Sol hemitrunkus (sol pulmoner arterin aort kökeninden ayrılma anomalisi) sağ hemitrunkusa göre daha nadir görülür. Fallot tetralojisi ile sol hemitrunkus birlikteli- ğinde sol pulmoner yatakta erken gelişebilecek pulmoner vasküler obstrüktif hastalığı önlemek için erken tanı çok önemlidir. Bildiğimiz kadarıyla, literatürde, Fallot tetralojisi ve sol hemitrunkus birlikteliğinde ilk dekatta yapılan ve yaşayan beş sol hemitrunkuslu olgu mevcuttur. Aşamalı cerrahi yapılarak tam düzeltme sağlanan herhan- gi bir pediatrik olgu literatürde henüz bildirilmemiştir. Bu yazıda, palyatif sol pulmoner band ameliyatının ardından total tamir ile aşamalı düzeltme cerrahisi yapılan geç tanı konulmuş Fallot tetralojili ve sol hemitrunkuslu bir yaşında kız çocuğu sunuldu.
Left hemitruncus (aortic anomalous origin of the left pulmonary artery) is relatively rare than the right hemitruncus. Early diagnosis is critical to prevent early occurrence of pulmonary vascular obstructive disease in the left pulmonary bed in patients with tetralogy of Fallot presenting with left hemitruncus arteriosus. To the best of our knowledge, there are only five surviving cases with left hemitruncus and tetralogy of Fallot who were operated in the first decade of life in the literature. Any pediatric case undergoing staged surgery with full recovery has not been reported yet in the literature. In this article, we report a one-year-old girl with tetralogy of Fallot and left hemitruncus with a late diagnosis who underwent staged correction surgery with palliative left pulmonary artery banding followed by total repair. ">
[PDF] Sol hemitrunkuslu bir infantta aşamalı cerrahi tedavi | [PDF] Staged surgical treatment in an infant with left hemitruncus
Sol hemitrunkus (sol pulmoner arterin aort kökeninden ayrılma anomalisi) sağ hemitrunkusa göre daha nadir görülür. Fallot tetralojisi ile sol hemitrunkus birlikteli- ğinde sol pulmoner yatakta erken gelişebilecek pulmoner vasküler obstrüktif hastalığı önlemek için erken tanı çok önemlidir. Bildiğimiz kadarıyla, literatürde, Fallot tetralojisi ve sol hemitrunkus birlikteliğinde ilk dekatta yapılan ve yaşayan beş sol hemitrunkuslu olgu mevcuttur. Aşamalı cerrahi yapılarak tam düzeltme sağlanan herhan- gi bir pediatrik olgu literatürde henüz bildirilmemiştir. Bu yazıda, palyatif sol pulmoner band ameliyatının ardından total tamir ile aşamalı düzeltme cerrahisi yapılan geç tanı konulmuş Fallot tetralojili ve sol hemitrunkuslu bir yaşında kız çocuğu sunuldu. ">
Sol hemitrunkus (sol pulmoner arterin aort kökeninden ayrılma anomalisi) sağ hemitrunkusa göre daha nadir görülür. Fallot tetralojisi ile sol hemitrunkus birlikteli- ğinde sol pulmoner yatakta erken gelişebilecek pulmoner vasküler obstrüktif hastalığı önlemek için erken tanı çok önemlidir. Bildiğimiz kadarıyla, literatürde, Fallot tetralojisi ve sol hemitrunkus birlikteliğinde ilk dekatta yapılan ve yaşayan beş sol hemitrunkuslu olgu mevcuttur. Aşamalı cerrahi yapılarak tam düzeltme sağlanan herhan- gi bir pediatrik olgu literatürde henüz bildirilmemiştir. Bu yazıda, palyatif sol pulmoner band ameliyatının ardından total tamir ile aşamalı düzeltme cerrahisi yapılan geç tanı konulmuş Fallot tetralojili ve sol hemitrunkuslu bir yaşında kız çocuğu sunuldu.
Left hemitruncus (aortic anomalous origin of the left pulmonary artery) is relatively rare than the right hemitruncus. Early diagnosis is critical to prevent early occurrence of pulmonary vascular obstructive disease in the left pulmonary bed in patients with tetralogy of Fallot presenting with left hemitruncus arteriosus. To the best of our knowledge, there are only five surviving cases with left hemitruncus and tetralogy of Fallot who were operated in the first decade of life in the literature. Any pediatric case undergoing staged surgery with full recovery has not been reported yet in the literature. In this article, we report a one-year-old girl with tetralogy of Fallot and left hemitruncus with a late diagnosis who underwent staged correction surgery with palliative left pulmonary artery banding followed by total repair. ">
Sol hemitrunkuslu bir infantta aşamalı cerrahi tedavi
Sol hemitrunkus (sol pulmoner arterin aort kökeninden ayrılma anomalisi) sağ hemitrunkusa göre daha nadir görülür. Fallot tetralojisi ile sol hemitrunkus birlikteli- ğinde sol pulmoner yatakta erken gelişebilecek pulmoner vasküler obstrüktif hastalığı önlemek için erken tanı çok önemlidir. Bildiğimiz kadarıyla, literatürde, Fallot tetralojisi ve sol hemitrunkus birlikteliğinde ilk dekatta yapılan ve yaşayan beş sol hemitrunkuslu olgu mevcuttur. Aşamalı cerrahi yapılarak tam düzeltme sağlanan herhan- gi bir pediatrik olgu literatürde henüz bildirilmemiştir. Bu yazıda, palyatif sol pulmoner band ameliyatının ardından total tamir ile aşamalı düzeltme cerrahisi yapılan geç tanı konulmuş Fallot tetralojili ve sol hemitrunkuslu bir yaşında kız çocuğu sunuldu.
Staged surgical treatment in an infant with left hemitruncus
Left hemitruncus (aortic anomalous origin of the left pulmonary artery) is relatively rare than the right hemitruncus. Early diagnosis is critical to prevent early occurrence of pulmonary vascular obstructive disease in the left pulmonary bed in patients with tetralogy of Fallot presenting with left hemitruncus arteriosus. To the best of our knowledge, there are only five surviving cases with left hemitruncus and tetralogy of Fallot who were operated in the first decade of life in the literature. Any pediatric case undergoing staged surgery with full recovery has not been reported yet in the literature. In this article, we report a one-year-old girl with tetralogy of Fallot and left hemitruncus with a late diagnosis who underwent staged correction surgery with palliative left pulmonary artery banding followed by total repair.
1. Kutsche LM, Van Mierop LH. Anomalous origin of a pulmonary artery from the ascending aorta: associated anomalies and pathogenesis. Am J Cardiol 1988;61:850-6.
2. Diab K, Richardson R, Pophal S, Alboliras E. Left hemitruncus associated with tetralogy of fallot: fetal diagnosis and postnatal echocardiographic and cardiac computed tomographic confirmation. Pediatr Cardiol 2010;31:534-7.
3. Soylu M, Demir AD, Tikiz H, Kisacik H, Korkmaz S. Left hemitruncus associated with tetralogy of fallot: a case report. Catheter Cardiovasc Interv 2000;51:58-60.
4. Changela V, John C, Maheshwari S. Unusual cardiac associations with Tetralogy of Fallot-a descriptive study. Pediatr Cardiol 2010;31:785-91.
7. Brij S, Peacock AJ. Pulmonary hypertension: its assessment and treatment. Thorax 1999;54 Suppl 2:S28-32.
8. Mittal PK, Agarwal SK, Ghosh PK. Isolated anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta in an adult. J Thorac Cardiovasc Surg 1993;106:1220-3.
9. Dwivedi SK, Vijay SK, Chandra S, Saran RK. Left hemitruncus with tetralogy of fallot and right aortic arch: rare survival beyond the first decade. Pediatr Cardiol 2012;33:863-5.
10. Lamas JP, Szkutnik M, Fiszer R, Bialkowski J. Treatment of elevated pulmonary artery pressure in a child after Glenn procedure: transcatheter closure of pulmonary artery banding with subsequent sildenafil therapy. Kardiol Pol 2012;70:201-3
