Sistemik jüvenil idiyopatik artrite ikincil gelişen makrofaj aktivasyon sendromu olguları: tek merkezin bir yıllık deneyim sonuçları

Amaç: Bu çalışma ile sistemik juvenil idiyopatik artrite ikincil gelişen makrofaj aktivasyon sendromu hastalarının demografik, klinik, laboratuvar özellikleri ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bir yıl (Haziran 2013-Mayıs 2014) içinde kliniğimizde izlediğimiz sistemik juvenil idiyopatik artrite ikincil olarak makrofaj aktivasyon sendromu tanısı alan hastalar dosyaları taranarak değerlendirildi. Bulgular: Bir yıl içinde 10 makrofaj aktivasyon sendromu hastası izlendi, ortalama tanı yaşı 7,6±4,5 yıl olarak saptandı. En sık klinik başvuru bulgusu dirençli yüksek ateş (%80) olarak bulundu. Hepatosplenomegali hastaların yarısında saptandı. En sık hematolojik bulgu anemi (%90) idi. Ortalama eritrosit çökme hızı birincil hastalık tanı anında 71,8±36,2 mm/saat iken, makrofaj aktivasyon sendromu tanı anında 31,2±25,2 mm/saat olarak daha düşük ölçüldü. Hastalarımızın tümünde ferritin yüksekliği saptandı, ortalama ferritin değeri 23 957±15 525 ng/mL olarak değerlendirildi. Hipertrigliseridemi dokuz (%90) olguda saptandı, ortalama trigliserit değeri 397±332 mg/dL bulundu. Sistemik steroid tedavisi olguların hepsine uygulandı, sekiz olguya (%80) siklosporin-A, dört olguya (%40) kanakinumab, beş olguya (%50) anakinra tedavisi verildi, iki olguya plazmaferez tedavisi uygulandı. Biri hariç tüm hastalarda düzelme saptandı, düzelmeyen hasta kronik seyir gösterdi. Çıkarımlar: Aktif romatizmal hastalığı olan çocuklarda ani olarak ortaya çıkan genel durum bozukluğu, dirençli yüksek ateş ve sistemik enflamasyon bulgularının varlığında makrofaj aktivasyon sendromu tanısı akla gelmelidir. Sistemik juvenil idiyopatik artrite ikincil gelişen makrofaj aktivasyon sendromunda erken ve etkin tedavi ile tam düzelme sağlanabilmektedir

Evaluation of macrophage activation syndrome associated with systemic juvenile idiopathic arthritis: single center experience over a one-year period

Aim: This study aimed to evaluate the demographic, clinical, laboratory properties of patients with macrophage activation syndrome and treatment outcomes.Material and Methods: The data of the patients who were diagnosed with macrophage activation syndrome secondary to systemic juvenile idiopathic arthritis between June 2013-May 2014 were evaluated by screening patient records.Results: Ten patients with macrophage activation syndrome were followed up in one year. The mean age at the time of diagnosis was found to be 7.6±4.5 years. The most common clinical finding at presentation (80%) was increased body temperature. Hepatosplenomegaly was found in half of the patients. The most common hematological finding (90%) was anemia. The mean erythrocyte sedimentation rate was found to be 71.8±36.2 mm/h, whereas it was measured to be lower (31.2±25.2 mm/h) at the time of the diagnosis of macrophage activation syndrome. Increased ferritin level was found in all of our patients (the mean ferritin level was found to be 23 957±15 525 ng/mL). Hypertriglyceridemia was found in nine patients (90%). The mean triglyceride level was found to be 397±332 mg/dL. Systemic steroid treatment was administered to all patients. Cyclosporine A was given to eight patients (80%), canakinumab was given to four patients (40%) and anakinra was given to five patients (50%). Plasmapheresis was performed in two patients. Improvement was found in all patients except for one patient. The patient in whom no improvement was observed showed a chronic course. Conclusions: The diagnosis of macrophage activation syndrome should be considered in presence of sudden disturbance in general condition, resistant high fever and systemic inflammation findings in children with active rheumatic disease. Complete recovery can be provided with early and efficient treatment in macrophage activation syndrome which develops secondary to systemic juvenil idiopathic arthritis

___

  • Petty RE, Southwood TR, Manners P, et al. International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmon- ton, 2001. J Rheumatol 2004; 31: 390-2.
  • Minoia F, Davì S, Horne A, et al. Clinical features, tre- atment, and outcome of macrophage activation syndro- me complicating systemic juvenile idiopathic arthritis: a multinational, multicenter study of 362 patients. Arthritis Rheumatol 2014; 66: 3160-9. [CrossRef ]
  • Zhang M, Behrens EM, Atkinson TP, Shakoory B, Grom AA, Cron RQ. Genetic defects incytolysis in macrophage activation syndrome. Curr Rheumatol Repn 2014; 16: 439. [CrossRef ]
  • Pachlopnik Schmid J, Cote M, Menager MM, et al. Inhe- rited defects in lymphocyte cytotoxic activity. Immunol Rev 2010; 235: 10-23. [CrossRef ]
  • Terrell CE, Jordan MB. Perforin deficiency impairs a cri- tical immunoregulatory loop involving murine CD8+ T cells and dendritic cells. Blood 2013; 121: 5184-91. [CrossRef ]
  • Kaufman KM, Linghu B, Szustakowski JD, et al. Whole exome sequencing reveals overlap between macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic art- hritis and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. Arthritis Rheumatol 2014; 66: 3486-95. [CrossRef ]
  • Behrens EM, Beukelman T, Paessler M, Cron RQ. Oc- cult macrophage activation syndrome in patients with systemic juvenile idiopathic arthritis. J Rheumatol 2007; 34: 1133-8.
  • Bleesing J, Prada A, Siegel DM, et al. The diagnostic sig- nificance of soluble CD163 and soluble interleukin-2 receptor-chain in macrophage activation syndrome and untreated new-onset systemic juvenile idiopathic arthri- tis. Arthritis Rheum 2007; 56: 965-71. [CrossRef ]
  • Pringe A, Trail L, Ruperto N, et al. Macrophage activation syndrome in juvenile systemic lupus erythematosus: an under-recognized complication? Lupus 2007; 16: 587-92. [CrossRef ]
  • Latino GA, Manlhiot C, Yeung RS, Chahal N, McCrindle BW. Macrophage activation syndrome in the acute phase of Ka- wasaki disease. J Pediatr Hematol Oncol 2010; 32: 527-31. [CrossRef ]
  • Atteritano M, David A, Bagnato G, et al. Haemophagocy- tic syndrome in rheumatic patients. A systematic review. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2012; 16: 1414-24.
  • Ravelli A, Grom AA, Behrens EM, Cron RQ. Macrophage activation syndrome as part of systemic juvenile idiopat- hic arthritis: diagnosis, genetics, pathophysiology and treatment. Genes Immun 2012; 13: 289-98. [CrossRef ]
  • Wang W, Gong F, Zhu W, Fu S, Zhang Q. Macrophage ac- tivation syndrome in Kawasaki disease: more common than we thought? Semin Arthritis Rheum 2015; 44: 405- 10. [CrossRef ]
  • Bennett TD, Fluchel M, Hersh AO, et al. Macrophage ac- tivation syndrome in children with systemic lupus ery- thematosus and children with juvenile idiopathic arthri- tis. Arthritis Rheum 2012; 64: 4135-42. [CrossRef ]
  • Vilaiyuk S, Sirachainan N, Wanitkun S, Pirojsakul K, Va- ewpanich J. Recurrent macrophage activation syndrome as the primary manifestation in systemic lupus erythe- matosus and the benefit of serial ferritin measurements: a case-based review. Clin Rheumatol 2013; 32: 899-4. [CrossRef ]
  • Athreya BH. Is macrophage activation syndrome a new entity? Clin Exp Rheumatol 2002; 20: 121-3.
  • Ramanan AV, Schneider R. Macrophage activation syndrome-what's in a name J Rheumatol 2003; 30: 2513-6.
Türk Pediatri Arşivi-Cover
  • ISSN: 1306-0015
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Alpay Azap
Sayıdaki Diğer Makaleler

Gastroözofageal reflünün tanısında yemek borusu manometrisi, vektör volüm çözümlemesi ve yemek borusu pH metre etkinliklerinin karşılaştırılması

Gonca TEKANT, Emrah AYDIN, Rahşan ÖZCAN, Ergun ERDOĞAN

Preterm bebekte saç-iplik turnike sendromu

Levent KORKMAZ, Osman BAŞTUĞ, Hülya HALİS, Selim KURTOĞLU, Sabriye KORKUT

Çocuklarda perkütan endoskopik gastrostomi: tek merkez deneyimi

Tuğba KOCA, Levent DUMAN, Selim DERECİ, Ayşe Çiğdem SİVRİCE, Mustafa AKÇAM

Sistemik jüvenil idiyopatik artrite ikincil gelişen makrofaj aktivasyon sendromu olguları: tek merkezin bir yıllık deneyim sonuçları

Kenan BARUT, Amra ADROVİÇ, Ada Bulut SİNOPLU, Gözde YÜCEL, Özgür KASAPÇOPUR, Sezgin ŞAHİN

B12 vitamini eksikliğine bağlı West sendromu

Hepsen Mine SERİN, Aslıhan KARA ORUÇOĞLU, Baran OĞUZ

Nörojenik pulmoner ödem tanısı ile takip edilen olgularımız

Rıza Dinçer YILDIZDAŞ, Mehmet Yusuf SARI, Ufuk YÜKSELMİŞ, Özden Ögür HOROZ

Çocukluk çağı vaskülitlerine tanısal yaklaşım ve güncel tedavi seçenekleri

Kenan BARUT, Amra ADROVİÇ, Özgür KASAPÇOPUR, Sezgin ŞAHİN

Yüksek doz kafur alımına bağlı nöbet

Sarenur GÖKBEN, Hande TEKİN GAZETECİ, Gül SERDAROĞLU

Tüberoskleroz bileşiğinde böbrek tutulumu

Alper ALP

İnfluenza ve diğer solunum yolu virüslerinin klinik ve epidemiyolojik özelliklerinin değerlendirilmesi

Murat SÜTÇÜ, Ayper SOMER, Bülent Oğuz EROL, Selim BADUR, Agop ÇITAK, Selda TÖRÜN HANÇERLİ, Nuran SALMAN, Hacer AKTÜRK