Hastanede yatan ishalli hastaların dışkı örneklerinde Clostridium difficile toksin araştırılması ve risk faktörlerinin incelenmesi
Amaç: Hastanede yatan özellikle geniş spektrumlu antibiyotik kullanan hastalarda Clostridium difficile ilişkili ishal görülmektedir. C. difficile'nin patojenik suşları toksin A ve toksin B olmak üzere iki ekzotoksin oluşturmaktadır. Bu toksinler kolon mukozasında hasarlanma ve inflamasyona sebep olmaktadır. Kendini sınırlayan hafif bir ishalden ağır seyirli psödomembranöz enterokolite kadar değişen bir klinik tablonun gelişmesi söz konusudur. Antibiyotik kullanımı endoskopi, nazogastrik tüpün varlığı, antiülser ilaç kullanımı, altta yatan ciddi hastalıklar, immün sistemin baskılanması, yoğun bakım ünitesi ve uzun süreli hastanede yatış diğer risk faktörleri arasında sayılmaktadır. Kesin tanı; dışkıdan C. difficile'nin üretilmesi ve hücre kültüründe sitopatik etkiyi saptayarak toksin yapımının gösterilmesi ile konur. Ancak rutinde bu her zaman mümkün olmadığı için enzim immunoassay yöntemi ile toksinin gösterilmesi daha sık kullanılan bir yöntemdir. Bu çalışmada hastanede yatan ve ishalli hastalardan gönderilen dışkı örneklerinde bağırsak florası, C. difficile Toksin A ve B varlığı ve risk faktörlerinin araştırılması amaçlanmıştır. Ayrıca bu örnekler mikroskobik olarak incelenmiş ve rutin bakteriyolojik kültürü yapılmıştır. Bulgular: Çalışmanın sonucunda; 18 (%11,4) hastada C. difficile toksin A/B pozitif olarak bulunmuş ve bu hastaların 15 (%83,3)'inin beta-laktam - betalaktamaz inhibitörü grubu (penisilin, sefalosporin ve karbapenem) antibiyotik kullandığı görülmüştür. Toksin pozitif hastaların dışkı kültürlerinin bir tanesinde Candida albicans ürerken 17'sinde normal bağırsak flora bakterilerinin ürediği tespit edilmiştir. Toksin pozitif ve negatif hastalarda incelediğimiz çeşitli risk faktörlerinden penisilin kullanımında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmuştur.Sonuç: C. difficile hastanede yatan ve antibiyotik kullanan hastalarda ortaya çıkan ishallerde öncelikle akla gelmelidir. Bu amaçla dışkı örneklerinden toksin A ve B hızlı tanısı için özgüllük ve duyarlılığı yüksek olan testler kullanılabilir. Sonuç olarak toksin pozitif olguların erken tanısı spesifik tedaviye başlanması ve etkili enfeksiyon kontrol önlemlerinin uygulanmasını sağlayacaktır.
Investigation of Clostridium difficile toxin in stool samples of patients hospitalized for diarrhea and analysis of the risk factors
Objective: The diarrhea related with theClostridium difficile is seen especially in the patientshospitalized and using broad spectrum antibiotics.Pathogenic strains of C. difficile produce two exotoxins,toxin A and toxin B, which cause colonic mucosal injuryand inflammation. It is possible to observe a clinicalpicture ranging from a mild self-limiting diarrhea tosevere course of pseudomembranous enterocolitis.Besides antibiotic intake; advanced age, gastrointestinalendoscopy, presence of a nasogastric tube, receivinganti-ulcer medication, severe underlying illness,immunosuppression, intensive care unit and prolongedhospital stay are considered as other risk factors.The accurate diagnosis is established by producingC. difficile from the feces and demonstration of thetoxin by determining the cytopathic effect in cellculture production. Since, this is not always possiblein routine practice, demonstration of the toxin withenzyme immunoassay is a method used more often.The aim of this study was to investigate the intestinalflora from stool specimens of hospitalized patients andpatients having diarrhea, existence of C. difficile toxinA and B and to determine the related risk factors.Method: Stool specimens of 158 diarrhea patientshospitalized in various clinics which were sent toDepartment of Medical Microbiology Laboratory fromMersin University Medical Faculty Hospital betweenSeptember 2010 and October 2011 were included in thisstudy. Toxin A/B of C. difficile were investigated in thestool specimens of these patients with Enzyme-LinkedFluorescent Assay (ELFA) method. In addition, thesesamples were examined microscopically and routinebacteriological cultures were done.Results: As a result of this study, C. difficile toxinA/B is found as positive in 18 (11,4%) patients and 15of these patients (83,3%) had used, beta-lactam - betalactamaseinhibitor group (penicillins, cephalosporins,and carbapenems) antibiotics. One of the toxin positivepatients had Candida albicans while normal intestinalflora bacteria were grown in 17 of them. Using ofpenicillin was found to be statistically significant amongthe various risk factors studied in toxin positive andtoxin negative patients.Conclusion: C. difficile should be considered as themain cause of diarrhea particularly occured in patientshospitalized and used antibiotics. For this purpose,tests which has high sensitivity and specificity maybe used for rapid diagnosis of A and B toxins in stoolsamples. As a result, early detection of toxin positivecases will provide initiation of specific therapy and theimplementation of effective infection control measures.
___
- 1. Kelly CP, LaMont T. Clostridium difficile infection. Annu Rev Med, 1998; 49: 375-90.
- 2. Di Persio JR, Varga FS, Conwell DL, Kraft JA, Kozak KJ, Willis DH. Development of a rapid enzyme Immunoassay for Clostridium difficile Toxin A and Its use in the diagnosis of C. difficile-associated disease. J Clin Microbiol, 1991; 29(12): 2724-30.
- 3. Stanley JD, Bartlett JG, Dart BW IV, Ashcraft JH. Clostridium difficile infection. Curr Probl Surg, 2013; 50(7): 302-37.
- 4. Coté GA, Buchman AL. Antibiotic-associated diarrhoea. Expert Opin Drug Saf, 2006; 5(3): 361-72.
- 5. Planche T, Aghaizu A, Holliman R, Riley P, Poloniecki J, Breathnach A, et al. Diagnosis of Clostridium difficile infection by toxin detection kits: A systematic review. Lancet Infect Dis, 2008; 8(12): 777-84.
- 6. Boral ÖB. Clostridium difficile infeksiyonu ön tanılı hastaların dışkı örneklerinde Toksin A ve B'nin belirlenme sıklığı. Türk Mikrobiyol Cem Derg, 2002; 32(3-4): 220-4.
- 7. Aygün G, Aslan M, Yaşar H, Altaş K. Hastanede yatarken gelişen ishal olgularında Clostridium difficile toksin A+B araştırılması. ANKEM Derg, 2002; 16(1): 82-4.
- 8. Deniz U, Ülger N, Aksu B, Karavuş M, Söyletir G. Marmara Üniversitesi Hastanesinde yatan ishalli hastalardan izole edilen Clostridium difficile kökenlerinde toksin genlerinin araştırılması. Mikrobiyol Bul, 2011; 45(1): 1-10.
- 9. Ercis S, Ergin A, Hasçelik G. Clostridium difficile'ye bağlı ishal olgularının 6 yıllık değerlendirilmesi. Mikrobiyol Bul, 2004; 38(1-2): 45-50.
- 10. Aygün G, Aslan M, Yaşar H, Altaş K. Antibiyotikle ilişkili ishal olgularında Clostridium difficile Toksin A+B araştırılması. Türk Mikrobiyol Cem Derg, 2003; 33(1): 39-41.
- 11. Altındiş M, Usluer S, Çiftçi İH, Tunç N, Çetinkaya Z, Aktepe OC. Antibiyotiğe bağlı ishal olgularında Clostridium difficile varlığının kültür ve toksin saptama yöntemleriyle araştırılması. Mikrobiyol Bul, 2007; 41(1): 29-37.
- 12. Tunçcan ÖG, Ulutan F, Karakuş R. Antibiyotiğe bağlı ishal gelişen nötropenik ve nötropenik olmayan hastalarda Clostridium difficile toksin sıklığı ve risk faktörlerinin analizi. Mikrobiyol Bul, 2008; 42(4): 573-83.
- 13. Gündem SV, Özdemir M, Baysal B, Baykan M. Antibiyotik ilişkili ishal olgularında toksijenik Clostridium difficile varlığının ve risk faktörlerinin araştırılması. Türk Mikrobiyol Cem Derg, 2012; 42(2): 73-7.
- 14. Ayarcı AO, Özakın C, Oral B, İlbaşı AR, Sınırtaş M, Sığırlı D, et al. İshalli olgularda Clostridium difficile toksin pozitifliğinin retrospektif analizi. Türk Mikrobiyol Cem Derg, 2012; 42(1): 10-15.
- 15. Lale Z, Doğruman Al F, Fidan I, Adıyaman G, Yeşilyurt E, Özkan S, et al. İshalli hastaların dışkı örneklerinde Clostridium difficile toksin A/B sıklığının araştırılması. ANKEM Derg, 2013; 27(2): 55-9.
- 16. Altuğlu İ, Aydemir Ş, Zeytinoğlu A, Erensoy S, Bilgiç A. Antibiyotikle ilişkili nozokomiyal diyarelerde Clostridium difficile Toksin A araştırılması. Turkish Journal of Infection, 2001; 15(4): 495-7.
- 17. Thomas C, Stevenson M, Williamson DJ, Riley TV. Clostridium difficile-associated diarrhea: Epidemiological data from Western Australia associated with a modified antibiotic policy. Clin Infect Dis, 2002; 35(12): 1457-62.
- 18. Barbut F, Petit JC. Epidemiology of Clostridium difficile associated infections. Clin Microbiol Infect, 2001; 7(8): 405-10.
- 19. Aygün G. Antibiyotiğe Bağlı İshaller. In: Topçu AW, Söyletir G, Doğanay M. Enfeksiyon Hastalıkları ve Mikrobiyoloji. Cilt 2, İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri, 2008: 1087-93.
- 20. Özinel MA. Hastane infeksiyonu etkeni olarak Clostridium difficile. Hastane İnfeksiyonları Dergisi, 2001; 5(3): 251-4.
- 21. Schmidt ML, Gilligan PH. Clostridium difficile testing algorithms: What is practical and feasible? Anaerobe, 2009; 15(6): 270-73.