Amaç: Bu çalışmada yenidoğan ve infant döneminde palyasyon amaçlı sağ ventrikül çıkım yoluna stent uygulanan olguların değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışma planı: Ocak 2013 ve Ocak 2018 tarihleri arasında, üç merkezde, sağ ventrikül çıkım yoluna transkateter yoldan stent yerleştirilen toplam 38 hasta (20 erkek, 18 kadın; medyan yaş 51 gün; dağılım 3 gün-9 ay) retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, kardiyak patolojileri, anjiyografi işlem ve klinik izlem verileri kaydedildi. Bulgular: Tanılar Fallot tetralojisi (n=27), çift çıkışlı sağ ventrikül (n=8), kompleks doğumsal kalp hastalığı (n=2) ve Ebstein anomalisi (n=1) idi. Stent yerleştirme sırasında medyan ağırlık 3.5 (dağılım, 2-10) kg idi. Beş olguda genetik anormallikler mevcuttu. İşlem öncesi medyan oksijen satürasyonu %63 (dağılım, %44-80) ve medyan işlem süresi 60 (dağılım, 25-120) dk. idi. Akut işlem başarısı %87 idi. Takip döneminde stent daralması nedeniyle yedi hastaya tekrar girişim uygulandı. Takip döneminde, yedi olgu kaybedildi. Hastaların 26’sına mortalite olmaksızın tam düzeltme ameliyatı yapıldı. Yirmi iki hastada transanüler yama kullanılırken, iki hastada kapak koruyucu tam düzeltme ve iki hastada çift yönlü Glenn operasyonu gerçekleştirildi. Sonuç: Çalışma sonuçlarımıza göre, sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi, özellikle morbidite nedeni ile tam düzeltme ameliyatı yapılamayan olgularda akla gelmesi gereken bir palyasyon çeşididir.
Background: The aim of this study was to evaluate the outcomesof right ventricular outflow tract stenting for palliation during thenewborn and infancy periods.Methods: Between January 2013 and January 2018, a total of38 patients (20 males, 18 females; median age 51 days;range, 3 days to 9 months) who underwent transcatheter rightventricular outflow tract stenting in three centers were retrospectivelyanalyzed. Demographic characteristics, cardiac pathologies,angiographic procedural, and clinical follow-up data of the patientswere recorded.Results: The diagnoses of the cases were tetralogy of Fallot (n=27),double outlet right ventricle (n=8), complex congenital heart disease(n=2), and Ebstein’s anomaly (n=1). The median weight at the timeof stent implantation was 3.5 (range, 2 to 10) kg. Five cases hadgenetic abnormalities. The median pre-procedural oxygen saturationwas 63% (range, 44 to 80%), and the median procedural time was60 (range, 25 to 120) min. Acute procedural success ratio was87%. Reintervention was needed in seven of patients due to stentnarrowing during follow-up. During follow-up period, seven casesdied. Total correction surgery was performed in 26 patients withoutany mortality. While a transannular patch was used in 22 patients,valve protective surgery was implemented in two patients, and thebidirectional Glenn procedure was performed in two patients.Conclusion: Based on our study results, right ventricular outflowtract stenting is a form of palliation which should be consideredparticularly in cases in whom total correction surgery is unable to beperformed due to morbidity ">
[PDF] Yenidoğan ve infant döneminde sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi: Çok merkezli, retrospektif çalışma | [PDF] Right ventricular outflow tract stenting during neonatal and infancy periods: A multi-center, retrospective study
Amaç: Bu çalışmada yenidoğan ve infant döneminde palyasyon amaçlı sağ ventrikül çıkım yoluna stent uygulanan olguların değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışma planı: Ocak 2013 ve Ocak 2018 tarihleri arasında, üç merkezde, sağ ventrikül çıkım yoluna transkateter yoldan stent yerleştirilen toplam 38 hasta (20 erkek, 18 kadın; medyan yaş 51 gün; dağılım 3 gün-9 ay) retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, kardiyak patolojileri, anjiyografi işlem ve klinik izlem verileri kaydedildi. Bulgular: Tanılar Fallot tetralojisi (n=27), çift çıkışlı sağ ventrikül (n=8), kompleks doğumsal kalp hastalığı (n=2) ve Ebstein anomalisi (n=1) idi. Stent yerleştirme sırasında medyan ağırlık 3.5 (dağılım, 2-10) kg idi. Beş olguda genetik anormallikler mevcuttu. İşlem öncesi medyan oksijen satürasyonu %63 (dağılım, %44-80) ve medyan işlem süresi 60 (dağılım, 25-120) dk. idi. Akut işlem başarısı %87 idi. Takip döneminde stent daralması nedeniyle yedi hastaya tekrar girişim uygulandı. Takip döneminde, yedi olgu kaybedildi. Hastaların 26’sına mortalite olmaksızın tam düzeltme ameliyatı yapıldı. Yirmi iki hastada transanüler yama kullanılırken, iki hastada kapak koruyucu tam düzeltme ve iki hastada çift yönlü Glenn operasyonu gerçekleştirildi. Sonuç: Çalışma sonuçlarımıza göre, sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi, özellikle morbidite nedeni ile tam düzeltme ameliyatı yapılamayan olgularda akla gelmesi gereken bir palyasyon çeşididir. ">
Amaç: Bu çalışmada yenidoğan ve infant döneminde palyasyon amaçlı sağ ventrikül çıkım yoluna stent uygulanan olguların değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışma planı: Ocak 2013 ve Ocak 2018 tarihleri arasında, üç merkezde, sağ ventrikül çıkım yoluna transkateter yoldan stent yerleştirilen toplam 38 hasta (20 erkek, 18 kadın; medyan yaş 51 gün; dağılım 3 gün-9 ay) retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, kardiyak patolojileri, anjiyografi işlem ve klinik izlem verileri kaydedildi. Bulgular: Tanılar Fallot tetralojisi (n=27), çift çıkışlı sağ ventrikül (n=8), kompleks doğumsal kalp hastalığı (n=2) ve Ebstein anomalisi (n=1) idi. Stent yerleştirme sırasında medyan ağırlık 3.5 (dağılım, 2-10) kg idi. Beş olguda genetik anormallikler mevcuttu. İşlem öncesi medyan oksijen satürasyonu %63 (dağılım, %44-80) ve medyan işlem süresi 60 (dağılım, 25-120) dk. idi. Akut işlem başarısı %87 idi. Takip döneminde stent daralması nedeniyle yedi hastaya tekrar girişim uygulandı. Takip döneminde, yedi olgu kaybedildi. Hastaların 26’sına mortalite olmaksızın tam düzeltme ameliyatı yapıldı. Yirmi iki hastada transanüler yama kullanılırken, iki hastada kapak koruyucu tam düzeltme ve iki hastada çift yönlü Glenn operasyonu gerçekleştirildi. Sonuç: Çalışma sonuçlarımıza göre, sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi, özellikle morbidite nedeni ile tam düzeltme ameliyatı yapılamayan olgularda akla gelmesi gereken bir palyasyon çeşididir.
Background: The aim of this study was to evaluate the outcomesof right ventricular outflow tract stenting for palliation during thenewborn and infancy periods.Methods: Between January 2013 and January 2018, a total of38 patients (20 males, 18 females; median age 51 days;range, 3 days to 9 months) who underwent transcatheter rightventricular outflow tract stenting in three centers were retrospectivelyanalyzed. Demographic characteristics, cardiac pathologies,angiographic procedural, and clinical follow-up data of the patientswere recorded.Results: The diagnoses of the cases were tetralogy of Fallot (n=27),double outlet right ventricle (n=8), complex congenital heart disease(n=2), and Ebstein’s anomaly (n=1). The median weight at the timeof stent implantation was 3.5 (range, 2 to 10) kg. Five cases hadgenetic abnormalities. The median pre-procedural oxygen saturationwas 63% (range, 44 to 80%), and the median procedural time was60 (range, 25 to 120) min. Acute procedural success ratio was87%. Reintervention was needed in seven of patients due to stentnarrowing during follow-up. During follow-up period, seven casesdied. Total correction surgery was performed in 26 patients withoutany mortality. While a transannular patch was used in 22 patients,valve protective surgery was implemented in two patients, and thebidirectional Glenn procedure was performed in two patients.Conclusion: Based on our study results, right ventricular outflowtract stenting is a form of palliation which should be consideredparticularly in cases in whom total correction surgery is unable to beperformed due to morbidity ">
Yenidoğan ve infant döneminde sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi: Çok merkezli, retrospektif çalışma
Amaç: Bu çalışmada yenidoğan ve infant döneminde palyasyon amaçlı sağ ventrikül çıkım yoluna stent uygulanan olguların değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışma planı: Ocak 2013 ve Ocak 2018 tarihleri arasında, üç merkezde, sağ ventrikül çıkım yoluna transkateter yoldan stent yerleştirilen toplam 38 hasta (20 erkek, 18 kadın; medyan yaş 51 gün; dağılım 3 gün-9 ay) retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, kardiyak patolojileri, anjiyografi işlem ve klinik izlem verileri kaydedildi. Bulgular: Tanılar Fallot tetralojisi (n=27), çift çıkışlı sağ ventrikül (n=8), kompleks doğumsal kalp hastalığı (n=2) ve Ebstein anomalisi (n=1) idi. Stent yerleştirme sırasında medyan ağırlık 3.5 (dağılım, 2-10) kg idi. Beş olguda genetik anormallikler mevcuttu. İşlem öncesi medyan oksijen satürasyonu %63 (dağılım, %44-80) ve medyan işlem süresi 60 (dağılım, 25-120) dk. idi. Akut işlem başarısı %87 idi. Takip döneminde stent daralması nedeniyle yedi hastaya tekrar girişim uygulandı. Takip döneminde, yedi olgu kaybedildi. Hastaların 26’sına mortalite olmaksızın tam düzeltme ameliyatı yapıldı. Yirmi iki hastada transanüler yama kullanılırken, iki hastada kapak koruyucu tam düzeltme ve iki hastada çift yönlü Glenn operasyonu gerçekleştirildi. Sonuç: Çalışma sonuçlarımıza göre, sağ ventrikül çıkım yoluna stent yerleştirilmesi, özellikle morbidite nedeni ile tam düzeltme ameliyatı yapılamayan olgularda akla gelmesi gereken bir palyasyon çeşididir.
Right ventricular outflow tract stenting during neonatal and infancy periods: A multi-center, retrospective study
Background: The aim of this study was to evaluate the outcomesof right ventricular outflow tract stenting for palliation during thenewborn and infancy periods.Methods: Between January 2013 and January 2018, a total of38 patients (20 males, 18 females; median age 51 days;range, 3 days to 9 months) who underwent transcatheter rightventricular outflow tract stenting in three centers were retrospectivelyanalyzed. Demographic characteristics, cardiac pathologies,angiographic procedural, and clinical follow-up data of the patientswere recorded.Results: The diagnoses of the cases were tetralogy of Fallot (n=27),double outlet right ventricle (n=8), complex congenital heart disease(n=2), and Ebstein’s anomaly (n=1). The median weight at the timeof stent implantation was 3.5 (range, 2 to 10) kg. Five cases hadgenetic abnormalities. The median pre-procedural oxygen saturationwas 63% (range, 44 to 80%), and the median procedural time was60 (range, 25 to 120) min. Acute procedural success ratio was87%. Reintervention was needed in seven of patients due to stentnarrowing during follow-up. During follow-up period, seven casesdied. Total correction surgery was performed in 26 patients withoutany mortality. While a transannular patch was used in 22 patients,valve protective surgery was implemented in two patients, and thebidirectional Glenn procedure was performed in two patients.Conclusion: Based on our study results, right ventricular outflowtract stenting is a form of palliation which should be consideredparticularly in cases in whom total correction surgery is unable to beperformed due to morbidity
1. Dohlen G, Chaturvedi RR, Benson LN, Ozawa A, Van Arsdell GS, Fruitman DS et al. Stenting of the right ventricular outflow tract in the symptomatic infant with tetralogy of Fallot. Heart 2009;95:142-7.
2. Castleberry CD, Gudausky TM, Berger S, Tweddell JS, Pelech AN. Stenting of the right ventricular outflow tract in the high-risk infant with cyanotic teratology of Fallot. Pediatr Cardiol 2014;35:423-30.
3. Stumper O, Ramchandani B, Noonan P, Mehta C, Bhole V, Reinhardt Z, et al. Stenting of the right ventricular outflow tract. Heart 2013;99:1603-8.
4. Barron DJ, Ramchandani B, Murala J, Stumper O, De Giovanni JV, Jones TJ, et al. Surgery following primary right ventricular outflow tract stenting for Fallot's tetralogy and variants: rehabilitation of small pulmonary arteries. Eur J Cardiothorac Surg 2013;44:656-62.
5. Bertram H, Emmel M, Ewert P, Grohmann J, Haas NA, Jux C, et al. Stenting of native right ventricular outflow tract obstructions in symptomatic infants. J Interv Cardiol 2015;28:279-87.
6. Quandt D, Penford G, Ramchandani B, Bhole V, Mehta C, Stumper O. Stenting of the right ventricular outflow tract as primary palliation for Fallot-type lesions. J Congenit Heart Dis 2017;3:1-6.
7. Quandt D, Ramchandani B, Stickley J, Mehta C, Bhole V, Barron DJ, et al. Stenting of the Right Ventricular Outflow Tract Promotes Better Pulmonary Arterial Growth Compared With Modified Blalock-Taussig Shunt Palliation in Tetralogy of Fallot-Type Lesions. JACC Cardiovasc Interv 2017;10:1774-84.
9. Quandt D, Ramchandani B, Penford G, Stickley J, Bhole V, Mehta C, et al. Right ventricular outflow tract stent versus BT shunt palliation in Tetralogy of Fallot. Heart 2017;103:1985-91.
10. Bang S, Ko HK, Yu JJ, Han MK, Kim YH, Ko JK, et al. Right ventricular outflow tract stenting in a low birth weight infant born with tetralogy of fallot and prostaglandin e1 dependency. Korean Circ J 2011;41:744-6.
11. Cheitlin MD, Armstrong WF, Aurigemma GP, Beller GA, Bierman FZ, Davis JL, et al. A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASE Committee to Update the 1997 Guidelines for the Clinical Application of Echocardiography). J Am Soc Echocardiogr 2003;16:1091-110.
12. Pettersen MD, Du W, Skeens ME, Humes RA. Regression equations for calculation of z scores of cardiac structures in a large cohort of healthy infants, children, and adolescents: an echocardiographic study. J Am Soc Echocardiogr 2008;21:922-34.
13. Parameter(z). Echo z-score calculators. Z-score of cardiac structures. Available at: http://parameterz.blogspot. com/2008/09/z-scores-of-cardiac-structures.html [Accessed: February 09, 2020]
14. Jonas RA. Early primary repair of tetralogy of Fallot. Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu 2009;1:39-47. 15. Yucel IK, Bulut MO, Kucuk M, Balli S, Celebi A. Intervention in Patients with Critical Pulmonary Stenosis in the Ductal Stenting Era. Pediatr Cardiol 2016;37:1037-45.
16. Saritas T, Erdem A, Karaci AR, Demir F, Celebi A. A different therapeutic strategy for severe tetralogy of Fallot with origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta: stenting of the right ventricular outflow tract before complete repair. Congenit Heart Dis 2012;7:E1-5.
17. Odemis E, Haydin S, Guzeltas A, Ozyilmaz I, Bilici M, Bakir I. Stent implantation in the arterial duct of the newborn with duct-dependent pulmonary circulation: single centre experience from Turkey. Eur J Cardiothorac Surg 2012;42:57-60.
18. Gibbs JL, Uzun O, Blackburn ME, Parsons JM, Dickinson DF. Right ventricular outflow stent implantation: an alternative to palliative surgical relief of infundibular pulmonary stenosis. Heart 1997;77:176-9.
19. Gladman G, McCrindle BW, Williams WG, Freedom RM, Benson LN. The modified Blalock-Taussig shunt: clinical impact and morbidity in Fallot's tetralogy in the current era. J Thorac Cardiovasc Surg 1997;114:25-30.
20. Zeevi B, Keane JF, Perry SB, Lock JE. Balloon dilation of postoperative right ventricular outflow obstructions. J Am Coll Cardiol 1989;14:401-8.