Jüvenil episodik artrit JEA yineleyen artralji ya da artrit ile ortaya çıkan hipermobilitenin eşlik ettiği otozomal dominant geçişli ailesel bir hastalıktır Bu yazıda 6 yaşındaki bir erkek çocukta yineleyen diz monoartriti sonrası konulan JEA tanısı nedeni ile hastalık gözden geçirildi Hastaya tanı yineleyen monoartrite eşlik eden hipermobilite anne ve dayıda benzer yakınmaların bulunması ve artritleri açıklayacak diğer nedenlerin dışlanması ile konuldu Sonuç olarak yineleyen artrit yakınması ile başvuran hastalarda eğer hipermobilite de var ise ayırıcı tanıda hatırlanması gereken tanılardan birisi de JEA olmalıdır Anahtar kelimeler: Yineleyen Monoartrit Hipermobilite

Juvenile episodic arthritis JEA is a familial autosomal dominant disease characterized by recurrent arthralgia or arthritis accompanied by hypermobility In this article the disease entity is reviewed by means of its diagnosis in a 6 years old boy with recurrent monoarthritis Recurrent monoarthritis accompanied by hypermobility similar complaints in mother and uncle and exclusion of other factors that could explain arthritis lead to the diagnosis in this patient In conclusion if hypermobility is an accompanying factor in patients presenting with recurrent arthritis JEA should be included in the differential diagnosis Key words: Episodic Arthritis Hypermobility