosae showed membranous staining for ANXA7 and ANXA2, while there was mostly nuclear staining for ANXA11. Another important finding was that tumor differentiation decreased as ANXA2 expression intensity (P = 0.001) and staining score (P = 0) decreased. There was a significant relationship between ANXA7 expression and tumoral growth pattern (P = 0.001). Conclusions: This is the first study to show ANXA7 and ANXA11 expression in HNSCC. ANXA2 staining severity and score were related to the degree of tumor differentiation in HNSCC. The membranous staining pattern decreased with decreasing differentiation for ANXA7. There was a linear relationship between the expression of ANXA2 and ANXA7.