Mukoepidermoid karsinomlar tükürük bezlerinde sık görülmesine karşın bronşiyal bez kökenli mukoepidermoid karsinomlar oldukça nadirdir. Nefes darlığı yakınması olan 38 yaşındaki kadın hastanemize başvurdu. Hastanın fizik muayenesinde dinlemekle iki taraflı ronküsler ile solunum fonksiyon testinde 1. saniye zorlu ekspiryum volümünde azalma tespit edildi. Bilgisayarlı toraks tomografisinde trakea üst seviyesinde polip benzeri kitle lezyonu saptanırken, bronkoskopide üst trakeal alanda lümeni tama yakın tıkayan kitle izlendi. Hastaya trakeal sleeve rezeksiyon uygulandı. Histopatolojik incelemesinde trakeal mukoepidermoid karsinom tanısı konulan hasta, asemptomatik olarak taburcu edildi. Hasta 24. ayında kontrol edildi ve hastalıksızdı. Bu yazıda, nadir görülen trakeal mukoepidermoid karsinom olgusu literatür eşliğinde sunuldu.
Although mucoepidermoid carcinomas of salivary glands are often seen, mucoepidermiod carcinomas of bronchial gland are rare. A 38-year-old female with the complaint of dyspnea was admitted to our hospital. Bilateral roncus was detected on physical examination and reduction in force expiratory volume in one second was found at the respiratory function test. Thoracic computed tomography showed a mass lesion mimicking a polyp in upper trachea, while bronchoscopy revealed a mass occupying upper tracheal lumen almost completely. We performed tracheal sleeve resection. The histopathological examination was reported as tracheal mucoepidermoid carcinoma and asymptomatic the patient was discharged. The patient was scheduled for visit at 24 months and she was disease-free. In this article, a rare case of tracheal mucoepidermoid carcinoma was presented with the review of the literature "> [PDF] Trakeal mukoepidermoid karsinom: Nadir bir olgunun sunumu | [PDF] Tracheal mucoepidermoid carcinoma: A rare case report Mukoepidermoid karsinomlar tükürük bezlerinde sık görülmesine karşın bronşiyal bez kökenli mukoepidermoid karsinomlar oldukça nadirdir. Nefes darlığı yakınması olan 38 yaşındaki kadın hastanemize başvurdu. Hastanın fizik muayenesinde dinlemekle iki taraflı ronküsler ile solunum fonksiyon testinde 1. saniye zorlu ekspiryum volümünde azalma tespit edildi. Bilgisayarlı toraks tomografisinde trakea üst seviyesinde polip benzeri kitle lezyonu saptanırken, bronkoskopide üst trakeal alanda lümeni tama yakın tıkayan kitle izlendi. Hastaya trakeal sleeve rezeksiyon uygulandı. Histopatolojik incelemesinde trakeal mukoepidermoid karsinom tanısı konulan hasta, asemptomatik olarak taburcu edildi. Hasta 24. ayında kontrol edildi ve hastalıksızdı. Bu yazıda, nadir görülen trakeal mukoepidermoid karsinom olgusu literatür eşliğinde sunuldu. "> Mukoepidermoid karsinomlar tükürük bezlerinde sık görülmesine karşın bronşiyal bez kökenli mukoepidermoid karsinomlar oldukça nadirdir. Nefes darlığı yakınması olan 38 yaşındaki kadın hastanemize başvurdu. Hastanın fizik muayenesinde dinlemekle iki taraflı ronküsler ile solunum fonksiyon testinde 1. saniye zorlu ekspiryum volümünde azalma tespit edildi. Bilgisayarlı toraks tomografisinde trakea üst seviyesinde polip benzeri kitle lezyonu saptanırken, bronkoskopide üst trakeal alanda lümeni tama yakın tıkayan kitle izlendi. Hastaya trakeal sleeve rezeksiyon uygulandı. Histopatolojik incelemesinde trakeal mukoepidermoid karsinom tanısı konulan hasta, asemptomatik olarak taburcu edildi. Hasta 24. ayında kontrol edildi ve hastalıksızdı. Bu yazıda, nadir görülen trakeal mukoepidermoid karsinom olgusu literatür eşliğinde sunuldu.
Although mucoepidermoid carcinomas of salivary glands are often seen, mucoepidermiod carcinomas of bronchial gland are rare. A 38-year-old female with the complaint of dyspnea was admitted to our hospital. Bilateral roncus was detected on physical examination and reduction in force expiratory volume in one second was found at the respiratory function test. Thoracic computed tomography showed a mass lesion mimicking a polyp in upper trachea, while bronchoscopy revealed a mass occupying upper tracheal lumen almost completely. We performed tracheal sleeve resection. The histopathological examination was reported as tracheal mucoepidermoid carcinoma and asymptomatic the patient was discharged. The patient was scheduled for visit at 24 months and she was disease-free. In this article, a rare case of tracheal mucoepidermoid carcinoma was presented with the review of the literature ">

Trakeal mukoepidermoid karsinom: Nadir bir olgunun sunumu

Mukoepidermoid karsinomlar tükürük bezlerinde sık görülmesine karşın bronşiyal bez kökenli mukoepidermoid karsinomlar oldukça nadirdir. Nefes darlığı yakınması olan 38 yaşındaki kadın hastanemize başvurdu. Hastanın fizik muayenesinde dinlemekle iki taraflı ronküsler ile solunum fonksiyon testinde 1. saniye zorlu ekspiryum volümünde azalma tespit edildi. Bilgisayarlı toraks tomografisinde trakea üst seviyesinde polip benzeri kitle lezyonu saptanırken, bronkoskopide üst trakeal alanda lümeni tama yakın tıkayan kitle izlendi. Hastaya trakeal sleeve rezeksiyon uygulandı. Histopatolojik incelemesinde trakeal mukoepidermoid karsinom tanısı konulan hasta, asemptomatik olarak taburcu edildi. Hasta 24. ayında kontrol edildi ve hastalıksızdı. Bu yazıda, nadir görülen trakeal mukoepidermoid karsinom olgusu literatür eşliğinde sunuldu.

Tracheal mucoepidermoid carcinoma: A rare case report

Although mucoepidermoid carcinomas of salivary glands are often seen, mucoepidermiod carcinomas of bronchial gland are rare. A 38-year-old female with the complaint of dyspnea was admitted to our hospital. Bilateral roncus was detected on physical examination and reduction in force expiratory volume in one second was found at the respiratory function test. Thoracic computed tomography showed a mass lesion mimicking a polyp in upper trachea, while bronchoscopy revealed a mass occupying upper tracheal lumen almost completely. We performed tracheal sleeve resection. The histopathological examination was reported as tracheal mucoepidermoid carcinoma and asymptomatic the patient was discharged. The patient was scheduled for visit at 24 months and she was disease-free. In this article, a rare case of tracheal mucoepidermoid carcinoma was presented with the review of the literature

___

Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

The management of postoperative complications in childhood pulmonary hydatid cysts

İrfan TAŞTEPE, Göktürk FINDIK, Sadi KAYA, Abdulkadir KÜÇÜKBAYRAK, Gürhan ÖZ, Koray AYDOĞDU, Seray HAZER, Nurettin KARAOĞLANOĞLU

Sağ ventrikül çıkım yolu rekonstrüksiyonunda kullanılan kapaklı kondüitlerin erken ve orta dönem sonuçları

Buğra HARMANDAR, Türkay SARITAŞ, Ahmet ŞAŞMAZEL, Zeliha TUNCEL, İbrahim YEKELER, Mehmet Salih BİLAL, Numan Ali AYDEMİR, Ali Rıza KARACI

Uzman hekimler ile yapılan bir görüşme: Göğüs cerrahisi nelerle uğraşır?

Burhan APİLİOĞULLARI, Hıdır ESME, Tayfun YOLDAŞ, Banu AKTİN

Preliminary results of direct closure of an atrioventricular septal defect: Revisiting the original technique

Ece SALİHOĞLU, Salih ÖZÇOBANOĞLU, Süleyman ÖZKAN, Alpay ÇELİKER

Akciğer malignitesi tanısında bronkoskopik dar bantlı görüntüleme tekniği

Ender LEVENT, Ferda AKSOY, Attila SAYGI, Nursel YAYLI, Gül DABAK

De novo right atrial myxoma detected nine months after atrial septal defect closure

Hüseyin Ali TÜNEL, Öner GÜLCAN, Murat GÜVENER, Orhan Saim DEMİRTÜRK

Advantages of an inverted J-shaped partial sternotomy in off-pump revascularization of the left anterior descending coronary artery

Ali Şefik KÖPRÜLÜ, Levent ACAR, Hakan GERÇEKOĞLU, Tufan ŞENER, Osman Eren KARPUZOĞLU

Endarterektomi yapmak gerekli ise hangi tekniği kullanmak daha avantajlı?

Kenan SEVER, İsmail Cihan ÖZBEK, Denyan MANSUROĞLU

Epikardiyal yerleşimli hemanjiyom

M. Fatih AYIK

Subklaviyan çalma sendromunun tedavisinde karotikosubklaviyan ve subklaviyan-subklaviyan baypasın erken ve orta dönem sonuçları

İbrahim KARA, Zulal USLU, Fuat BÜYÜKBAYRAK, Cantürk ÇAKALAĞAOĞLU, Arzu Antal DÖNMEZ, Yasin AY, Cengiz KÖKSAL, Kamil BOYACIOĞLU

Academic Researches Index - FooterLogo